Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Описание процесса жалоб в лаборатории в виде блок-схемы
Описание процесса жалоб в лаборатории в виде блок-схемы

Описание процесса жалоб в лаборатории в виде блок-схемы

Разбираем описание процесса жалоб в виде блок-схемы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO 9000. Узнайте, какие элементы применяются в блок-схемах и как описать процесс рассмотрения жалоб.



Содержание


Формы описания процессов

Процессы могут быть описаны согласно ISO 9000 в следующих формах:

  • Текстовая форма
  • Блок-схема
  • Нотация серии IDEF

Лаборатория самостоятельно выбирает форму описания процесса рассмотрения жалоб в соответствии с пунктом 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.


Элементы блок-схемы

В блок-схемах применяются следующие элементы:

  • Овалы – начало и конец процесса
  • Прямоугольник со скруглёнными углами – вход в процесс
  • Прямоугольник – действия, происходящие в процессе
  • Ромб – принятие решения

Из ромба выходят две стрелки, обозначающие варианты решения («да» и «нет»).

Элементы блок-схемы

В блок-схемах овалы обозначают начало и конец процесса, прямоугольник со скруглёнными углами – вход в процесс, прямоугольник – действия, ромб – принятие решения.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какой элемент блок-схемы обозначает принятие решения?


Вход и выход процесса

В соответствии с ISO 9000 процесс должен иметь вход и выход. Для процесса рассмотрения жалоб:

  • Вход процесса – поступление документированной информации (письмо, письмо по электронной почте, зарегистрированное обращение)
  • Выход процесса – решение по жалобе и уведомление заявителя

Применение нотации IDEF

Нотация серии IDEF применяется для описания процессов в соответствии с ISO 9000. Данная нотация обеспечивает стандартизированное описание процессов и их взаимосвязей.

Лаборатория может применять нотацию IDEF наряду с блок-схемами и текстовой формой описания процессов.

Процессы могут быть описаны в текстовой форме

Процессы могут быть описаны в текстовой форме, в виде блок-схемы или в нотации IDEF. В блок-схемах ромб обозначает принятие решения. Вход процесса – поступление документированной информации, выход – решение по жалобе и уведомление заявителя.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

5 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать