Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Включение документации в систему менеджмента лаборатории
Включение документации в систему менеджмента лаборатории

Включение документации в систему менеджмента лаборатории

Разбираем требования пункта 8.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к включению документации в систему менеджмента. Узнайте, какие документы должны быть включены в СМК и как структурировать документацию по уровням.



Содержание


Пункт 8.2.4: включение документации

Пункт 8.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что вся документация, процессы, системы, записи, относящиеся к выполнению требований настоящего стандарта, должны быть включены в систему менеджмента, соотнесены или связаны с ней.

Данное требование обеспечивает полный охват документации системы менеджмента и предотвращает управление документами вне системы.


Перечень документов системы

В руководстве по качеству или в отдельном приложении к нему рекомендуется перечислить все документы организации или лаборатории, на которые ссылается руководство по качеству или политика в области качества:

  • Все документы системы менеджмента
  • Все политики
  • Все декларации
  • Все положения
  • Все документированные процедуры
  • Все рабочие инструкции
  • Все формы записей
В руководстве по качеству или приложении к нему перечисляются все документы системы менеджмента

В руководстве по качеству или приложении к нему перечисляются все документы системы менеджмента. Любой документ, на который есть ссылка в руководстве по качеству, должен быть учтён и включён в систему.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должно быть включено в систему менеджмента согласно пункту 8.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Уровни документации

Документация системы менеджмента структурируется по уровням:

  • Первый уровень – политики, руководство по качеству
  • Второй уровень – положения, документированные процедуры
  • Третий уровень – инструкции, рабочие инструкции, должностные инструкции

Структурирование по уровням обеспечивает логичную организацию документации и упрощает управление документами.


Управление документами

Если документ не включён в систему менеджмента, эксперт по аккредитации вправе написать несоответствие пункту 8.2.4. Данный документ не управляется, что означает:

  • Отсутствие актуализации документа
  • Отсутствие резервного копирования
  • Отсутствие контроля версий
  • Возможность использования устаревших версий

Включение всех документов в систему менеджмента обеспечивает их надлежащее управление и контроль.

Вся документация, процессы, системы, записи должны быть включены в систему менеджмента

Вся документация, процессы, системы, записи должны быть включены в систему менеджмента. Документация структурируется по уровням: политики и руководство по качеству, положения и документированные процедуры, инструкции. Документ, не включённый в систему, не управляется надлежащим образом.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

25 мая 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать