Разбираем требования к организации доступа заказчика в лабораторию для наблюдения за работой. Узнайте, как описать это в руководстве по качеству и какие обоснования привести при отказе в доступе.
Пункт 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна сотрудничать с заказчиками или их представителями для уточнения запросов заказчика и наблюдения за деятельностью лаборатории, выполняющей работу.
Примечание – такое сотрудничество может включать обеспечение приемлемого доступа к соответствующим зонам лаборатории для наблюдения за лабораторной деятельностью, выполняемой для конкретного заказчика.
Предоставление доступа заказчика в лабораторию относится к праву лаборатории, а не к её обязанности. Лаборатория самостоятельно определяет, в каких случаях и каким образом она предоставляет такой доступ.
Если лаборатория принимает решение о предоставлении доступа, порядок его организации описывается в руководстве по качеству. В документе указываются условия предоставления доступа, зоны, доступные для наблюдения, и процедуры обеспечения безопасности.

Доступ заказчика в лабораторию – право лаборатории, а не её обязанность. При предоставлении доступа его порядок описывается в руководстве по качеству. При отказе от предоставления доступа лаборатория приводит обоснования.
Является ли доступ заказчика в лабораторию обязанностью лаборатории согласно пункту 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
Если лаборатория разрешает доступ заказчика, это должно быть описано в руководстве по качеству: в каких случаях, каким образом, какие зоны доступны для наблюдения.
Описание порядка доступа обеспечивает прозрачность и единообразие применения требований. Сотрудники лаборатории понимают, в каких случаях предоставлять доступ и какие процедуры соблюдать.
Если предоставление доступа невозможно, лаборатория приводит обоснования такого решения. Обоснования могут быть связаны с требованиями конфиденциальности, безопасности, защиты интеллектуальной собственности или иными причинами.
Обоснования отказа фиксируются в системе менеджмента и доводятся до сведения сотрудников, отвечающих за взаимодействие с заказчиками.

Доступ заказчика в лабораторию – это право лаборатории, а не обязанность. Если доступ разрешён, это описывается в руководстве по качеству: в каких случаях, каким образом, какие зоны доступны. Если доступ запрещён, лаборатория приводит обоснования. Это требование пункта 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
18 марта 2026 г. 10:00