Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Резервное копирование и архивирование записей лаборатории
Резервное копирование и архивирование записей лаборатории

Резервное копирование и архивирование записей лаборатории

Разбираем требования к резервному копированию и архивированию записей по пункту 8.4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, как организовать электронный архив и резервное копирование для защиты записей.



Содержание


Резервное копирование

Резервное копирование является обязательным элементом управления записями, особенно для записей, ведущихся в электронном виде. Федеральная служба по аккредитации подчёркивает важность резервного копирования, которое дополнительно упоминается в критериях аккредитации.

Резервное копирование обеспечивает восстановление записей в случае:

  • Сбоя оборудования
  • Потери данных
  • Повреждения носителя информации
  • Иных непредвиденных обстоятельств

Электронный архив

Электронный архив и резервная копия являются различными элементами управления записями:

  • Электронный архив – содержит оригиналы электронных записей и хранится на отдельном носителе
  • Резервная копия – содержит копии записей для восстановления в случае утраты оригинала

Электронный архив должен располагаться на отдельном диске или сервере, отличном от носителя резервной копии. Данное разделение обеспечивает восстановление записей даже при выходе из строя основного сервера.

Электронный архив и резервная копия являются различными элементами управления записями

Электронный архив и резервная копия являются различными элементами управления записями. Электронный архив располагается на отдельном носителе для обеспечения восстановления записей при сбое основного сервера.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Где должен располагаться электронный архив записей для обеспечения их сохранности?


Периодичность архивирования

В системе менеджмента устанавливается периодичность передачи записей в архив. Периодичность определяется с учётом:

  • Объёма записей
  • Требований к оперативности доступа
  • Условий хранения записей
  • Требований договорных обязательств

Сотрудник лаборатории, ознакомившись с руководством по качеству, должен знать, куда и в какие сроки он обязан передать завершённый журнал для предотвращения непреднамеренной утраты или порчи.


Ответственные лица

В документе системы менеджмента определяются ответственные лица за:

  • Ведение электронного архива
  • Проведение резервного копирования
  • Приём записей в архив
  • Выдачу записей из архива
  • Уничтожение записей по истечении срока хранения

Ответственные лица оформляют документы при приёме и выдаче записей, что обеспечивает прослеживаемость движения записей в системе менеджмента.

Резервное копирование является обязательным элементом управления записями

Резервное копирование является обязательным элементом управления записями. Электронный архив располагается на отдельном носителе для обеспечения восстановления записей. В системе менеджмента устанавливается периодичность архивирования и определяются ответственные лица за все этапы управления записями.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

5 июня 2026 г. 10:00

 4    3

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать