Общие требования к рассмотрению рисков и возможностей в лаборатории

Содержание

• Пункт 8.5.1: общие требования
• Четыре цели рассмотрения рисков
• Проверьте себя
• Определение возможности
• Нормативные документы по рискам

Пункт 8.5.1: общие требования

Пункт 8.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна рассматривать риски и возможности, связанные с лабораторной деятельностью, для достижения установленных целей.

Данное требование является обязательным, так как стандарт использует глагол «должна». Лаборатория обязана систематически анализировать как риски, так и возможности, возникающие в процессе деятельности.

Четыре цели рассмотрения рисков

Рассмотрение рисков и возможностей проводится для достижения следующих целей:

• а) обеспечение достижения системой менеджмента намеченных результатов
• b) наращивание возможностей для достижения целей и задач лаборатории
• c) предотвращение или уменьшение нежелательных воздействий и возможных сбоев в лабораторной деятельности
• d) достижение улучшений в деятельности лаборатории

Часто лаборатории сосредотачиваются только на рисках, забывая о возможностях. Однако стандарт требует рассмотрения обоих аспектов для обеспечения эффективного функционирования системы менеджмента.

Определение возможности

В ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 отсутствует определение термина «возможность». Для понимания данного термина рекомендуется обратиться к следующим нормативным документам:

• ГОСТ Р 51901.23-2012 «Менеджмент риска. Реестр риска. Руководство по оценке риска опасных событий для включений в реестр риска»
• ГОСТ Р 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска»

Согласно ГОСТ Р 58771-2019, возможность – это сочетание обстоятельств, благоприятных для достижения цели. Возможность является потенциальной выгодой или другим желаемым результатом.

Нормативные документы по рискам

Примечание 1 к пункту 8.5.1 указывает, что возможность одной стороны может представлять угрозу для другой. Данный аспект необходимо учитывать при рассмотрении возможностей и рисков в системе менеджмента лаборатории.

Использование нормативных документов по менеджменту риска обеспечивает единый подход к пониманию терминологии и методов оценки рисков и возможностей.

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс ▸ 17 августа 2026 24 ч.

На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.

Уже скоро Подробнее