Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Планирование и оценка действий по рискам и возможностям в лаборатории
Планирование и оценка действий по рискам и возможностям в лаборатории

Планирование и оценка действий по рискам и возможностям в лаборатории

Разбираем требования пунктов 8.5.2-8.5.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к планированию действий по рискам и возможностям. Узнайте, как интегрировать действия в систему менеджмента и оценить их результативность.



Содержание


Пункт 8.5.2: планирование действий

Пункт 8.5.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна планировать:

  • а) действия, связанные с данными рисками и возможностями
  • b) каким образом:
  • 1) интегрировать и внедрять данные действия в систему менеджмента
  • 2) оценивать результативность данных действий

Данное требование обеспечивает систематизированный подход к управлению рисками и возможностями через планирование конкретных действий.


Интеграция в систему менеджмента

Интеграция действий по управлению рисками и возможностями в систему менеджмента обеспечивает:

  • Единообразие применения подходов к управлению рисками
  • Прослеживаемость принятых решений и выполненных действий
  • Возможность оценки результативности действий
  • Соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Действия по управлению рисками и возможностями могут быть интегрированы в существующие процедуры системы менеджмента или оформлены в виде отдельных документов.

Лаборатория планирует действия по рискам и возможностям

Лаборатория планирует действия по рискам и возможностям, интегрирует их в систему менеджмента и оценивает результативность. Метод оценки рисков стандарт не устанавливает – лаборатория выбирает метод самостоятельно.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Устанавливает ли ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 обязательный метод оценки рисков?


Пункт 8.5.3: соразмерность действий

Пункт 8.5.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что предпринимаемые действия, связанные с рисками и возможностями, должны быть соразмерны их потенциальному влиянию на достоверность лабораторных результатов.

Данное требование обеспечивает баланс между уровнем риска и объёмом предпринимаемых действий. Чрезмерные действия по минимизации незначительных рисков могут привести к неэффективному использованию ресурсов лаборатории.


Оценка результативности

Оценка результативности действий по управлению рисками и возможностями включает:

  • Анализ выполнения запланированных действий
  • Оценку достигнутого эффекта от предпринятых действий
  • Определение необходимости дополнительных действий
  • Документирование результатов оценки

Результаты оценки результативности сохраняются в системе менеджмента и используются для постоянного улучшения деятельности лаборатории.

Результаты оценки результативности сохраняются в системе менеджмента и используются для постоянного улучшения деятельности лаборатории

Лаборатория планирует действия по рискам и возможностям, интегрирует их в систему менеджмента и оценивает результативность. Действия должны быть соразмерны потенциальному влиянию на достоверность результатов. Метод оценки рисков выбирается лабораторией самостоятельно.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

8 июня 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать