Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Доступ заказчика в лабораторию организация наблюдения
Доступ заказчика в лабораторию организация наблюдения

Доступ заказчика в лабораторию организация наблюдения

Разбираем требования к организации доступа заказчика в лабораторию для наблюдения за работой. Узнайте, как описать это в руководстве по качеству и какие обоснования привести при отказе в доступе.



Содержание


Сотрудничество с заказчиком

Пункт 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна сотрудничать с заказчиками или их представителями для уточнения запросов заказчика и наблюдения за деятельностью лаборатории, выполняющей работу.

Примечание – такое сотрудничество может включать обеспечение приемлемого доступа к соответствующим зонам лаборатории для наблюдения за лабораторной деятельностью, выполняемой для конкретного заказчика.


Право лаборатории

Предоставление доступа заказчика в лабораторию относится к праву лаборатории, а не к её обязанности. Лаборатория самостоятельно определяет, в каких случаях и каким образом она предоставляет такой доступ.

Если лаборатория принимает решение о предоставлении доступа, порядок его организации описывается в руководстве по качеству. В документе указываются условия предоставления доступа, зоны, доступные для наблюдения, и процедуры обеспечения безопасности.

Доступ заказчика в лабораторию

Доступ заказчика в лабораторию – право лаборатории, а не её обязанность. При предоставлении доступа его порядок описывается в руководстве по качеству. При отказе от предоставления доступа лаборатория приводит обоснования.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Является ли доступ заказчика в лабораторию обязанностью лаборатории согласно пункту 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Описание в руководстве по качеству

Если лаборатория разрешает доступ заказчика, это должно быть описано в руководстве по качеству: в каких случаях, каким образом, какие зоны доступны для наблюдения.

Описание порядка доступа обеспечивает прозрачность и единообразие применения требований. Сотрудники лаборатории понимают, в каких случаях предоставлять доступ и какие процедуры соблюдать.


Обоснования отказа

Если предоставление доступа невозможно, лаборатория приводит обоснования такого решения. Обоснования могут быть связаны с требованиями конфиденциальности, безопасности, защиты интеллектуальной собственности или иными причинами.

Обоснования отказа фиксируются в системе менеджмента и доводятся до сведения сотрудников, отвечающих за взаимодействие с заказчиками.

Доступ заказчика в лабораторию

Доступ заказчика в лабораторию – это право лаборатории, а не обязанность. Если доступ разрешён, это описывается в руководстве по качеству: в каких случаях, каким образом, какие зоны доступны. Если доступ запрещён, лаборатория приводит обоснования. Это требование пункта 7.1.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

18 марта 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать