Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Разногласия, отклонения и изменения договора с лабораторией
Разногласия, отклонения и изменения договора с лабораторией

Разногласия, отклонения и изменения договора с лабораторией

Разбираем требования к устранению разногласий, отклонениям и изменениям договора. Узнайте, что делать, если заказчик хочет изменить точку отбора проб, и как провести повторный анализ договора при изменениях.



Содержание


Пункт 7.1.4: устранение разногласий

Пункт 7.1.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что любые разногласия между запросом или тендером и договором должны быть устранены до начала лабораторной деятельности. Каждый договор должен быть приемлемым как для лаборатории, так и для заказчика.

Отклонения от положений договора по запросу заказчика не должны влиять на объективность лаборатории или достоверность её результатов. Это принципиальное условие, обеспечивающее профессиональную независимость лаборатории.


Отклонения от договора

Типичный пример отклонения – изменение точки отбора проб после заключения договора. Если заказчик предлагает перенести место отбора на значительное расстояние, это существенно влияет на достоверность результата.

Особую опасность представляет ситуация, когда в протоколе указывается одна точка отбора, а фактически пробы берутся в другом месте. Подобная практика недопустима, поскольку нарушает принципы объективности и достоверности лабораторной деятельности.

Любые отклонения от условий договора подлежат обязательной регистрации. Это обеспечивает прозрачность и прослеживаемость всех изменений в процессе выполнения работ.

Отклонения от договора

Указание в протоколе одной точки отбора при фактическом отборе проб в другом месте является грубым нарушением. Это влияет на достоверность результата и ставит под сомнение объективность лаборатории. Все отклонения от договора должны быть зарегистрированы и оформлены документально.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должна сделать лаборатория, если заказчик просит изменить точку отбора проб после заключения договора?


Пункт 7.1.5: информирование об отклонениях

Пункт 7.1.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что заказчик должен быть проинформирован о любом отклонении от условий договора.

Инициировать изменение условий могут обе стороны – и заказчик, и исполнитель. При этом каждая сторона обязана согласовать изменения с другой стороной. Если договор уже заключён, изменения оформляются в виде дополнительного соглашения.


Пункт 7.1.6: изменения после начала работ

Пункт 7.1.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что если в договор вносятся изменения после того, как работа началась, анализ договора должен быть проведён повторно. Любые изменения должны быть доведены до сведения всех сотрудников, на деятельность которых влияют данные изменения.


Повторный анализ договора

Требование повторного анализа договора связано с необходимостью убедиться, что лаборатория по-прежнему способна выполнить работы в изменившихся условиях. Руководитель лаборатории или иной ответственный сотрудник анализирует договор до начала работ, оценивая следующие параметры:

  • Сроки выполнения измерений и испытаний
  • Методики, по которым будут проводиться работы
  • Порядок пробоотбора (собственными силами лаборатории, сторонней организацией или силами заказчика)
  • Соблюдение условий конфиденциальности
  • Соблюдение условий беспристрастности

Результаты анализа фиксируются в записях. При внесении изменений в договор все указанные параметры подлежат повторному рассмотрению.

Повторный анализ договора

При внесении изменений в договор после начала работ анализ договора проводится повторно. Все изменения доводятся до сведения сотрудников, на деятельность которых они влияют. Записи об анализе договора сохраняются. Это требование пункта 7.1.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

11 марта 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать