Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Программа поверки и калибровки как составить план для лаборатории
Программа поверки и калибровки как составить план для лаборатории

Программа поверки и калибровки как составить план для лаборатории

Разбираем, как составить программу поверки и калибровки оборудования. Узнайте, на какой срок составляется план, кто утверждает, кто ответственный за составление и какие отметки ставятся о выполнении.



Содержание


Программа калибровки

Пункт 6.4.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна разработать программу калибровки, которая должна пересматриваться и корректироваться по мере необходимости с целью поддержания доверия к статусу калибровки.

Программа калибровки оформляется в виде плана или программы поверки и калибровки оборудования.


Ежегодный план поверки

Поскольку основная масса оборудования поверяется на год, план составляется ежегодно. План охватывает всё оборудование, подлежащее поверке или калибровке.

Ежегодная периодичность обеспечивает актуальность информации о статусе калибровки оборудования и своевременное проведение поверок.

Ежегодный план поверки

Программа калибровки – это обычно ежегодный план поверки и калибровки оборудования. Поскольку основная масса оборудования поверяется на год, план составляется ежегодно и охватывает всё оборудование, подлежащее поверке или калибровке.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

На какой срок обычно составляется план поверки оборудования согласно пункту 6.4.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


План аттестации испытательного оборудования

Отдельно составляется план аттестации испытательного оборудования. Периодичность аттестации может отличаться от периодичности поверки: например, аттестация шкафов и муфельных печей может проводиться на 2 года.

Однако на практике планы аттестации также составляются на год для унификации документооборота и удобства контроля.


Ответственный и отметки о выполнении

В системе менеджмента определяются следующие элементы программы калибровки:

  • Лицо, утверждающее план
  • Ответственный за составление плана
  • Порядок проставления отметок о выполнении плана

Без определения ответственных лиц и порядка проставления отметок план становится формальностью и не обеспечивает реального контроля за состоянием оборудования.


Утверждение формы плана

Форма плана утверждается в альбоме форм или приложении к документированной процедуре. Утверждённая форма обеспечивает единообразие документооборота и упрощает контроль за выполнением плана.

Применение утверждённой формы является требованием системы менеджмента и подлежит проверке при аккредитации.

Утверждение формы плана

Программа поверки и калибровки – это ежегодный план, который должен быть утверждён, должен быть ответственный за его составление, и должны быть отметки о выполнении. Форма плана утверждается в альбоме форм или приложении к документированной процедуре. План аттестации испытательного оборудования – это отдельный документ, который также обычно составляется на год. Это требование пункта 6.4.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

16 февраля 2026 г. 10:00

 1    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать