Разбираем требования к сотрудничеству с заказчиком и сохранению записей по анализу договора. Узнайте, как организовать доступ заказчика в лабораторию и какие записи должны сохраняться.
Пункт 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна сотрудничать с заказчиками или их представителями для уточнения запросов заказчика и наблюдения за деятельностью лаборатории, выполняющей работу.
Сотрудничество может включать два основных направления:
Предоставление доступа заказчика в лабораторию относится к праву лаборатории, а не к её обязанности. Лаборатория самостоятельно определяет, в каких случаях и каким образом она предоставляет такой доступ.
Если лаборатория принимает решение о предоставлении доступа, порядок его организации описывается в руководстве по качеству. В документе указываются условия предоставления доступа, зоны, доступные для наблюдения, и процедуры обеспечения безопасности.
Если предоставление доступа невозможно, лаборатория приводит обоснования такого решения. Обоснования могут быть связаны с требованиями конфиденциальности, безопасности, защиты интеллектуальной собственности или иными причинами.

Доступ заказчика в лабораторию – право лаборатории, а не её обязанность. При предоставлении доступа его порядок описывается в руководстве по качеству. При отказе от предоставления доступа лаборатория приводит обоснования. Это требование пункта 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Обязана ли лаборатория предоставить заказчику доступ в лабораторию для наблюдения за работой?
Подготовка, упаковка и отправка объектов, необходимых заказчику с целью проверки, – ещё одно направление сотрудничества. Лаборатория обеспечивает правильную упаковку и отправку объектов в соответствии с согласованными процедурами.
Данное требование особенно важно при работе с образцами, подлежащими дальнейшему анализу в других лабораториях или хранению у заказчика.
Пункт 7.1.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что записи по анализу, включая любые значительные изменения, должны сохраняться. Также должны сохраняться записи соответствующих переговоров с заказчиком, касающиеся требований заказчика или результатов лабораторной деятельности.
Данное требование является обязательным. Все записи по анализу договора и переговорам с заказчиком подлежат сохранению в системе менеджмента.
Если анализ договора осуществляется посредством электронной переписки, такая переписка также относится к записям и подлежит сохранению. При проведении аккредитации эксперт вправе запросить данные записи и ознакомиться с порядком их хранения.
Срок хранения записей определяется системой менеджмента лаборатории с учётом требований законодательства и внутренней политики. Отсутствие записей по анализу договора и переговорам с заказчиком квалифицируется как несоответствие пункту 7.1.8.

Записи по анализу договора и переговорам с заказчиком сохраняются в течение установленного срока. Электронная переписка относится к записям и подлежит сохранению наравне с бумажными документами. При аккредитации эксперт проверяет наличие записей и порядок их хранения. Отсутствие записей – несоответствие пункту 7.1.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
12 марта 2026 г. 10:00