Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Требования к квалификации персонала лаборатории субподрядчика
Требования к квалификации персонала лаборатории субподрядчика

Требования к квалификации персонала лаборатории субподрядчика

Разбираем требования к квалификации персонала субподрядчика. Узнайте, какие дополнительные требования может установить лаборатория, почему важно внешнее обучение и как это влияет на доверие заказчика.



Содержание


Требования к компетентности персонала

Пункт 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна информировать внешних поставщиков о своих требованиях в отношении компетентности, включая требования к квалификации персонала.

Это означает, что лаборатория устанавливает требования к квалификации персонала внешнего поставщика, которому она передаёт работы на субподряд. Требования фиксируются в договоре или заявке на проведение работ.


Дополнительные требования лаборатории

Лаборатория вправе устанавливать дополнительные требования к квалификации персонала субподрядчика, не указанные в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Такие требования устанавливаются для повышения уровня доверия заказчика и обеспечения качества работ.

Примером дополнительного требования может быть наличие у персонала субподрядчика внешнего обучения по конкретному виду испытаний, даже если методика не предусматривает такого требования.

Дополнительные требования лаборатории

Лаборатория может устанавливать дополнительные требования к квалификации персонала субподрядчика, не указанные в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Например, требование о внешнем обучении сотрудников, проводящих органолептические испытания. Это право лаборатории – повысить уровень доверия заказчика.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Почему лаборатория может устанавливать дополнительные требования к квалификации персонала субподрядчика?


Пример: органолептические испытания

В случае, когда сотрудники лаборатории, проводящие органолептические испытания, временно не могут выполнять свои обязанности (например, по состоянию здоровья), лаборатория передаёт данные испытания на субподряд.

При этом лаборатория требует, чтобы персонал субподрядчика имел внешнее обучение по органолептическим испытаниям, даже если методика не предусматривает такого требования. Это обеспечивает сохранение уровня компетентности и доверия заказчика.


Сохранение доверия заказчика

Заказчик, обращаясь в лабораторию, доверяет её квалификации и ожидает аналогичного уровня компетентности от субподрядчика. Установление дополнительных требований к персоналу субподрядчика обеспечивает сохранение этого доверия.

Если поставщика выбирает сам заказчик, лаборатория всё равно обязана проверить его аккредитацию, наличие методик в области аккредитации, статус аккредитации и требования к оформлению документов. Это требование пункта 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сохранение доверия заказчика

Лаборатория может устанавливать дополнительные требования к квалификации персонала субподрядчика для сохранения доверия заказчика. Даже если стандарт методики не требует внешнего обучения, лаборатория может потребовать его от субподрядчика. Если заказчик сам нашёл субподрядчика, лаборатория всё равно обязана проверить его аккредитацию, наличие методик в области, статус аккредитации и требования к оформлению документов. Это требование пункта 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

7 марта 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать