Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Логотип Линко

Линко

Навигация

Управление оборудованием в лаборатории

Вернуться в раздел: Материалы. Процедуры
 0
Создано:   Форум Линко 18 мая 2020 г. 12:23

18 мая 2020 г. 12:23

Удалить сообщение Отменить
Задайте свой вопрос об управлении оборудованием

Ответить

1
 0
Создано:   Наила Гимадиева 23 июля 2020 г. 9:20

23 июля 2020 г. 9:20

Удалить сообщение Отменить
Добрый день! Почему в конце процедуры я вижу надпись "Вы не можете просматривать эту запись." Как можно получить доступ к полной версии?

Ответить

 0

Вы просматриваете полную версию проекта. Эта надпись отображается, когда браузер не поддерживает виджет обсуждения из социальных сетей. Вы не пропустили важной информации. Попробуйте воспользоваться другим браузером если хотите просматривать виджеты социальных сетей или проверьте страницу позже.

Создано: Форум Линко 23 июля 2020 г. 18:56
Удалить комментарий Отменить
 0
Создано:   Юлия Нижельская 26 июля 2020 г. 20:26

26 июля 2020 г. 20:26

Удалить сообщение Отменить
Схему процесса не рисуете? Здесь очень наглядно получились бы входы и выходы.

Ответить

 0
Создано:   Юлия Нижельская 26 июля 2020 г. 20:45

26 июля 2020 г. 20:45

Удалить сообщение Отменить
Еще я не увидела ничего про идентификацию програмного обеспечения. Где-то в другой процедуре это описываете?

Ответить

1
 0
Создано:   Марина Вилкова 16 сентября 2020 г. 9:21

16 сентября 2020 г. 9:21

Удалить сообщение Отменить
Почему во многих документированных процедурах ссылаются на исо 9001-2011, если есть версия 2015года?

Ответить

 0

Добрый день. Благодарим за замечание и вклад в развитие Лабораторной платформы. Вы правильно отметили устаревшую ссылку. ГОСТ ISO 9001-2011 отменен с 01.04.2020. В настоящее время ссылки актуализированы до ГОСТ Р ИСО 9001-2015.

Создано: Форум Линко 21 сентября 2020 г. 0:34
Удалить комментарий Отменить
 1
Создано:   Татьяна Козлова 28 марта 2021 г. 17:14

28 марта 2021 г. 17:14

Удалить сообщение Отменить
добрый день, как узнать какое оборудование в лаборатории сами можем калибровать, а какое только специалисты цсм? спасибо

Ответить

 0
Создано:   Форум Линко 18 октября 2021 г. 10:38

18 октября 2021 г. 10:38

Удалить сообщение Отменить
Часть стандарта ГОСТ 24297-2013 "Верификация закупленной продукции. Организация проведения и методы контроля" используется для разработки процедуры. Если указывается в процедуре ссылка на стандарт не заставят ли выполнять его полностью?

Ответить

 0
Создано:   Николай Андреев 28 сентября 2022 г. 18:38

28 сентября 2022 г. 18:38

Удалить сообщение Отменить
Кто-то работал с похожими компания? Покупаем передвижную электротехническую лабораторию https://npp-tp.ru/about/proizvodstvo-elektrotexnicheskix-laboratorij.html Вопрос по аккредитации, на каком этапе она проходит при заключении сделки

Ответить


Подготовка&nbsp;лаборатории<br/>к&nbsp;аккредитации&nbsp;и&nbsp;ПК
Подготовка&nbsp;лаборатории<br/>к&nbsp;аккредитации&nbsp;и&nbsp;ПК

Подготовка лаборатории
к аккредитации и ПК

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс.

Примите участие в новом семинаре. Скидка 10% до 30 июня

Июль

Отправить заявку

Семинары-практикумы

9,91 балла
717 оценок за год

Действия, связанные с рисками и возможностями. Улучшения

Действия, связанные с рисками и возможностями

Практикум по пп. 8.5.1 и 8.5.2
Лаборатория должна идентифицировать риски и возможности, чтобы предотвратить сбои и добиться улучшений. Необходимо интегрировать эти действия в систему менеджмента и оценить их ...

Заявка

Оборудование и метрологическая прослеживаемость

Оборудование

Практикум по 6.4
Лаборатория должна быть оснащена всем необходимым оборудованием. Важно учитывать ISO 17034. Подтверждение калибровки оборудования. Все приборы идентифицируются, неисправные ...

Заявка

Несоответствующая работа. Корректирующие действия

Управление несоответствующей работой

Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.

Заявка

Выбор, верификация и валидация методов

Выбор, верификация и валидация методов

Практикум по п. 7.2.1
Лаборатория должна обеспечивать актуальность и доступность всех методов и методик, используемых в работе, и следовать установленным процедурам. Отклонения от методов допускаются только при техническом ...

Заявка

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать