Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Контроль устаревших документов лаборатории
Контроль устаревших документов лаборатории

Контроль устаревших документов лаборатории

Разбираем требования пункта 8.3.2 f ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к контролю устаревших документов. Узнайте, как предотвратить использование недействующих документов и организовать их хранение.



Содержание


Пункт 8.3.2 f: предотвращение использования

Пункт 8.3.2, перечисление f), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что не допускается непреднамеренное использование устаревших документов и применяется соответствующая идентификация данных документов, в случае если они сохраняются с какой-либо целью.

Данное требование обеспечивает исключение рисков применения недействующих версий документации в лабораторной деятельности.


Идентификация устаревших документов

Устаревшие документы маркируются с использованием соответствующих обозначений:

  • Отменён
  • В архив
  • Не действует

Маркировка наносится на титульный лист и каждую страницу документа для обеспечения визуального контроля при использовании.

Не допускается непреднамеренное использование устаревших документов

Не допускается непреднамеренное использование устаревших документов. Устаревшие документы маркируются обозначениями "Отменён", "В архив" или "Не действует" для предотвращения их ошибочного применения.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должно применяться к устаревшим документам, если они сохраняются с какой-либо целью, согласно пункту 8.3.2 f ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Место хранения

В документе системы менеджмента определяется место хранения устаревших документов. Архивное хранение обеспечивает сохранность исторических версий документации для целей аудита или анализа изменений.

Устаревшие документы изолируются от действующей документации для исключения возможности их ошибочного использования.


Соответствие описанию в СМК

Порядок маркировки и хранения устаревших документов, описанный в руководстве по_quality или документированной процедуре, должен полностью соответствовать фактической практике.

Соответствие описания и фактического применения обеспечивает единообразие документооборота и исключает несоответствия при проверках системы менеджмента.

Не допускается непреднамеренное использование устаревших документов

Не допускается непреднамеренное использование устаревших документов. Устаревшие документы маркируются и хранятся в установленном месте. Порядок маркировки и хранения, описанный в СМК, должен соответствовать фактической практике. Архивное хранение обеспечивает сохранность исторических версий для аудита.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

2 июня 2026 г. 10:00

 2    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать