Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Сотрудничество с заказчиком и записи по анализу договора с лабораторией
Сотрудничество с заказчиком и записи по анализу договора с лабораторией

Сотрудничество с заказчиком и записи по анализу договора с лабораторией

Разбираем требования к сотрудничеству с заказчиком и сохранению записей по анализу договора. Узнайте, как организовать доступ заказчика в лабораторию и какие записи должны сохраняться.



Содержание


Пункт 7.1.7: сотрудничество с заказчиком

Пункт 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна сотрудничать с заказчиками или их представителями для уточнения запросов заказчика и наблюдения за деятельностью лаборатории, выполняющей работу.

Сотрудничество может включать два основных направления:

  • а) обеспечение приемлемого доступа к соответствующим зонам лаборатории для наблюдения за лабораторной деятельностью, выполняемой для конкретного заказчика
  • b) подготовку, упаковку и отправку объектов, необходимых заказчику с целью проверки

Доступ в лабораторию

Предоставление доступа заказчика в лабораторию относится к праву лаборатории, а не к её обязанности. Лаборатория самостоятельно определяет, в каких случаях и каким образом она предоставляет такой доступ.

Если лаборатория принимает решение о предоставлении доступа, порядок его организации описывается в руководстве по качеству. В документе указываются условия предоставления доступа, зоны, доступные для наблюдения, и процедуры обеспечения безопасности.

Если предоставление доступа невозможно, лаборатория приводит обоснования такого решения. Обоснования могут быть связаны с требованиями конфиденциальности, безопасности, защиты интеллектуальной собственности или иными причинами.

Доступ в лабораторию

Доступ заказчика в лабораторию – право лаборатории, а не её обязанность. При предоставлении доступа его порядок описывается в руководстве по качеству. При отказе от предоставления доступа лаборатория приводит обоснования. Это требование пункта 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Обязана ли лаборатория предоставить заказчику доступ в лабораторию для наблюдения за работой?


Упаковка и отправка объектов

Подготовка, упаковка и отправка объектов, необходимых заказчику с целью проверки, – ещё одно направление сотрудничества. Лаборатория обеспечивает правильную упаковку и отправку объектов в соответствии с согласованными процедурами.

Данное требование особенно важно при работе с образцами, подлежащими дальнейшему анализу в других лабораториях или хранению у заказчика.


Пункт 7.1.8: записи по анализу

Пункт 7.1.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что записи по анализу, включая любые значительные изменения, должны сохраняться. Также должны сохраняться записи соответствующих переговоров с заказчиком, касающиеся требований заказчика или результатов лабораторной деятельности.

Данное требование является обязательным. Все записи по анализу договора и переговорам с заказчиком подлежат сохранению в системе менеджмента.


Сохранение записей переговоров

Если анализ договора осуществляется посредством электронной переписки, такая переписка также относится к записям и подлежит сохранению. При проведении аккредитации эксперт вправе запросить данные записи и ознакомиться с порядком их хранения.

Срок хранения записей определяется системой менеджмента лаборатории с учётом требований законодательства и внутренней политики. Отсутствие записей по анализу договора и переговорам с заказчиком квалифицируется как несоответствие пункту 7.1.8.

Сохранение записей переговоров

Записи по анализу договора и переговорам с заказчиком сохраняются в течение установленного срока. Электронная переписка относится к записям и подлежит сохранению наравне с бумажными документами. При аккредитации эксперт проверяет наличие записей и порядок их хранения. Отсутствие записей – несоответствие пункту 7.1.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

12 марта 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать