Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Связь несоответствующей работы с корректирующими действиями в лаборатории
Связь несоответствующей работы с корректирующими действиями в лаборатории

Связь несоответствующей работы с корректирующими действиями в лаборатории

Разбираем связь несоответствующей работы с корректирующими действиями по пунктам 7.10.1-7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, в каких случаях выполняются корректирующие действия и как они связаны с управлением несоответствующей работой.



Содержание


Различия понятий

Несоответствующая работа и корректирующие действия являются различными, но взаимосвязанными понятиями:

  • Несоответствующая работа – любой аспект деятельности или результаты, не соответствующие процедурам или требованиям заказчика
  • Корректирующие действия – действия по устранению причин несоответствия для предотвращения его повторения

Управление несоответствующей работой описано в пункте 7.10.1, корректирующие действия – в пункте 7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.


Условия выполнения корректирующих действий

Корректирующие действия выполняются в следующих случаях:

  • Оценка показывает возможность повторения несоответствующей работы
  • Есть сомнения в соответствии деятельности лаборатории системе менеджмента

Не каждое несоответствие требует выполнения корректирующих действий. Корректирующие действия выполняются только при наличии условий, указанных в пункте 7.10.3.

Условия выполнения корректирующих действий

Несоответствующая работа и корректирующие действия – различные понятия. Корректирующие действия выполняются при возможности повторения несоответствующей работы или сомнениях в соответствии СМК, а не при каждом несоответствии.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какая связь существует между несоответствующей работой и корректирующими действиями согласно пунктам 7.10.1-7.10.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Анализ причин

Перед выполнением корректирующих действий лаборатория обязана провести анализ причин несоответствующей работы. Анализ причин включает:

  • Идентификацию источника несоответствия
  • Определение факторов, способствовавших возникновению несоответствия
  • Оценку влияния выявленных причин на деятельность лаборатории

Анализ причин обеспечивает разработку эффективных корректирующих действий, направленных на устранение коренных причин несоответствия.


Предотвращение повторения

Цель корректирующих действий – предотвращение повторения несоответствующей работы. Корректирующие действия направлены на устранение коренных причин несоответствия, а не только его последствий.

Эффективность корректирующих действий оценивается по результатам мониторинга деятельности лаборатории после их внедрения.

Корректирующие действия выполняются при возможности повторения несоответствующей работы

Корректирующие действия выполняются при возможности повторения несоответствующей работы или сомнениях в соответствии СМК. Перед выполнением корректирующих действий проводится анализ причин. Цель корректирующих действий – предотвращение повторения несоответствия.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

11 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать