Главная
Поиск. Обзор сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД-Эксперт
Процедуры, политики и Руководство по качеству
ОРД-25
С переходом в ОРД-27. Формы и шаблоны записей

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Участие лаборатории в проверках квалификации. Процедура - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

4. Отклонения от планирования. Правила актуализации

Актуализация Плана осуществляется при изменении:

  • парка оборудования, используемого для проведения испытаний (измерений) исследований в области аккредитации;
  • методов (методик) испытаний (измерений) исследований, указанных в области аккредитации;
  • изменение состава работников, выполняющих исследования;
  • актуализации области аккредитации (расширение, сокращение);
  • сроков проведения МСИ;
  • провайдера МСИ;
  • объекта МСИ;
  • неудовлетворительных результатов по итогам участия в предыдущих этапах МСИ;
  • неудовлетворительных результатов внутрилабораторного контроля качества;
  • претензии (жалобы) Заказчика.

Правила актуализации:

  • при возникновении причин обстоятельств непреодолимой силы руководитель лаборатории, менеджер по качеству изыскивает новый вариант участия в проверках квалификации (новый провайдер, раунд, программа);
  • в случае неудовлетворительных результатов поиска соответствующий этап участия в проверки квалификации (программа, этап, раунд) исключаются из плана;
  • возникновение и раскрытие внутренних причин рассматривается как выявление несоответствий, для устранения которых своевременно применяются корректирующие мероприятия.

Актуализированный план повторно предоставляется на утверждение руководителю лаборатории.

Первоначальный и актуализированный План участия доводится под роспись до персонала, участвующего в данном процессе.

План хранятся в архиве лаборатории в соответствии с установленными сроками.

Участие в проверках квалификации проводится с официальными провайдерами МСИ применительно ко всем методам, входящим в область аккредитации.

Удовлетворительное участие в МСИ могут быть использованы лабораторией для подтверждения технической компетентности.


Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко


Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

6 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Актуальные требования законодательства для испытательных лабораторий

Актуальные требования законодательства для испытательных лабораторий Записаться

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

12 ак. час

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб Записаться

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

24 ак. час

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Записаться

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

6 ак. час

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.


Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать