Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков в лаборатории
Входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков в лаборатории

Входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков в лаборатории

Разбираем требования к входному контролю продукции и услуг от внешних поставщиков. Узнайте, как проверить реактивы, оборудование и протоколы субподрядчиков, и какие записи должны остаться.



Содержание


Обеспечение соответствия требованиям

Пункт 6.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна иметь процедуры и вести записи для обеспечения того, чтобы продукция и услуги, поставляемые внешними поставщиками, соответствовали установленным требованиям лаборатории или, когда это применимо, требованиям настоящего стандарта, прежде чем они будут использованы в работе или непосредственно переданы заказчику.

Данное требование означает, что лаборатория проводит входной контроль всей продукции и услуг, полученных от внешних поставщиков, до момента их использования в работе или передачи заказчику.


Входной контроль реактивов и оборудования

Входной контроль – процедура проверки продукции и услуг, полученных от внешних поставщиков, на соответствие установленным требованиям. Входной контроль является обязательным этапом перед использованием продукции в работе.

При входном контроле реактивов проверяются:

  • Соответствие маркировки и наименования
  • Срок годности
  • Целостность упаковки
  • Наличие паспорта качества или сертификата анализа
  • Соответствие условий транспортировки требованиям производителя

При входном контроле оборудования проверяются комплектность, наличие паспорта и инструкции на русском языке, отсутствие повреждений при транспортировке.

Входной контроль реактивов и оборудования

Входной контроль реактивов и оборудования – обязательная процедура проверки продукции, полученной от внешних поставщиков, на соответствие установленным требованиям. Это требование пункта 6.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Входной контроль проводится до использования продукции в работе.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Когда должен быть проведён входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков?


Проверка протоколов субподрядчиков

Если услуга состоит в отборе проб, выполненных аккредитованной лабораторией, и эта лаборатория выдала акт отбора с указанием аттестата аккредитации, принимающая лаборатория проводит следующие действия:

  • Проверяет действительность аккредитации лаборатории-субподрядчика
  • Проверяет наличие методики в области аккредитации субподрядчика
  • Проверяет статус аккредитации (не приостановлена ли в соответствующей части области)
  • Проверяет соответствие акта отбора установленным требованиям

Проверка статуса аккредитации осуществляется через реестр аккредитованных лиц – открытую информацию, доступную на сайте аккредитующего органа.


Записи по входному контролю

Форма записей по входному контролю определяется лабораторией самостоятельно. Записи могут вестись в следующих формах:

  • Журнал ведения субподрядных работ
  • Акты входного контроля реактивов
  • Акты входного контроля оборудования
  • Протоколы проверки протоколов субподрядчиков
  • Листы регистрации результатов проверки

Главное требование к записям – они должны подтверждать факт проведения входного контроля, его результаты и ответственных лиц. Записи подлежат хранению в течение установленного срока.

Входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков

Входной контроль продукции и услуг от внешних поставщиков проводится до использования продукции в работе или передачи заказчику. Записи по входному контролю разрабатывает лаборатория самостоятельно: журнал ведения субподрядных работ, акты входного контроля, протоколы проверки. При проверке протоколов субподрядчиков проверяется аккредитация лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Это требование пункта 6.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

4 марта 2026 г. 10:00

 2    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать