Разбираем требования пункта 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к ведению и сохранению записей. Узнайте, как обеспечить разборчивость записей и подтвердить соблюдение требований стандарта.
Пункт 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна вести и сохранять разборчивые записи с целью подтверждения соблюдения требований настоящего стандарта.
Запись является документом, поэтому к ней применяются все требования пункта 8.3, а также дополнительные требования, установленные пунктом 8.4.
Требование разборчивости записей является обязательным. Неразборчивые записи не могут служить доказательством соблюдения требований стандарта и не принимаются при проведении аккредитации или аудита.
Разборчивость записей обеспечивается следующими мерами:

Разборчивость записей является обязательным требованием пункта 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Неразборчивые записи не могут служить доказательством соблюдения требований стандарта.
С какой целью лаборатория должна вести и сохранять записи согласно пункту 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
Для обеспечения разборчивости записей рекомендуется применять формализованные формы ведения записей:
Формализация записей обеспечивает единообразие их ведения и упрощает контроль со стороны ответственных лиц.
Записи служат доказательством соблюдения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. При проведении аккредитации, внутреннего аудита или проверки со стороны заказчика записи представляются в качестве объективного свидетельства выполнения требований стандарта.
Полнота и достоверность записей обеспечивают возможность прослеживаемости результатов лабораторной деятельности и подтверждение компетентности лаборатории.

Лаборатория ведёт и сохраняет разборчивые записи для подтверждения соблюдения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Формализация записей через чек-листы и шаблоны обеспечивает их разборчивость. Записи служат доказательством при аккредитации, аудите и проверках.
3 июня 2026 г. 10:00