Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Конфиденциальность информации от третьих лиц в испытательной лаборатории
Конфиденциальность информации от третьих лиц в испытательной лаборатории

Конфиденциальность информации от третьих лиц в испытательной лаборатории

Разбираем требования к конфиденциальности информации, полученной от третьих лиц. Узнайте, как защитить источник информации и что делать со сведениями о поставщике.



Содержание


Требования пункта 4.2.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Пункт 4.2.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает специальные требования к информации, полученной лабораторией не от самого заказчика, а от третьих лиц – например, от лица, направившего жалобу, или регулирующих органов.


Конфиденциальность информации о заказчике

Информация о заказчике, полученная не от самого заказчика, должна быть конфиденциальной между заказчиком и лабораторией. Это означает, что такая информация не может быть раскрыта третьим лицам без согласия заказчика.

Конфиденциальность информации о заказчике

Даже если информация поступила от регулирующего органа или жалобы, она всё равно касается заказчика и должна рассматриваться как конфиденциальная в отношениях между лабораторией и заказчиком.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Согласно п. 4.2.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, как должна рассматриваться информация о заказчике, полученная от регулирующих органов?


Защита источника информации

Сведения о поставщике (источнике) этой информации должны быть конфиденциальными для лаборатории и не должны передаваться её заказчику, если это не согласовано с источником данной информации.

Это означает, что если жалобу направил анонимный заявитель или другой орган, лаборатория не имеет права раскрывать заказчику, от кого именно поступила информация, без согласия источника.


Аспекты раскрытия информации

При формулировании требований, касающихся раскрытия информации, необходимо принять во внимание следующий аспект: является ли информация конфиденциальной, если мы не указали однозначно, что она не является такой, или является ли вся информация доступной, если не указано однозначно, что она является конфиденциальной.

Аспекты раскрытия информации

В случае если разрешено раскрытие информации, следует учитывать степень активности органа по оценке соответствия при раскрытии этой информации, включая любое обязательство добровольно информировать заинтересованные стороны об изменениях в статусе подтверждения соответствия.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

10 января 2026 г. 10:00

 2    0

Учебный центр Линко


Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы

4 ак. час

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы Записаться

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

4 ак. час

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Записаться

Работа с рисками и возможностями в лаборатории

4 ак. час

Работа с рисками и возможностями в лаборатории Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать