Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Общие требования к процессу рассмотрения жалоб лабораторией
Общие требования к процессу рассмотрения жалоб лабораторией

Общие требования к процессу рассмотрения жалоб лабораторией

Разбираем требования пункта 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к процессу рассмотрения жалоб. Узнайте, как описать процесс в текстовой форме или в виде блок-схемы.



Содержание


Определение жалобы

Пункт 3.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что жалоба – это выражение неудовлетворённости любым лицом или организацией в отношении лаборатории, касающееся деятельности или результатов этой лаборатории, по которому ожидается ответ.

Данное определение определяет границы понятия «жалоба» – к жалобам относятся только выражения неудовлетворённости, касающиеся деятельности или результатов лаборатории.


Пункт 7.9.1: документированный процесс

Пункт 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна иметь документированный процесс для получения, рассмотрения жалоб и принятия решений по жалобам.

В отличие от других разделов стандарта, где используется термин «процедура», в пункте 7.9.1 применяется термин «процесс». Данный термин имеет особое значение в соответствии с ISO 9000.

Пункт 7.9.1: документированный процесс

Термин «процесс» в пункте 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 применяется вместо «процедура». В соответствии с ISO 9000 процесс должен иметь вход и выход, что определяет структуру описания.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какой термин применяется в пункте 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 для описания работы с жалобами?


Процесс и процедура: различия

В соответствии с ISO 9000 процесс должен иметь вход и выход. Данный подход определяет структуру описания процесса рассмотрения жалоб.

Входом процесса является поступление документированной информации (письмо, письмо по электронной почте, зарегистрированное обращение). Выходом процесса является решение по жалобе и уведомление заявителя.


Формы описания процесса

Процессы могут быть описаны согласно ISO 9000 в следующих формах:

  • Текстовая форма
  • Блок-схема
  • Нотация серии IDEF

В блок-схемах начало и конец процесса обозначаются овалами, прямоугольник со скруглёнными углами обозначает вход в процесс, прямоугольник обозначает действия, ромб обозначает принятие решения.

Лаборатория самостоятельно выбирает форму описания процесса. Главное требование – указание входа и выхода процесса.

Процесс рассмотрения жалоб должен иметь вход и выход в соответствии с ISO 9000

Процесс рассмотрения жалоб должен иметь вход и выход в соответствии с ISO 9000. Лаборатория самостоятельно выбирает форму описания процесса: текстовую, блок-схему или нотацию IDEF.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 9    4

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать