Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Отклонения от договора практические ситуации в лаборатории
Отклонения от договора практические ситуации в лаборатории

Отклонения от договора практические ситуации в лаборатории

Разбираем практические ситуации отклонений от договора в испытательной лаборатории. Узнайте, что делать, если заказчик просит изменить точку отбора проб, и как правильно зарегистрировать отклонения



Содержание


Изменение точки отбора проб

Типичная ситуация отклонения от договора – изменение точки отбора проб после заключения договора. Заказчик предлагает перенести место отбора на значительное расстояние, что существенно влияет на достоверность результата.

Данная ситуация требует обязательной регистрации и документального оформления. Изменение точки отбора проб влияет на достоверность результата и подлежит согласованию с заказчиком.


Указание в протоколе

Особую опасность представляет ситуация, когда в протоколе указывается одна точка отбора, а фактически пробы берутся в другом месте. Подобная практика недопустима, поскольку нарушает принципы объективности и достоверности лабораторной деятельности.

В протоколе должна быть указана фактическая точка отбора проб. Если точка отбора изменилась, это подлежит обязательному отражению в протоколе с указанием причины изменения.

Указание в протоколе

Указание в протоколе одной точки отбора при фактическом отборе проб в другом месте является грубым нарушением. Это влияет на достоверность результата и ставит под сомнение объективность лаборатории. Все отклонения от договора должны быть зарегистрированы и оформлены документально.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что делать, если заказчик просит указать в протоколе точку отбора из договора, а фактически взять пробы в другом месте?


Регистрация отклонений

Регистрация отклонений – обязательное требование. Без регистрации невозможно отследить историю изменений и доказать, что все стороны согласны с новыми условиями.

Любые отклонения от договора, любые изменения подлежат обязательной регистрации в системе менеджмента лаборатории.


Дополнительные соглашения

Изменить условия договора могут обе стороны – и заказчик, и исполнитель. При этом каждая сторона обязана согласовать изменения с другой стороной.

Если договор уже заключён, изменения оформляются в виде дополнительного соглашения. Дополнительное соглашение – документ, который оформляет изменения в договоре. Оно подписывается обеими сторонами и является частью договора.

Любые отклонения от договора должны быть зарегистрированы

Любые отклонения от договора должны быть зарегистрированы. Если заказчик просит изменить точку отбора, нельзя указывать в протоколе одну точку, а брать пробы в другой. Нужно оформить дополнительное соглашение, зарегистрировать отклонение и указать в протоколе фактическую точку отбора. Это требование пунктов 7.1.4-7.1.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

16 марта 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать