Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Проверка, анализ и пересмотр документов лаборатории
Проверка, анализ и пересмотр документов лаборатории

Проверка, анализ и пересмотр документов лаборатории

Разбираем требования пункта 8.3.2 a-b ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к проверке и пересмотру документов. Узнайте, как обеспечить проверку пригодности документов и установить периодичность их актуализации.



Содержание


Пункт 8.3.2 a: проверка пригодности

Пункт 8.3.2, перечисление а), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что документы должны быть проверены на пригодность уполномоченным персоналом до их издания.

Данное требование обеспечивает соответствие документов установленным требованиям перед их введением в действие.


Уполномоченный персонал

В документе системы менеджмента указывается:

  • Категории персонала, уполномоченные проверять документы
  • Порядок назначения уполномоченных лиц
  • Формы записей, подтверждающие проверку пригодности
  • Процедура утверждения документов перед изданием

Записи о проверке пригодности сохраняются в системе менеджмента и обеспечивают прослеживаемость процесса введения документов в действие.

Документы проверяются на пригодность уполномоченным персоналом до издания

Документы проверяются на пригодность уполномоченным персоналом до издания. Порядок проверки, категории уполномоченных лиц и формы записей закрепляются в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Кто должен проверять документы на пригодность до их издания согласно пункту 8.3.2 a ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Пункт 8.3.2 b: периодический анализ

Пункт 8.3.2, перечисление b), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что документы периодически анализируются и при необходимости пересматриваются.

В документе системы менеджмента указывается минимальная периодичность анализа документов и условия, при которых возникает необходимость их пересмотра.


Изменения и новые редакции

Лаборатория устанавливает критерии внесения изменений и издания новой редакции документа. Например, новая редакция может оформляться после определённого количества внесённых изменений (трёх, пяти или десяти).

Критерии оформления новой редакции закрепляются в процедуре управления документами и обеспечивают единообразие документооборота.

Изменения и новые редакции

Документы проверяются уполномоченным персоналом до издания и периодически анализируются для актуализации. Лаборатория устанавливает критерии внесения изменений и оформления новой редакции документа. Все процедуры закрепляются в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 мая 2026 г. 10:00

 3    2

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать