Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Регистрация и отслеживание жалоб в лаборатории
Регистрация и отслеживание жалоб в лаборатории

Регистрация и отслеживание жалоб в лаборатории

Разбираем требования пункта 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к регистрации и отслеживанию жалоб. Узнайте, какие записи должны вестись при рассмотрении жалоб.



Содержание


Отслеживание и регистрация

Пункт 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что процесс рассмотрения жалоб должен включать отслеживание и регистрацию жалоб, включая действия, предпринятые для их разрешения.

Отслеживание и регистрация жалоб обеспечивают прослеживаемость процесса рассмотрения и возможность анализа эффективности работы с жалобами.


Фиксация действий

При регистрации жалобы фиксируются следующие сведения:

  • Дата поступления жалобы
  • Сведения о заявителе
  • Содержание жалобы
  • Действия, предпринятые для разрешения жалобы
  • Принятые решения
  • Результаты рассмотрения
  • Дата уведомления заявителя
Отслеживание и регистрация жалоб включают фиксацию даты поступления

Отслеживание и регистрация жалоб включают фиксацию даты поступления, сведений о заявителе, содержания жалобы, действий, принятых решений, результатов рассмотрения и даты уведомления заявителя.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должен включать процесс рассмотрения жалоб согласно пункту 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Обеспечение принятия мер

Пункт 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что процесс рассмотрения жалоб должен включать обеспечение того, что необходимые меры предпринимаются.

Данное требование обеспечивает выполнение принятых решений и устранение причин, вызвавших жалобу.


Документирование процесса

В документе системы менеджмента качества должны быть ответы на все вопросы, поставленные в пункте 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

  • Описание процесса получения, проверки, рассмотрения жалобы и принятия решения
  • Порядок отслеживания и регистрации жалоб
  • Порядок обеспечения принятия необходимых мер
Процесс рассмотрения жалоб включает отслеживание и регистрацию жалоб

Процесс рассмотрения жалоб включает отслеживание и регистрацию жалоб, фиксацию действий, принятых решений и результатов рассмотрения. Документ системы менеджмента должен содержать ответы на все вопросы пункта 7.9.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

6 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать