Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Проведение аудита в лаборатории чек-листы и отчётность
Проведение аудита в лаборатории чек-листы и отчётность

Проведение аудита в лаборатории чек-листы и отчётность

Разбираем проведение внутреннего аудита по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие документы применяются при проведении аудита и как оформляются результаты проверки.



Содержание


Документы для проведения аудита

Для проведения внутреннего аудита необходимо подготовить документы, которые будут заполняться по результатам аудита. Данные документы вносятся в документацию системы менеджмента качества.

Формы документов могут включать:

  • Опросный лист
  • Анкету
  • Чек-лист
  • Контрольный вопросник

Чек-листы и опросные листы

Чек-листы строятся на основе требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Аудитор задаёт вопрос по конкретному требованию стандарта и фиксирует ответ.

Пример построения чек-листа:

  • Требование стандарта: записи должны быть установлены и поддерживаться, должны быть читаемыми
  • Вопрос аудитора: каким образом обеспечивается хранение записей в течение установленного времени?
  • Дополнительные вопросы: как установлен срок хранения записей? где они хранятся?

Ответы записываются в чек-лист, и по результатам аудита составляются выводы.

Чек-листы и опросные листы

Чек-листы строятся на основе требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Аудитор задаёт вопрос по требованию стандарта и фиксирует ответ. Формы документов вносятся в документацию системы менеджмента качества.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какое главное правило аудитора при проведении внутреннего аудита согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Отчёт об аудите

По результатам аудита обязательно составляется отчёт. В плане аудита указываются сроки представления отчёта, что обеспечивает своевременное получение результатов проверки.

Отчёт об аудите содержит выводы по результатам проверки и представляется соответствующему руководству. При проведении аудита обязательно проводятся вступительное и заключительное совещания.


Протокол несоответствия

При выявлении несоответствия оно описывается и документируется. Протокол несоответствия содержит:

  • Время обнаружения
  • Место обнаружения
  • Краткое содержание несоответствия
  • Значимость несоответствия
  • Ссылку на нарушение документа
  • Планируемые коррекции или корректирующие действия

Записи о несоответствии не должны содержать мнения аудитора, рекомендации по устранению или категорические указания. Аудитор только фиксирует факт несоответствия.

Для проведения аудита применяются чек-листы, опросные листы, анкеты

Для проведения аудита применяются чек-листы, опросные листы, анкеты. Главное правило аудитора – искать соответствия системы менеджмента. По результатам аудита составляется отчёт. Протокол несоответствия содержит время, место, содержание, значимость и ссылку на нарушение документа без мнения аудитора.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

25 июня 2026 г. 10:00

 6    4

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать