Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Доступ персонала к документации лаборатории
Доступ персонала к документации лаборатории

Доступ персонала к документации лаборатории

Разбираем требования пункта 8.2.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к доступу персонала к документации. Узнайте, как обеспечить доступ к актуальным документам и какие несоответствия часто выявляются при аккредитации.



Содержание


Пункт 8.2.5: доступ персонала

Пункт 8.2.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что весь персонал, участвующий в лабораторной деятельности, должен иметь доступ к тем частям документации системы менеджмента и соответствующей информации, которые применяются в сфере его ответственности.

Данное требование обеспечивает осведомлённость персонала о требованиях, применяемых в их деятельности.


Сфера ответственности

Доступ персонала к документации определяется сферой ответственности сотрудника:

  • Сотрудник имеет доступ к документам, применяемым в его деятельности
  • Документы, не относящиеся к сфере ответственности, могут быть недоступны
  • Лаборатория самостоятельно определяет, кому предоставляется доступ к каждому документу

Пример: положение о приёме персонала может быть доступно только руководству лаборатории и ответственному сотруднику по персоналу.

Весь персонал должен иметь доступ к тем частям документации

Весь персонал должен иметь доступ к тем частям документации, которые применяются в сфере его ответственности. Лаборатория самостоятельно определяет, кому предоставляется доступ к каждому документу.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

К каким частям документации должен иметь доступ персонал согласно пункту 8.2.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Актуальность документов

Доступ персонала должен предоставляться только к актуальным документам. Данное требование является одним из наиболее важных для обеспечения качества деятельности лаборатории.

Актуальность документов обеспечивается следующими мерами:

  • Обновление документов при внесении изменений
  • Удаление устаревших версий документов
  • Перемещение устаревших документов в архив
  • Контроль версий документов

Распространённые несоответствия

Наиболее распространённым несоответствием при аккредитации является доступ персонала к неактуальным документам. Примеры:

  • Руководство по качеству обновлено, но на сервере остаётся доступ к старой версии
  • Скан-копия документа на диске не обновлена после внесения изменений
  • Устаревшие документы не удалены из общего доступа

Для устранения данного несоответствия необходимо:

  • Обновлять скан-копии документов при внесении изменений
  • Удалять устаревшие версии из общего доступа
  • Перемещать устаревшие документы в архив
Весь персонал должен иметь доступ к актуальным частям документации

Весь персонал должен иметь доступ к актуальным частям документации, применяемым в сфере его ответственности. Наиболее распространённым несоответствием является доступ к неактуальным документам. Для устранения несоответствия необходимо обновлять скан-копии, удалять устаревшие версии и перемещать их в архив.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

27 мая 2026 г. 10:00

 1    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать