Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Общие требования к ведению и сохранению записей лаборатории
Общие требования к ведению и сохранению записей лаборатории

Общие требования к ведению и сохранению записей лаборатории

Разбираем требования пункта 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к ведению и сохранению записей. Узнайте, как обеспечить разборчивость записей и подтвердить соблюдение требований стандарта.



Содержание


Пункт 8.4.1: общие требования

Пункт 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна вести и сохранять разборчивые записи с целью подтверждения соблюдения требований настоящего стандарта.

Запись является документом, поэтому к ней применяются все требования пункта 8.3, а также дополнительные требования, установленные пунктом 8.4.


Разборчивость записей

Требование разборчивости записей является обязательным. Неразборчивые записи не могут служить доказательством соблюдения требований стандарта и не принимаются при проведении аккредитации или аудита.

Разборчивость записей обеспечивается следующими мерами:

  • Применение печатных форм и шаблонов
  • Использование электронных систем ведения записей
  • Формализация записей через чек-листы и таблицы
  • Контроль качества ведения записей ответственными лицами
Разборчивость записей является обязательным требованием пункта 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Разборчивость записей является обязательным требованием пункта 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Неразборчивые записи не могут служить доказательством соблюдения требований стандарта.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

С какой целью лаборатория должна вести и сохранять записи согласно пункту 8.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Формализация записей

Для обеспечения разборчивости записей рекомендуется применять формализованные формы ведения записей:

  • Чек-листы для последовательных операций
  • Таблицы для внесения числовых значений
  • Шаблоны для типовых записей
  • Электронные формы с автоматическим заполнением

Формализация записей обеспечивает единообразие их ведения и упрощает контроль со стороны ответственных лиц.


Подтверждение соответствия

Записи служат доказательством соблюдения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. При проведении аккредитации, внутреннего аудита или проверки со стороны заказчика записи представляются в качестве объективного свидетельства выполнения требований стандарта.

Полнота и достоверность записей обеспечивают возможность прослеживаемости результатов лабораторной деятельности и подтверждение компетентности лаборатории.

Лаборатория ведёт и сохраняет разборчивые записи для подтверждения соблюдения

Лаборатория ведёт и сохраняет разборчивые записи для подтверждения соблюдения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Формализация записей через чек-листы и шаблоны обеспечивает их разборчивость. Записи служат доказательством при аккредитации, аудите и проверках.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

3 июня 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать