Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Практическое руководство по заключениям о соответствии: применение пункта 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Практическое руководство по заключениям о соответствии: применение пункта 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по заключениям о соответствии: применение пункта 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по оформлению заключений о соответствии. Узнайте, как документировать правила принятия решения, какие три элемента включить в заключение и как уведомить заказчика о применённом правиле.



Содержание


Практическое применение правил принятия решения

Практическое применение требований пункта 7.8.6 начинается с документирования правила принятия решения. Лаборатория разрабатывает документ, устанавливающий порядок принятия решений о соответствии с учётом уровня риска.

Практическое документирование включает:

  • Определение типа правила – прямое правило (без учёта неопределённости) или правило с учётом неопределённости
  • Оценку уровня риска – ложноположительное или ложноотрицательное решение, статистические предположения
  • Установление порядка применения – как правило применяется к результатам измерений
  • Документирование оснований – почему выбрано данное правило

Если правило принятия решения установлено заказчиком, правилами или нормативными документами, лаборатория применяет установленное правило без дополнительного рассмотрения уровня риска. Заказчик уведомляется о применённом правиле до начала испытаний или калибровки.

Практическое применение включает определение типа правила

Практическое применение включает определение типа правила, оценку уровня риска, установление порядка применения, документирование оснований. Если правило установлено заказчиком или нормативными документами, рассмотрение риска не требуется.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какие три элемента должно включать заключение о соответствии согласно пункту 7.8.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Примеры правил принятия решения

Практическое применение правил принятия решения включает различные подходы в зависимости от области деятельности и требований заказчика:

Пример 1: Прямое правило принятия решения (разделённый риск)

  • Применяется в законе о водоснабжении и водоотведении
  • Результат для сравнения с ПДК, ПДУ принимается по измеренному значению
  • Неопределённость не учитывается при принятии решения
  • Риск разделён между лабораторией и заказчиком

Пример 2: Правило с учётом неопределённости (плюс неопределённости)

  • Применяется в ГОСТ по шуму
  • Неопределённость плюсуется к результату измерений
  • Неопределённость не может быть вычтена
  • Обеспечивает защиту от ложноотрицательных решений

Пример 3: Правило, установленное заказчиком

  • Заказчик устанавливает прямое правило принятия решения
  • Лаборатория применяет установленное правило
  • Рассмотрение уровня риска не требуется
  • Заказчик уведомляется о применённом правиле до начала работ

Все три элемента заключения о соответствии обеспечивают прозрачность и прослеживаемость. Заказчик должен быть уведомлён о применённом правиле принятия решения до начала испытаний или калибровки. Документ, устанавливающий правила принятия решения, утверждается руководителем лаборатории и вносится в систему менеджмента.

Практическое руководство по заключениям о соответствии

Практическое руководство по заключениям о соответствии включает: документирование правила принятия решения с оценкой уровня риска, применение трёх элементов заключения (результаты, спецификации, правило принятия решения), практическое применение различных правил (прямое правило, правило с учётом неопределённости, правило заказчика). Заказчик уведомляется о применённом правиле до начала работ. Правила принятия решения становятся всё более важными в деятельности испытательных лабораторий.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать