Главная
Поиск. Обзор сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД-Эксперт
Процедуры, политики и Руководство по качеству
ОРД-27
Формы и шаблоны записей

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Управление персоналом лаборатории. Процедура - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

5.6. Анализ результатов оценки компетентности персонала

Все мероприятия, связанные с подготовкой персонала, должны приводить к повышению квалификации и расширению компетенций сотрудников. Оценка компетентности персонала подтверждает способность сотрудников качественно выполнять работу, на которую их назначают.

Анализ результатов проверки компетентности сотрудников выполняет руководитель ИЛ (ИЛЦ) на основании "Отчета и оценки работы персонала лаборатории за месяц/год" О-NN-ГГ. Результаты проверки компетентности исполнителей предоставляют руководители подразделений лаборатории раз в год для анализа со стороны руководства.

Руководители подразделений лаборатории из Карточки сотрудника определяют:

  • необходимость включения сотрудника в Заявку в годовой план подготовки кадров (не реже одного раза в три года);
  • число проверок правильности расчетов и оформления отчетов о результатах исследований (правильность заключений о соответствии, оценки неопределенности) и их соответствие требованиям МВИ;
  • качество работы и получаемых результатов исполнителя при выполнении Плана ВЛКК результатов измерений/испытаний в лаборатории;
  • необходимость внесения изменений в План ВЛКК в рамках проверки компетентности сотрудника в МВИ;
  • необходимость участия сотрудника в МСИ (План проведения МСИ на 202__ год);
  • мотивацию сотрудника в достижении целей Политики качества ИЛ (ИЛЦ) (сравнение результатов деятельности).

Менеджер по качеству анализирует результаты оценки компетентности персонала по итогам участия в МСИ и определяет:

  • ведущего специалиста по МВИ;
  • необходимость проведения ВЛКК сравнения;
  • необходимость сравнения результатов пробы с другой лабораторией;
  • необходимость проверки КД после МСИ.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко


Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

8 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

8 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

24 ак. час

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории

6 ак. час

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории Записаться

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.


Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать
Что такое Открытая разработка документов на Линко

Что такое Открытая разработка документов на Линко?

Популярный сервис, который помогает тысячам лабораторий. Рассказываем о преимуществах проекта, создаваемого трудом лабораторного сообщества.

Смотреть