Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Специальные требования к свидетельствам о калибровке: пункт 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Специальные требования к свидетельствам о калибровке: пункт 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Специальные требования к свидетельствам о калибровке: пункт 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Требования пункта 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к свидетельствам о калибровке. Шесть дополнительных элементов, метрологическая прослеживаемость, межкалибровочные интервалы.



Содержание


Шесть элементов свидетельства о калибровке

Пункт 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает специальные требования к свидетельствам (сертификатам) о калибровке. В дополнение к шестнадцати элементам пункта 7.8.2 свидетельство о калибровке должно включать шесть дополнительных сведений:

  • а) Значение неопределённости измерений для результата измерений, представленное в тех же единицах, что и измеряемая величина, или в относительном виде (например, в процентах). Согласно ISO/IEC Guide 99, результат измерения выражается одним измеренным значением величины с указанием единицы измерения и неопределённости
  • b) Сведения об условиях, при которых выполнялись калибровки и которые могли оказать влияние на результаты измерений (например, условия окружающей среды)
  • c) Заявление о метрологической прослеживаемости – каким образом обеспечивается прослеживаемость измерений (согласно Приложению А)
  • d) Результаты до и после регулировки или ремонта, если таковые проводились
  • e) Заявление о соответствии требованиям или спецификациям при необходимости (согласно пункту 7.8.6)
  • f) Мнения и интерпретации при необходимости (согласно пункту 7.8.7)

Все шесть элементов являются обязательными для калибровочных лабораторий. Каждый элемент обеспечивает прослеживаемость и достоверность результатов калибровки.

Свидетельство о калибровке включает шестнадцать элементов пункта

Свидетельство о калибровке включает шестнадцать элементов пункта 7.8.2 плюс шесть дополнительных элементов пункта 7.8.4. Неопределённость представляется в тех же единицах или в процентах. Метрологическая прослеживаемость документируется. Результаты до и после регулировки фиксируются.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должно содержаться в калибровочной этикетке согласно пункту 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Применение для разных типов лабораторий

Практическое применение пункта 7.8.4 зависит от типа аккредитации лаборатории:

Для испытательных лабораторий без аккредитации на калибровку:

  • Пункт 7.8.4 не применяется
  • В руководстве по качеству указывается, что лаборатория самостоятельно калибровку не проводит и свидетельства о калибровке не выдаёт
  • Лаборатория использует оборудование, калиброванное внешними поставщиками

Для калибровочных лабораторий:

  • Пункт 7.8.4 применяется в полном объёме
  • Свидетельство о калибровке включает все двадцать два элемента (16 + 6)
  • Лаборатория обеспечивает метрологическую прослеживаемость и документирует её в свидетельстве
  • Результаты до и после регулировки фиксируются при проведении работ

Для лабораторий с ответственностью за отбор проб:

  • Свидетельство о калибровке должно соответствовать требованиям пункта 7.8.5
  • Включаются шесть дополнительных элементов отчёта по отбору образцов
  • Обеспечивается прослеживаемость от условий отбора до результатов калибровки

Калибровочная этикетка не должна содержать рекомендаций по выбору межкалибровочных интервалов, кроме случаев, когда это согласовано с заказчиком. Данная норма предотвращает необоснованное установление интервалов без учёта условий эксплуатации оборудования.

Пункт 7.8.4 устанавливает шесть дополнительных элементов свидетельства о калибровке

Пункт 7.8.4 устанавливает шесть дополнительных элементов свидетельства о калибровке. Для испытательных лабораторий без аккредитации на калибровку пункт не применяется. Для калибровочных лабораторий свидетельство включает двадцать два элемента. Для лабораторий с ответственностью за отбор проб применяются требования пункта 7.8.5. Калибровочная этикетка не содержит рекомендаций по межкалибровочным интервалам без согласования с заказчиком.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать