Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Менеджер по качеству лаборатории: полномочия и ресурсы по пункту 5.6
Менеджер по качеству лаборатории: полномочия и ресурсы по пункту 5.6

Менеджер по качеству лаборатории: полномочия и ресурсы по пункту 5.6

Разбираем требования к персоналу с полномочиями по системе менеджмента качества. Узнайте, как возложить обязанности менеджера по качеству при отсутствии отдельной должности и какие документы это подтверждают.



Содержание


Персонал с полномочиями по СМК

Пункт 5.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна иметь персонал, который, независимо от других обязанностей, имеет полномочия и ресурсы, необходимые для выполнения своих обязанностей.

Это ключевое требование: у персонала, ответственного за систему менеджмента качества, должны быть не только обязанности, но и полномочия, и ресурсы для их выполнения. Без полномочий и ресурсов обязанности остаются декларацией.


Обязанности по пункту 5.6

Персонал с полномочиями по СМК отвечает за:

  • а) внедрение, поддержание и совершенствование системы менеджмента
  • b) выявление отклонений от системы менеджмента или от процедур для осуществления лабораторной деятельности
  • c) инициирование мер по предотвращению или минимизации таких отклонений
  • d) представление руководству лаборатории отчётов о функционировании системы менеджмента и необходимости её улучшения
  • e) обеспечение результативности лабораторной деятельности
Обязанности по пункту 5.6

Пункт 5.6 устанавливает пять ключевых обязанностей персонала, ответственного за СМК. Все они должны быть зафиксированы в документе, независимо от того, как называется должность – менеджер по качеству, ответственный за качество или иначе.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какая из перечисленных обязанностей НЕ входит в перечень пункта 5.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 для персонала с полномочиями по СМК?


Отсутствие отдельной должности

Даже если у вас нет выделенной единицы менеджер по качеству или ответственного за качество, как угодно может называться эта должность. Ну нет у вас отдельной должности. И тогда если нет должности, то не может быть и должностной инструкции.

Это распространённая ситуация в небольших лабораториях, где нет возможности выделить отдельную ставку менеджера по качеству. Но это не освобождает от требования пункта 5.6.


Возложение обязанностей приказом

Но каким-то документам вы возлагаете обязанности на одного из сотрудников лаборатории полномочий и ресурсы по поддержанию системы менеджмента. И всё, что написано в пункте 5.6, в этом документе должно быть.

Если возлагаются приказом права и обязанности, то может быть приложение к приказу, указать это, если нет возможности написать должностную инструкцию, должности нет.

Приказ о возложении обязанностей – это официальный документ, который закрепляет ответственность за СМК за конкретным сотрудником. В приказе или приложении к нему должны быть перечислены все обязанности из пункта 5.6.


Матрица ответственности

Ну, может быть, это какой-то отдельно составляемый документ, может быть, матрица ответственности. Но всё перечисленные пункты а-е обязательно укажите, и каким образом эти обязанности на сотрудника возложены.

Матрица ответственности – это удобный инструмент распределения обязанностей между сотрудниками. Она показывает, кто за что отвечает в системе менеджмента качества, и позволяет избежать дублирования или пробелов в ответственности.

Матрица ответственности

Независимо от формы документа – должностная инструкция, приказ, матрица ответственности – все обязанности из пункта 5.6 должны быть зафиксированы и доведены до сведения сотрудника. Это принципиальное требование стандарта.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

18 января 2026 г. 10:00

 19    10

Учебный центр Линко


Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы

4 ак. час

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы Записаться

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

4 ак. час

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Записаться

Работа с рисками и возможностями в лаборатории

4 ак. час

Работа с рисками и возможностями в лаборатории Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать