Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Корректирующие действия при несоответствующей работе в лаборатории
Корректирующие действия при несоответствующей работе в лаборатории

Корректирующие действия при несоответствующей работе в лаборатории

Разбираем требования пункта 7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к корректирующим действиям при несоответствующей работе. Узнайте, в каких случаях выполняются корректирующие действия и как они связаны с управлением несоответствующей работой.



Содержание


Пункт 7.10.3: корректирующие действия

Пункт 7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что в тех случаях, когда оценка показывает, что несоответствующая работа может повториться, или есть сомнения в отношении соответствия деятельности лаборатории собственной системе менеджмента, лаборатория должна обеспечить выполнение корректирующих действий.

Данное требование обеспечивает устранение причин несоответствующей работы и предотвращение её повторения.


Условия выполнения корректирующих действий

Корректирующие действия выполняются в следующих случаях:

  • Оценка показывает, что несоответствующая работа может повториться
  • Есть сомнения в отношении соответствия деятельности лаборатории собственной системе менеджмента

Лаборатория обязана провести оценку несоответствующей работы и определить необходимость выполнения корректирующих действий.

Корректирующие действия выполняются, когда оценка показывает возможность повторения несоответствующей работы

Корректирующие действия выполняются, когда оценка показывает возможность повторения несоответствующей работы или есть сомнения в соответствии деятельности лаборатории системе менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

В каких случаях лаборатория должна обеспечить выполнение корректирующих действий согласно пункту 7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Коррекция и корректирующие действия

Коррекция и корректирующие действия являются различными понятиями:

  • Коррекция – действие по устранению выявленного несоответствия (например, установление необходимой температуры в помещении)
  • Корректирующее действие – действие по устранению причины несоответствия для предотвращения его повторения

Коррекция устраняет последствия несоответствия, корректирующее действие устраняет причину несоответствия.


Устранение причин

Корректирующие действия направлены на устранение причин несоответствующей работы. Устранение причин обеспечивает предотвращение повторения несоответствия в будущем.

Лаборатория обязана провести анализ причин несоответствующей работы и разработать корректирующие действия, направленные на устранение выявленных причин.

Корректирующие действия выполняются при возможности повторения несоответствующей работы

Корректирующие действия выполняются при возможности повторения несоответствующей работы или сомнениях в соответствии СМК. Коррекция устраняет последствия несоответствия, корректирующее действие устраняет причину несоответствия. Лаборатория проводит анализ причин и разрабатывает корректирующие действия.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

9 мая 2026 г. 10:00

 4    2

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать