Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Требования к компетентности и допуск персонала лаборатории
Требования к компетентности и допуск персонала лаборатории

Требования к компетентности и допуск персонала лаборатории

Разбираем требования к компетентности персонала испытательной лаборатории. Узнайте, как документировать требования к компетентности, как осуществляется допуск к проведению испытаний и как доказать, что обязанности доведены до сотрудников.



Содержание


Пункт 6.2.2: требования к компетентности

Пункт 6.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна документировать требования к компетентности персонала для каждой функции, влияющей на результаты лабораторной деятельности, в том числе требования к образованию, квалификации, профессиональной подготовке, техническим знаниям, навыкам, опыту.

В документе системы менеджмента, в руководстве по качеству, должен быть дан ответ на вопрос, где задокументированы данные требования и каким образом они используются при приёме персонала на работу. То есть каким образом подтверждается, что отбирается сотрудник, соответствующий установленным требованиям.


Где документировать требования

Сотрудник HR-отдела должен знать, где ознакомиться с требованиями к каждой должности, и кого искать. Требования к каждой должности могут быть различными.

Требования к компетентности могут быть задокументированы в следующих документах:

  • Руководство по качеству
  • Документированная процедура
  • Должностная инструкция
  • Положение о приёме на работу
  • Служебные записки о необходимости размещения вакансии

Лаборатория самостоятельно выбирает, где будут задокументированы требования. Однако ссылка в руководстве по качеству или описание требований компетентности персонала должны быть обязательно.

Где документировать требования

Лаборатория самостоятельно выбирает, где будут задокументированы требования к компетентности персонала. Однако ссылка в руководстве по качеству или описание требований должны быть обязательно. Это принципиальное требование пункта 6.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Где могут быть задокументированы требования к компетентности персонала согласно пункту 6.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Пункт 6.2.3: гарантия компетентности

Пункт 6.2.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения лабораторной деятельности, за которую он несёт ответственность, и для оценки значимости отклонений.

Данное требование означает, что сотрудник должен быть допущен к проведению измерений и испытаний, и его компетентность должна быть подтверждена документально.


Документы о допуске персонала

Допуск персонала может быть задокументирован в следующих документах:

  • Акты верификации методик или иной документ по внедрению методики
  • Матрица ответственности
  • Матрица распределения методик
  • Протокол определения областей технической компетентности

В руководстве по качеству описывается, каким образом составляется документ о допуске и по результатам каких действий. Название документа может быть различным, главное – чтобы в руководстве по качеству было описано, каким образом сотрудник допускается к проведению испытаний и какой документ составляется.

Гарантиями того, что сотрудник не потерял свою компетентность, являются проверки квалификации, результаты ВЛК или МСИ, а также проведение внутренних аудитов.


Пункт 6.2.4: доведение обязанностей

Пункт 6.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что руководство лаборатории должно довести до каждого сотрудника его обязанности, ответственность и полномочия.


Подписи как доказательство ознакомления

Доказательством того, что обязанности, ответственность и полномочия доведены до сотрудника, являются:

  • Подпись об ознакомлении с должностной инструкцией
  • Подпись в акте верификации методики
  • Подпись в матрице ответственности
  • Подпись в матрице распределения
  • Подпись в протоколе определения областей технической компетентности

Подпись сотрудника, дата и подпись доказывают, что до него доведены все необходимые сведения. Отсутствие подписи существенно затрудняет выполнение данного пункта.

Подписи как доказательство ознакомления

Подпись сотрудника, дата и подпись доказывают, что обязанности, ответственность и полномочия доведены до него. Отсутствие подписи существенно затрудняет выполнение пункта 6.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Поэтому при оформлении любых документов, связанных с персоналом, необходимо обеспечивать наличие подписей.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

22 января 2026 г. 10:00

 11    3

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать