Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Общие требования к отчётам: шестнадцать элементов протокола по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Общие требования к отчётам: шестнадцать элементов протокола по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к отчётам: шестнадцать элементов протокола по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Требования пункта 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к отчётам. Шестнадцать обязательных элементов протокола, ответственность за информацию, данные заказчика.



Содержание


Шестнадцать элементов отчёта

Пункт 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что каждый отчёт должен включать как минимум шестнадцать элементов, если у лаборатории нет обоснованных причин не выполнять это требование. Данная норма направлена на минимизацию возможности неправильного понимания или использования информации.

Шестнадцать обязательных элементов:

  • а) Название (отчёт об испытаниях, свидетельство о калибровке, акт отбора)
  • b) Наименование и адрес лаборатории
  • c) Место осуществления деятельности (включая площадки заказчика)
  • d) Уникальная идентификация отчёта и идентификация его конца
  • e) Наименование и контактные данные заказчика
  • f) Идентификация применяемого метода
  • g) Описание, идентификация и состояние образца
  • h) Дата получения образца и дата отбора
  • i) Дата осуществления лабораторной деятельности
  • j) Дата выдачи отчёта
  • k) Ссылка на план и метод отбора образцов
  • l) Заявление о принадлежности результатов только к испытанным объектам
  • m) Результаты с единицами измерения
  • n) Дополнения, отклонения или исключения из метода
  • о) Идентификация лиц, утвердивших отчёт
  • p) Идентификация результатов от внешних поставщиков

Все шестнадцать элементов должны присутствовать как в протоколе испытаний, так и в акте отбора образцов. При отсутствии применимых данных допускается проставление прочерка. Например, при отборе проб воды в разделе результатов может быть указана температура воды или масса образца.

Примечание к пункту указывает, что включение заявления о запрете воспроизведения отчёта не в полном объёме без разрешения лаборатории может обеспечить уверенность в том, что части отчёта не интерпретируются вне контекста.

Каждый отчёт включает шестнадцать обязательных элементов

Каждый отчёт включает шестнадцать обязательных элементов. Все элементы присутствуют как в протоколе испытаний, так и в акте отбора. При отсутствии данных допускается прочерк. Заявление о запрете частичного воспроизведения защищает от вырывания результатов из контекста.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Сколько элементов должен включать отчёт согласно пункту 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Ответственность за информацию в отчёте

Пункт 7.8.2.2 устанавливает, что лаборатория несёт ответственность за всю информацию в отчёте, за исключением случаев, когда информация предоставляется заказчиком.

Практическое применение включает три правила:

  • Данные заказчика должны быть чётко идентифицированы в отчёте
  • Заявление об ограничении ответственности включается, если информация заказчика может повлиять на достоверность результатов
  • Заявление о принадлежности результатов – если лаборатория не осуществляла отбор, указывается, что результаты относятся к предоставленному образцу

Распространённой ошибкой является перенос в протокол сведений из акта отбора заказчика без указания, что данные предоставлены заказчиком. В результате создаётся впечатление, что лаборатория осуществила отбор самостоятельно, что является недостоверной информацией. В отчёте обязательно указывается источник данных и формулировка о принадлежности результатов к предоставленному образцу.

Отчёт включает шестнадцать обязательных элементов

Отчёт включает шестнадцать обязательных элементов. Лаборатория несёт ответственность за всю информацию, кроме данных заказчика. Данные заказчика чётко идентифицируются. При отсутствии отбора лабораторией включается заявление о принадлежности результатов к предоставленному образцу. Перенос данных заказчика без указания источника является распространённой ошибкой.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 2    2

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать