Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Структура документации системы менеджмента лаборатории
Структура документации системы менеджмента лаборатории

Структура документации системы менеджмента лаборатории

Разбираем структуру документации системы менеджмента по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие три уровня документации существуют и как они взаимосвязаны между собой.



Содержание


Три уровня документации

Документация системы менеджмента структурируется по трём уровням:

  • Первый уровень – политики и руководство по качеству
  • Второй уровень – положения и документированные процедуры
  • Третий уровень – инструкции, рабочие инструкции, должностные инструкции

Структурирование по уровням обеспечивает логичную организацию документации и упрощает управление документами.


Первый уровень: политики и руководство

Первый уровень документации включает:

  • Политику в области качества
  • Руководство по качеству
  • Декларации (беспристрастности, конфиденциальности)

Документы первого уровня определяют общие направления деятельности лаборатории и утверждаются высшим руководством.

Первый уровень документации включает политику в области качества, руководство по качеству и декларации

Первый уровень документации включает политику в области качества, руководство по качеству и декларации. Данные документы определяют общие направления деятельности и утверждаются высшим руководством.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какие документы относятся к первому уровню документации системы менеджмента?


Второй уровень: процедуры и положения

Второй уровень документации включает:

  • Положения
  • Документированные процедуры

Документы второго уровня описывают процессы деятельности лаборатории и разрабатываются на основе документов первого уровня.


Третий уровень: инструкции

Третий уровень документации включает:

  • Инструкции
  • Рабочие инструкции
  • Должностные инструкции

Документы третьего уровня содержат конкретные указания по выполнению работ и разрабатываются на основе документов первого и второго уровней.

Все документы трёх уровней взаимосвязаны между собой и должны быть включены в систему менеджмента в соответствии с требованием пункта 8.2.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Документация системы менеджмента структурируется по трём уровням

Документация системы менеджмента структурируется по трём уровням: первый – политики и руководство по качеству, второй – положения и документированные процедуры, третий – инструкции. Все документы взаимосвязаны между собой и должны быть включены в систему менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

28 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать