Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Управление записями лаборатории идентификация, хранение, защита
Управление записями лаборатории идентификация, хранение, защита

Управление записями лаборатории идентификация, хранение, защита

Разбираем требования пункта 8.4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к управлению записями. Узнайте, как обеспечить идентификацию, хранение, защиту и архивирование записей в системе менеджмента.



Содержание


Пункт 8.4.2: элементы управления

Пункт 8.4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна осуществлять управление, необходимое для идентификации, хранения, защиты, резервного копирования, архивирования, поиска, срока хранения и уничтожения своих записей.

Лаборатория должна сохранять записи в течение периода, установленного договорными обязательствами. Доступ к данным записям должен соответствовать обязательствам в области конфиденциальности, и записи должны быть легкодоступными.


Идентификация и хранение

Идентификация записей включает:

  • Присвоение уникального идентификатора каждой записи
  • Указание даты создания записи
  • Указание ответственного лица
  • Определение места хранения записи

Хранение записей осуществляется в условиях, обеспечивающих их сохранность и защиту от несанкционированного доступа, повреждения или утраты.

Управление записями включает идентификацию, хранение, защиту, резервное копирование

Управление записями включает идентификацию, хранение, защиту, резервное копирование, архивирование, поиск, срок хранения и уничтожение. Все элементы управления закрепляются в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

В течение какого периода лаборатория должна сохранять записи согласно пункту 8.4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Защита и доступ

Защита записей обеспечивается следующими мерами:

  • Ограничение доступа к записям уполномоченным персоналом
  • Соблюдение обязательств в области конфиденциальности
  • Обеспечение легкодоступности записей для уполномоченных лиц
  • Защита от несанкционированного изменения или уничтожения

Доступ к записям должен соответствовать обязательствам в области конфиденциальности, установленным договором с заказчиком или внутренними процедурами лаборатории.


Срок хранения и уничтожение

Срок хранения записей определяется:

  • Договорными обязательствами с заказчиком
  • Требованиями законодательства
  • Внутренними процедурами лаборатории

По истечении срока хранения записи подлежат уничтожению в установленном порядке. Уничтожение записей оформляется документально с указанием ответственного лица и даты уничтожения.

По истечении срока хранения записи подлежат уничтожению в установленном порядке

Лаборатория осуществляет управление записями, включая идентификацию, хранение, защиту, резервное копирование, архивирование, поиск, срок хранения и уничтожение. Записи сохраняются в течение периода, установленного договорными обязательствами. Доступ к записям соответствует обязательствам в области конфиденциальности.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

4 июня 2026 г. 10:00

 2    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать