Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Актуальные темы

Должность менеджер по качеству

Здравствуйте, мы взяли на работу менеджера по качеству без образования, она учится на 4 курсе, искали человека 1,5 года и не смогли найти. А девушка к нам пришла менеджером, большой опыт работы в лаборатории, опыт и.о начальника лаборатории, неоднократно помогала готовиться к аккредитации другим лаб. Сейчас готовимся к аккредитации, есть вариант, что придерутся к нам за образование? Если нет вариантов с образованием и опытом

Здравствуйте, мы взяли на работу менеджера по качеству без образования, она учится на 4 курсе, искали человека 1,5 года и не смогли найти. А девушка к нам пришла менеджером, большой опыт работы в лаборатории, опыт и.о начальника лаборатории, неоднократно помогала готовиться к аккредитации другим лаб. Сейчас готовимся к аккредитации, есть вариант, что придерутся к нам за образование? Если нет вариантов с образованием и опытом

20 января 2026 г.


Последнее сообщение:   Марина Беербах
Создано:   Форум Линко   

9 июня 2020 г.

9 июня 2020 г.

Войти

Новая эра аккредитации: начало работы Глобального сотрудничества по аккредитации Инкорпорейтед (GLOBAC)

Новая эра аккредитации: начало работы Глобального сотрудничества по аккредитации Инкорпорейтед (GLOBAC) Исторический контекст: от IAF и ILAC - к GLOBAC Идея объединения IAF и ILAC зародилась более десяти лет назад, но окончательное решение было принято в 2019 году на совместной сессии членов обеих организаций. Тогда стало очевидно, что дублирование функций, разрозненные подходы к управлению и различия в процедурных аспектах снижают эффективность глобальной системы признания аккредитации. После нескольких лет подготовки, включая разработку устава, правил и механизмов перехода, 6 декабря 2024 года новая организация была официально зарегистрирована в Новой Зеландии как некоммерческая структура. Это юридическое закрепление стало важным этапом на пути к полноценному запуску. Цели и задачи GLOBAC GLOBAC создана с целью: Объединить деятельность IAF и ILAC в единую, согласованную международную систему; Упростить взаимодействие между органами по аккредитации, регуляторами и участниками рынка; Усилить доверие к аккредитованным результатам оценки соответствия; Повысить эффективность глобальной торговли, безопасности продукции и защиты прав потребителей. nbsp;nbsp;«Создание GLOBAC — это не просто административная реформа. Это шаг к укреплению глобального доверия во имя лучшего мира». Юридический статус и структура GLOBAC: регистрация в Новой Зеландии GLOBAC официально зарегистрирована как некоммерческая корпорация (incorporated society) в Новой Зеландии. Это юридическая форма была выбрана благодаря: Прозрачности законодательства; Устойчивости правовой базы; Нейтральности страны как международной площадки. Организация подотчётна новозеландскому законодательству, но её деятельность носит исключительно международный характер. Регистрация произошла 6 декабря 2024 года, что стало юридическим фундаментом для запуска операций. Управление и органы GLOBAC Новая структура управления включает: Генеральную ассамблею — высший орган, в который входят все полноправные члены (национальные органы по аккредитации); Исполнительный комитет — отвечает за стратегическое руководство; Технические комитеты по направлениям: Испытания и калибровка; Системы менеджмента; Сертификация продукции и персонала; Инспекция и проверка квалификаций. Секретариат — штаб-квартира и повседневное управление. Пока размещён на базе одного из учредителей (точное местоположение не объявлено). Все эти органы объединяют функции, ранее распределённые между IAF и ILAC, что исключает дублирование. Правовая преемственность и международные обязательства GLOBAC полностью принимает на себя международные обязательства, ранее взятые IAF и ILAC в рамках: Меморандумов о взаимопонимании (MoU) с международными организациями (например, ISO, IEC, WTO); Соглашений с отраслевыми союзами (например, в энергетике, здравоохранении, пищевой промышленности). Это гарантирует, что международное сообщество продолжит признавать аккредитацию как надёжный инструмент оценки соответствия. Роль национальных органов: пример Росаккредитации и БГЦА Росаккредитация — полноправный член ILAC и подписант ILAC MRA по лабораториям и инспекциям. Теперь она переходит в GLOBAC, сохраняя все области признания. БГЦА (Беларусь) — также активно участвует в переходе, чтобы избежать разрыва признания для белорусских экспортеров. Для стран, где национальные органы по аккредитации не входят в IAF/ILAC, GLOBAC устанавливает новые критерии вступления, включая прохождение паритетной оценки по ISO/IEC 17011 и соответствие требованиям серии GOV. Цифровизация и будущее системы GLOBAC делает ставку на цифровые технологии: Разработка единой цифровой платформы для публикации аккредитованных органов; Внедрение цифровых доверенных сертификатов (в формате PDF/A с электронной подписью); Интеграция с национальными системами электронного документооборота; Планируется поддержка API-интерфейсов для автоматического подтверждения статуса аккредитации. Это важно для борьбы с поддельными сертификатами и ускорения таможенного оформления. Переходный период: сроки и график Этап Срок Запуск GLOBAC и стартовых документов 1 января 2026 Завершение перехода всех членов До конца 2027 года Утверждение нового логотипа и бренда 2027–2028 Окончательная ликвидация IAF и ILAC После 2028 года Полный переход на знак GLOBAC 2028–2030 В этот период допускается параллельное использование старых и новых обозначений. Реакция международного сообщества WTO приветствует создание GLOBAC как шаг к уменьшению технических барьеров в торговле (TBT Agreement). ISO и IEC подтвердили готовность к тесному взаимодействию. Ряд стран (включая Китай, Германию, США, Японию) уже заявили о поддержке реформы. Что делать организациям прямо сейчас? Аккредитованным лабораториям и ОС: Не менять ничего в документации до официального уведомления; Продолжать использовать знаки ILAC MRA и IAF MLA; Следить за рассылками от национального органа по аккредитации. Регуляторам: Обновить нормативные акты с учётом будущего перехода на GLOBAC MRA; Указать, что ссылки на ILAC/IAF остаются действительными в переходный период. Органам по аккредитации: Завершить регистрацию в GLOBAC; Подать заявку на участие в новой Договорённости о взаимном признании; Обеспечить участие в паритетной оценке по новым правилам. Что изменилось с 1 января 2026 года? 1. Единая организация, единая система управления IAF и ILAC прекращают свою деятельность как самостоятельные международные объединения. Однако они сохраняются в правовом поле на ограниченный срок для обеспечения непрерывности управления и защиты знаков IAF MLA и ILAC MRA. Вся операционная, техническая и политическая деятельность теперь сосредоточена в структурах GLOBAC, включая: Управление глобальной Договоренностью о взаимном признании (MRA); Координацию региональных аккредитационных объединений; Разработку и внедрение международных правил и стандартов. 2. Единая Договоренность о взаимном признании (MRA) Новая Глобальная Договоренность о взаимном признании GLOBAC объединяет сферы, ранее охватываемые: ILAC MRA: результаты испытаний, калибровки, медицинских лабораторий и инспекций; IAF MLA: сертификация систем менеджмента (ISO 9001, ISO 14001 и др.), продукции, процессов и персонала. Теперь все эти области охвачены единым механизмом признания, что упрощает доступ к международным рынкам и устраняет дублирование в требованиях. 3. Единый веб-ресурс и документация Запущен официальный временный сайт На сайте опубликован стартовый пакет документов, включающий: 17 документов серии GOV — устанавливают структуру управления, полномочия комитетов и процессы принятия решений; 3 документа серии MRA — определяют сферы признания, требования к подписантов и обязательства по обеспечению признания; 1 документ серии FIN — регулирует порядок уплаты членских взносов. Также опубликованы: Пресс-релиз; Ответы на часто задаваемые вопросы (FAQ); Список членов, уже завершивших переход в GLOBAC. Что остаётся без изменений? Несмотря на глобальные реформы, система аккредитации остаётся стабильной и предсказуемой: Непрерывность признания Все текущие аккредитации, выданные в рамках ILAC MRA и IAF MLA, сохраняют юридическую силу. Переход к новой системе — постепенный, без разрывов в признании. Действие знаков IAF и ILAC Знаки IAF MLA и ILAC MRA продолжают использоваться в течение переходного периода. Они остаются действительными до тех пор, пока не будет официально утверждён и внедрён новый единый знак GLOBAC. Работа региональных объединений Организации вроде EA (Европа), APAC (Азия-Тихий океан), AFRAC (Африка), ARAC (Арабские страны), IAAC (Америки) и SADCA (Африка) продолжают выполнять свою роль в паритетной оценке и региональной координации. Они остаются ключевым звеном в поддержке глобального MRA. Что это значит для заинтересованных сторон? Для органов по аккредитации (ОА) Необходимо завершить переход в GLOBAC в установленные сроки; Поддерживать соответствие новым требованиям серии GOV; Готовиться к поэтапной замене знаков аккредитации. Пример: Росаккредитация и БГЦА (Беларусь) уже начали процесс перехода, чтобы обеспечить непрерывное международное признание национальных систем аккредитации. Для аккредитованных лабораторий и органов по сертификации (ООС) Продолжайте работать в обычном режиме; Используйте существующие знаки ILAC/IAF до официального объявления о замене; Следите за обновлениями на сайте GLOBAC и через национальные органы по аккредитации. Для регуляторов и органов власти Рекомендуется начать подготовку к включению ссылок на GLOBAC MRA в технические регламенты, законодательные акты и государственные схемы; В переходный период допустимо двойное признание — как через старые, так и через новые механизмы. Для бизнеса и потребителей Результаты испытаний и сертификаты, выданные аккредитованными организациями, по-прежнему признаются по всему миру; Упрощение процедур оценки соответствия снизит издержки при выходе на экспорт. Будущее GLOBAC: что ожидать? 2026–2027: завершение перехода всех членов IAF и ILAC; 2027: публикация и утверждение нового логотипа и бренда GLOBAC; 2028: полное завершение функционирования IAF и ILAC как юридических лиц; Долгосрочная цель: создание единой, прозрачной и технологически продвинутой платформы для международного признания аккредитации, включая цифровые сертификаты и блокчейн-подтверждение. Заключение Создание Глобального сотрудничества по аккредитации Инкорпорейтед — это не просто смена названий и логотипов. Это системная реформа, направленная на укрепление глобального доверия к качеству, безопасности и соответствию продукции и услуг. Для России, стран СНГ и всего международного сообщества аккредитации этот шаг открывает новые возможности: от упрощения выхода на рынки до повышения прозрачности и снижения барьеров в международной торговле. nbsp;nbsp;«Меньше бюрократии — больше доверия. Меньше разобщённости — больше единства» — так можно охарактеризовать философию новой эпохи аккредитации под эгидой GLOBAC. Сайт GLOBAC Статья составлена на основе официальных пресс-релизов, документов GLOBAC и публичных заявлений IAF и ILAC

Новая эра аккредитации: начало работы Глобального сотрудничества по аккредитации Инкорпорейтед (GLOBAC) Исторический контекст: от IAF и ILAC - к GLOBAC Идея объединения IAF и ILAC зародилась более десяти лет назад, но окончательное решение было принято в 2019 году на совместной сессии членов обеих организаций. Тогда стало очевидно, что дублирование функций, разрозненные подходы к управлению и различия в процедурных аспектах снижают эффективность глобальной системы признания аккредитации. После нескольких лет подготовки, включая разработку устава, правил и механизмов перехода, 6 декабря 2024 года новая организация была официально зарегистрирована в Новой Зеландии как некоммерческая структура. Это юридическое закрепление стало важным этапом на пути к полноценному запуску. Цели и задачи GLOBAC GLOBAC создана с целью: Объединить деятельность IAF и ILAC в единую, согласованную международную систему; Упростить взаимодействие между органами по аккредитации, регуляторами и участниками рынка; Усилить доверие к аккредитованным результатам оценки соответствия; Повысить эффективность глобальной торговли, безопасности продукции и защиты прав потребителей. nbsp;nbsp;«Создание GLOBAC — это не просто административная реформа. Это шаг к укреплению глобального доверия во имя лучшего мира». Юридический статус и структура GLOBAC: регистрация в Новой Зеландии GLOBAC официально зарегистрирована как некоммерческая корпорация (incorporated society) в Новой Зеландии. Это юридическая форма была выбрана благодаря: Прозрачности законодательства; Устойчивости правовой базы; Нейтральности страны как международной площадки. Организация подотчётна новозеландскому законодательству, но её деятельность носит исключительно международный характер. Регистрация произошла 6 декабря 2024 года, что стало юридическим фундаментом для запуска операций. Управление и органы GLOBAC Новая структура управления включает: Генеральную ассамблею — высший орган, в который входят все полноправные члены (национальные органы по аккредитации); Исполнительный комитет — отвечает за стратегическое руководство; Технические комитеты по направлениям: Испытания и калибровка; Системы менеджмента; Сертификация продукции и персонала; Инспекция и проверка квалификаций. Секретариат — штаб-квартира и повседневное управление. Пока размещён на базе одного из учредителей (точное местоположение не объявлено). Все эти органы объединяют функции, ранее распределённые между IAF и ILAC, что исключает дублирование. Правовая преемственность и международные обязательства GLOBAC полностью принимает на себя международные обязательства, ранее взятые IAF и ILAC в рамках: Меморандумов о взаимопонимании (MoU) с международными организациями (например, ISO, IEC, WTO); Соглашений с отраслевыми союзами (например, в энергетике, здравоохранении, пищевой промышленности). Это гарантирует, что международное сообщество продолжит признавать аккредитацию как надёжный инструмент оценки соответствия. Роль национальных органов: пример Росаккредитации и БГЦА Росаккредитация — полноправный член ILAC и подписант ILAC MRA по лабораториям и инспекциям. Теперь она переходит в GLOBAC, сохраняя все области признания. БГЦА (Беларусь) — также активно участвует в переходе, чтобы избежать разрыва признания для белорусских экспортеров. Для стран, где национальные органы по аккредитации не входят в IAF/ILAC, GLOBAC устанавливает новые критерии вступления, включая прохождение паритетной оценки по ISO/IEC 17011 и соответствие требованиям серии GOV. Цифровизация и будущее системы GLOBAC делает ставку на цифровые технологии: Разработка единой цифровой платформы для публикации аккредитованных органов; Внедрение цифровых доверенных сертификатов (в формате PDF/A с электронной подписью); Интеграция с национальными системами электронного документооборота; Планируется поддержка API-интерфейсов для автоматического подтверждения статуса аккредитации. Это важно для борьбы с поддельными сертификатами и ускорения таможенного оформления. Переходный период: сроки и график Этап Срок Запуск GLOBAC и стартовых документов 1 января 2026 Завершение перехода всех членов До конца 2027 года Утверждение нового логотипа и бренда 2027–2028 Окончательная ликвидация IAF и ILAC После 2028 года Полный переход на знак GLOBAC 2028–2030 В этот период допускается параллельное использование старых и новых обозначений. Реакция международного сообщества WTO приветствует создание GLOBAC как шаг к уменьшению технических барьеров в торговле (TBT Agreement). ISO и IEC подтвердили готовность к тесному взаимодействию. Ряд стран (включая Китай, Германию, США, Японию) уже заявили о поддержке реформы. Что делать организациям прямо сейчас? Аккредитованным лабораториям и ОС: Не менять ничего в документации до официального уведомления; Продолжать использовать знаки ILAC MRA и IAF MLA; Следить за рассылками от национального органа по аккредитации. Регуляторам: Обновить нормативные акты с учётом будущего перехода на GLOBAC MRA; Указать, что ссылки на ILAC/IAF остаются действительными в переходный период. Органам по аккредитации: Завершить регистрацию в GLOBAC; Подать заявку на участие в новой Договорённости о взаимном признании; Обеспечить участие в паритетной оценке по новым правилам. Что изменилось с 1 января 2026 года? 1. Единая организация, единая система управления IAF и ILAC прекращают свою деятельность как самостоятельные международные объединения. Однако они сохраняются в правовом поле на ограниченный срок для обеспечения непрерывности управления и защиты знаков IAF MLA и ILAC MRA. Вся операционная, техническая и политическая деятельность теперь сосредоточена в структурах GLOBAC, включая: Управление глобальной Договоренностью о взаимном признании (MRA); Координацию региональных аккредитационных объединений; Разработку и внедрение международных правил и стандартов. 2. Единая Договоренность о взаимном признании (MRA) Новая Глобальная Договоренность о взаимном признании GLOBAC объединяет сферы, ранее охватываемые: ILAC MRA: результаты испытаний, калибровки, медицинских лабораторий и инспекций; IAF MLA: сертификация систем менеджмента (ISO 9001, ISO 14001 и др.), продукции, процессов и персонала. Теперь все эти области охвачены единым механизмом признания, что упрощает доступ к международным рынкам и устраняет дублирование в требованиях. 3. Единый веб-ресурс и документация Запущен официальный временный сайт На сайте опубликован стартовый пакет документов, включающий: 17 документов серии GOV — устанавливают структуру управления, полномочия комитетов и процессы принятия решений; 3 документа серии MRA — определяют сферы признания, требования к подписантов и обязательства по обеспечению признания; 1 документ серии FIN — регулирует порядок уплаты членских взносов. Также опубликованы: Пресс-релиз; Ответы на часто задаваемые вопросы (FAQ); Список членов, уже завершивших переход в GLOBAC. Что остаётся без изменений? Несмотря на глобальные реформы, система аккредитации остаётся стабильной и предсказуемой: Непрерывность признания Все текущие аккредитации, выданные в рамках ILAC MRA и IAF MLA, сохраняют юридическую силу. Переход к новой системе — постепенный, без разрывов в признании. Действие знаков IAF и ILAC Знаки IAF MLA и ILAC MRA продолжают использоваться в течение переходного периода. Они остаются действительными до тех пор, пока не будет официально утверждён и внедрён новый единый знак GLOBAC. Работа региональных объединений Организации вроде EA (Европа), APAC (Азия-Тихий океан), AFRAC (Африка), ARAC (Арабские страны), IAAC (Америки) и SADCA (Африка) продолжают выполнять свою роль в паритетной оценке и региональной координации. Они остаются ключевым звеном в поддержке глобального MRA. Что это значит для заинтересованных сторон? Для органов по аккредитации (ОА) Необходимо завершить переход в GLOBAC в установленные сроки; Поддерживать соответствие новым требованиям серии GOV; Готовиться к поэтапной замене знаков аккредитации. Пример: Росаккредитация и БГЦА (Беларусь) уже начали процесс перехода, чтобы обеспечить непрерывное международное признание национальных систем аккредитации. Для аккредитованных лабораторий и органов по сертификации (ООС) Продолжайте работать в обычном режиме; Используйте существующие знаки ILAC/IAF до официального объявления о замене; Следите за обновлениями на сайте GLOBAC и через национальные органы по аккредитации. Для регуляторов и органов власти Рекомендуется начать подготовку к включению ссылок на GLOBAC MRA в технические регламенты, законодательные акты и государственные схемы; В переходный период допустимо двойное признание — как через старые, так и через новые механизмы. Для бизнеса и потребителей Результаты испытаний и сертификаты, выданные аккредитованными организациями, по-прежнему признаются по всему миру; Упрощение процедур оценки соответствия снизит издержки при выходе на экспорт. Будущее GLOBAC: что ожидать? 2026–2027: завершение перехода всех членов IAF и ILAC; 2027: публикация и утверждение нового логотипа и бренда GLOBAC; 2028: полное завершение функционирования IAF и ILAC как юридических лиц; Долгосрочная цель: создание единой, прозрачной и технологически продвинутой платформы для международного признания аккредитации, включая цифровые сертификаты и блокчейн-подтверждение. Заключение Создание Глобального сотрудничества по аккредитации Инкорпорейтед — это не просто смена названий и логотипов. Это системная реформа, направленная на укрепление глобального доверия к качеству, безопасности и соответствию продукции и услуг. Для России, стран СНГ и всего международного сообщества аккредитации этот шаг открывает новые возможности: от упрощения выхода на рынки до повышения прозрачности и снижения барьеров в международной торговле. nbsp;nbsp;«Меньше бюрократии — больше доверия. Меньше разобщённости — больше единства» — так можно охарактеризовать философию новой эпохи аккредитации под эгидой GLOBAC. Сайт GLOBAC Статья составлена на основе официальных пресс-релизов, документов GLOBAC и публичных заявлений IAF и ILAC

20 января 2026 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Линко Центр информации   

20 января 2026 г.

20 января 2026 г.

Войти

Лабораториям можно работать вне области аккредитации. Протоколы по этим испытаниям отправлять во ФГИС не нужно

Здравствует, такой вопрос. Лаборатория сделала замер массовой концентрации согласно ОА и на основе этого замера предоставила протокол с указанием данного результата и со средне сманенной концентрацией (простой расчет из измеренного значения и времени полученного от заказчика). Эксперт РА утверждает что мы не можем указывать среднесменную концентрацию так как ее нет в ОА. Подскажите есть ли какой-нибудь выход из данной ситуации?

Здравствует, такой вопрос. Лаборатория сделала замер массовой концентрации согласно ОА и на основе этого замера предоставила протокол с указанием данного результата и со средне сманенной концентрацией (простой расчет из измеренного значения и времени полученного от заказчика). Эксперт РА утверждает что мы не можем указывать среднесменную концентрацию так как ее нет в ОА. Подскажите есть ли какой-нибудь выход из данной ситуации?

19 января 2026 г.


Последнее сообщение:   Максим Подкорытов
Создано:   Форум Линко   

2 июня 2022 г.

2 июня 2022 г.

Войти

С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый национальный стандарт - ГОСТ Р ИСО 56001-2025 «Система инновационного менеджмента. Требования»

Новый ГОСТ Р ИСО 56001-2025: основа для системного управления инновациями в России С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый национальный стандарт — ГОСТ Р ИСО 56001-2025 «Система инновационного менеджмента. Требования». Документ был утверждён Приказом Росстандарта от 25 декабря 2025 года № 1803-ст и представляет собой полную идентичную адаптацию международного стандарта ISO 56001:2024, разработанного Техническим комитетом ISO/TC 279 «Инновационный менеджмент». Публикация полного текста стандарта на портале Росстандарта даёт организациям возможность заранее ознакомиться с требованиями и начать подготовку к внедрению. Зачем нужен ГОСТ Р ИСО 56001-2025? В условиях стремительного технологического развития, глобальной конкуренции и высокой неопределённости способность к инновациям становится ключевым фактором устойчивости и конкурентоспособности любой организации — от стартапов до крупных корпораций и государственных структур. Однако инновации, оставаясь случайными и разрозненными, не гарантируют долгосрочного успеха. ГОСТ Р ИСО 56001-2025 предлагает системный подход к управлению инновациями, позволяя организациям: Целенаправленно формировать и реализовывать инновационную политику и стратегию; Создавать организационную среду, способствующую генерации, оценке и внедрению инноваций; Снижать риски и неопределённость при разработке новых продуктов, услуг и процессов; Оценивать эффективность инновационной деятельности и достигать поставленных целей; Поддерживать культуру инноваций на всех уровнях управления; Обеспечивать защиту интеллектуальной собственности; Интегрировать систему инновационного менеджмента (СИМ) с другими системами управления — качества (ГОСТ Р ИСО 9001), экологии (ГОСТ Р ИСО 14001), охраны труда (ГОСТ Р ИСО 45001) и энергоменеджмента (ГОСТ Р ИСО 50001). Как ГОСТ Р ИСО 56001-2025 связан с лабораторной деятельностью по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019? На первый взгляд, система инновационного менеджмента (СИМ) по ГОСТ Р ИСО 56001-2025 и система менеджмента в испытательных и калибровочных лабораториях по ГОСТ Р ISO/IEC 17025-2019 решают разные задачи: одна — нацелена на развитие инноваций, другая — на обеспечение компетентности и достоверности результатов испытаний. Однако при более глубоком рассмотрении между ними существует естественная и стратегически важная связь. 1. Лаборатория как центр знаний и инноваций Современные аккредитованные лаборатории — это не просто центры тестирования, а ключевые элементы инновационной экосистемы. Они: Генерируют и применяют новые методики анализа и контроля; Участвуют в разработке новых материалов, продуктов и технологий; Обеспечивают достоверную экспериментальную базу для НИОКР; Выявляют несоответствия и риски на ранних стадиях внедрения инноваций. Таким образом, лабораторная деятельность непосредственно способствует инновациям, особенно в высокотехнологичных отраслях: фармацевтике, нанотехнологиях, энергетике, микроэлектронике, биотехнологиях. 2. Интеграция СИМ и системы менеджмента лаборатории Применение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 позволяет лаборатории: Системно развивать инновационные компетенции — например, внедрение автоматизированных систем анализа, цифровых двойников, ИИ в интерпретации данных; Формализовать процессы разработки и валидации новых методик в рамках инновационного цикла (идея → эксперимент → внедрение); Управлять неопределённостью при внедрении новых технологий с учётом требований достоверности и воспроизводимости; Поддерживать культуру непрерывного улучшения, совмещая требования к качеству и требования к инновационной активности; Повысить привлекательность для грантов, инвесторов и партнёров — наличие сертифицированной СИМ подтверждает стратегическую ориентацию на развитие. 3. Совместимость стандартов Оба стандарта построены на общей высокой структуре Annex SL, что упрощает их интеграцию в единую систему менеджмента. Например: Контекст организации (ISO 56001, п. 4) — позволяет лаборатории учитывать инновационные вызовы и возможности в своей среде; Лидерство и политика (п. 5) — можно объединить политику качества и политику инноваций; Планирование рисков и возможностей (п. 6) — охватывает как риски ошибок в измерениях (17025), так и риски при внедрении новых технологий (56001); Мониторинг и улучшение (п. 9–10) — позволяет оценивать не только качество результатов, но и эффективность инновационных проектов. 4. Практический пример Лаборатория, аккредитованная по ГОСТ Р ISO/IEC 17025, разрабатывает новый метод экспресс-диагностики загрязнений на основе сенсоров нового поколения. С применением ГОСТ Р ИСО 56001-2025 такая разработка проходит как управляемая инновационная инициатива: с постановкой цели, экспериментами, оценкой рисков, защитой ИС и выходом на рынок. При этом валидация метода строго соответствует требованиям 17025. Заключение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 не противоречит ГОСТ Р ISO/IEC 17025-2019 — он дополняет его. Внедрение системы инновационного менеджмента позволяет аккредитованным лабораториям перейти от роли «пассивного проверяющего органа» к роли активного участника инновационного процесса, сохраняя при этом высочайший уровень компетентности и доверия к результатам. Интеграция двух стандартов — это путь к созданию инновационно-ориентированных, технологически независимых и конкурентоспособных лабораторий будущего. Основа стандарта — принципы инновационного менеджмента Стандарт опирается на восемь ключевых принципов, описанных в ISO 56000:2024 (в России готовится к внедрению как ГОСТ Р ИСО 56000-2025), включая: Реализация ценности — создание финансовой и нефинансовой ценности для заинтересованных сторон. Лидерство, ориентированное на будущее — формирование вдохновляющего видения и поддержка инициатив на всех уровнях. Стратегическая направленность — согласованность целей, ресурсов и амбиций в инновационной деятельности. Культура инноваций — поддержка открытости, готовности к риску и сотрудничеству. Использование инсайтов — системный анализ внутренних и внешних данных для выявления потребностей. Управление неопределённостью — применение итеративных процессов, экспериментов и портфельного подхода. Адаптивность — способность быстро реагировать на изменения в среде. Системный подход — взаимосвязанность всех элементов системы управления инновациями. Структура стандарта: цикл PDCA в действии ГОСТ Р ИСО 56001-2025 построен по универсальной структуре Annex SL, совместимой с другими стандартами менеджмента. Его требования сгруппированы в соответствии с циклом Plan-Do-Check-Act (PDCA): Plan (Планирование, разделы 4–6)Анализ контекста организации, определение целей, стратегии и политики инновационного развития. Do (Выполнение, разделы 7–8)Обеспечение ресурсов, компетенций, инфраструктуры и реализация инновационных инициатив через гибкие процессы. Check (Проверка, раздел 9)Мониторинг, измерение и оценка эффективности системы инновационного менеджмента. Act (Действие, раздел 10)Корректирующие действия, постоянное улучшение и развитие СИМ. Особое внимание в стандарте уделено управлению неопределённостью — признано, что не все инновационные проекты завершатся успехом, но даже прекращённые инициативы приносят ценные уроки и способствуют накоплению знаний. Кто участвовал в разработке? Разработка стандарта проводилась в инициативном порядке ООО «ФИНЭКС» при участии ФГБУ «Российское энергетическое агентство» Минэнерго России в рамках работы Технического комитета по стандартизации ТК 100 «Стратегический и инновационный менеджмент». В обсуждении и доработке проекта приняли участие ведущие российские компании и организации: ПАО «Россети» АО «СО ЕЭС» Корпорации «Росатом», «Ростех» (в лице ОПК, ОДК, «Вертолёты России») Центр инновационного развития ОАО «РЖД» Другие ключевые игроки в сфере технологического развития Такое широкое участие свидетельствует о высокой практической значимости стандарта и его ориентации на реальные потребности российской экономики. Преимущества внедрения для бизнеса и государства Внедрение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 даёт организациям реальные конкурентные преимущества: Повышение эффективности НИОКР и сокращение «потерь» на стадии разработки; Улучшение репутации и привлечение инвесторов, партнёров и талантливых сотрудников; Возможность сертификации СИМ — как доказательство зрелости инновационной деятельности; Повышение шансов на получение государственной поддержки, грантов и финансирования; Укрепление устойчивости к внешним вызовам и технологическим сбоям. Для государства стандарт становится инструментом реализации национальных целей в области технологического суверенитета, импортозамещения и цифровой трансформации. Заключение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 — это не просто новый документ, а стратегический инструмент системного развития инновационной экономики России. Он задаёт единые правила игры, повышает прозрачность и управляемость инноваций, способствует интеграции российских компаний в глобальные инновационные экосистемы. Организациям, стремящимся к технологическому лидерству, уже сегодня стоит начать изучение стандарта, оценить готовность к внедрению СИМ и подготовить кадровый и нормативный потенциал. Будущее принадлежит тем, кто умеет не просто изобретать, а управлять инновациями.

Новый ГОСТ Р ИСО 56001-2025: основа для системного управления инновациями в России С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый национальный стандарт — ГОСТ Р ИСО 56001-2025 «Система инновационного менеджмента. Требования». Документ был утверждён Приказом Росстандарта от 25 декабря 2025 года № 1803-ст и представляет собой полную идентичную адаптацию международного стандарта ISO 56001:2024, разработанного Техническим комитетом ISO/TC 279 «Инновационный менеджмент». Публикация полного текста стандарта на портале Росстандарта даёт организациям возможность заранее ознакомиться с требованиями и начать подготовку к внедрению. Зачем нужен ГОСТ Р ИСО 56001-2025? В условиях стремительного технологического развития, глобальной конкуренции и высокой неопределённости способность к инновациям становится ключевым фактором устойчивости и конкурентоспособности любой организации — от стартапов до крупных корпораций и государственных структур. Однако инновации, оставаясь случайными и разрозненными, не гарантируют долгосрочного успеха. ГОСТ Р ИСО 56001-2025 предлагает системный подход к управлению инновациями, позволяя организациям: Целенаправленно формировать и реализовывать инновационную политику и стратегию; Создавать организационную среду, способствующую генерации, оценке и внедрению инноваций; Снижать риски и неопределённость при разработке новых продуктов, услуг и процессов; Оценивать эффективность инновационной деятельности и достигать поставленных целей; Поддерживать культуру инноваций на всех уровнях управления; Обеспечивать защиту интеллектуальной собственности; Интегрировать систему инновационного менеджмента (СИМ) с другими системами управления — качества (ГОСТ Р ИСО 9001), экологии (ГОСТ Р ИСО 14001), охраны труда (ГОСТ Р ИСО 45001) и энергоменеджмента (ГОСТ Р ИСО 50001). Как ГОСТ Р ИСО 56001-2025 связан с лабораторной деятельностью по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019? На первый взгляд, система инновационного менеджмента (СИМ) по ГОСТ Р ИСО 56001-2025 и система менеджмента в испытательных и калибровочных лабораториях по ГОСТ Р ISO/IEC 17025-2019 решают разные задачи: одна — нацелена на развитие инноваций, другая — на обеспечение компетентности и достоверности результатов испытаний. Однако при более глубоком рассмотрении между ними существует естественная и стратегически важная связь. 1. Лаборатория как центр знаний и инноваций Современные аккредитованные лаборатории — это не просто центры тестирования, а ключевые элементы инновационной экосистемы. Они: Генерируют и применяют новые методики анализа и контроля; Участвуют в разработке новых материалов, продуктов и технологий; Обеспечивают достоверную экспериментальную базу для НИОКР; Выявляют несоответствия и риски на ранних стадиях внедрения инноваций. Таким образом, лабораторная деятельность непосредственно способствует инновациям, особенно в высокотехнологичных отраслях: фармацевтике, нанотехнологиях, энергетике, микроэлектронике, биотехнологиях. 2. Интеграция СИМ и системы менеджмента лаборатории Применение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 позволяет лаборатории: Системно развивать инновационные компетенции — например, внедрение автоматизированных систем анализа, цифровых двойников, ИИ в интерпретации данных; Формализовать процессы разработки и валидации новых методик в рамках инновационного цикла (идея → эксперимент → внедрение); Управлять неопределённостью при внедрении новых технологий с учётом требований достоверности и воспроизводимости; Поддерживать культуру непрерывного улучшения, совмещая требования к качеству и требования к инновационной активности; Повысить привлекательность для грантов, инвесторов и партнёров — наличие сертифицированной СИМ подтверждает стратегическую ориентацию на развитие. 3. Совместимость стандартов Оба стандарта построены на общей высокой структуре Annex SL, что упрощает их интеграцию в единую систему менеджмента. Например: Контекст организации (ISO 56001, п. 4) — позволяет лаборатории учитывать инновационные вызовы и возможности в своей среде; Лидерство и политика (п. 5) — можно объединить политику качества и политику инноваций; Планирование рисков и возможностей (п. 6) — охватывает как риски ошибок в измерениях (17025), так и риски при внедрении новых технологий (56001); Мониторинг и улучшение (п. 9–10) — позволяет оценивать не только качество результатов, но и эффективность инновационных проектов. 4. Практический пример Лаборатория, аккредитованная по ГОСТ Р ISO/IEC 17025, разрабатывает новый метод экспресс-диагностики загрязнений на основе сенсоров нового поколения. С применением ГОСТ Р ИСО 56001-2025 такая разработка проходит как управляемая инновационная инициатива: с постановкой цели, экспериментами, оценкой рисков, защитой ИС и выходом на рынок. При этом валидация метода строго соответствует требованиям 17025. Заключение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 не противоречит ГОСТ Р ISO/IEC 17025-2019 — он дополняет его. Внедрение системы инновационного менеджмента позволяет аккредитованным лабораториям перейти от роли «пассивного проверяющего органа» к роли активного участника инновационного процесса, сохраняя при этом высочайший уровень компетентности и доверия к результатам. Интеграция двух стандартов — это путь к созданию инновационно-ориентированных, технологически независимых и конкурентоспособных лабораторий будущего. Основа стандарта — принципы инновационного менеджмента Стандарт опирается на восемь ключевых принципов, описанных в ISO 56000:2024 (в России готовится к внедрению как ГОСТ Р ИСО 56000-2025), включая: Реализация ценности — создание финансовой и нефинансовой ценности для заинтересованных сторон. Лидерство, ориентированное на будущее — формирование вдохновляющего видения и поддержка инициатив на всех уровнях. Стратегическая направленность — согласованность целей, ресурсов и амбиций в инновационной деятельности. Культура инноваций — поддержка открытости, готовности к риску и сотрудничеству. Использование инсайтов — системный анализ внутренних и внешних данных для выявления потребностей. Управление неопределённостью — применение итеративных процессов, экспериментов и портфельного подхода. Адаптивность — способность быстро реагировать на изменения в среде. Системный подход — взаимосвязанность всех элементов системы управления инновациями. Структура стандарта: цикл PDCA в действии ГОСТ Р ИСО 56001-2025 построен по универсальной структуре Annex SL, совместимой с другими стандартами менеджмента. Его требования сгруппированы в соответствии с циклом Plan-Do-Check-Act (PDCA): Plan (Планирование, разделы 4–6)Анализ контекста организации, определение целей, стратегии и политики инновационного развития. Do (Выполнение, разделы 7–8)Обеспечение ресурсов, компетенций, инфраструктуры и реализация инновационных инициатив через гибкие процессы. Check (Проверка, раздел 9)Мониторинг, измерение и оценка эффективности системы инновационного менеджмента. Act (Действие, раздел 10)Корректирующие действия, постоянное улучшение и развитие СИМ. Особое внимание в стандарте уделено управлению неопределённостью — признано, что не все инновационные проекты завершатся успехом, но даже прекращённые инициативы приносят ценные уроки и способствуют накоплению знаний. Кто участвовал в разработке? Разработка стандарта проводилась в инициативном порядке ООО «ФИНЭКС» при участии ФГБУ «Российское энергетическое агентство» Минэнерго России в рамках работы Технического комитета по стандартизации ТК 100 «Стратегический и инновационный менеджмент». В обсуждении и доработке проекта приняли участие ведущие российские компании и организации: ПАО «Россети» АО «СО ЕЭС» Корпорации «Росатом», «Ростех» (в лице ОПК, ОДК, «Вертолёты России») Центр инновационного развития ОАО «РЖД» Другие ключевые игроки в сфере технологического развития Такое широкое участие свидетельствует о высокой практической значимости стандарта и его ориентации на реальные потребности российской экономики. Преимущества внедрения для бизнеса и государства Внедрение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 даёт организациям реальные конкурентные преимущества: Повышение эффективности НИОКР и сокращение «потерь» на стадии разработки; Улучшение репутации и привлечение инвесторов, партнёров и талантливых сотрудников; Возможность сертификации СИМ — как доказательство зрелости инновационной деятельности; Повышение шансов на получение государственной поддержки, грантов и финансирования; Укрепление устойчивости к внешним вызовам и технологическим сбоям. Для государства стандарт становится инструментом реализации национальных целей в области технологического суверенитета, импортозамещения и цифровой трансформации. Заключение ГОСТ Р ИСО 56001-2025 — это не просто новый документ, а стратегический инструмент системного развития инновационной экономики России. Он задаёт единые правила игры, повышает прозрачность и управляемость инноваций, способствует интеграции российских компаний в глобальные инновационные экосистемы. Организациям, стремящимся к технологическому лидерству, уже сегодня стоит начать изучение стандарта, оценить готовность к внедрению СИМ и подготовить кадровый и нормативный потенциал. Будущее принадлежит тем, кто умеет не просто изобретать, а управлять инновациями.

19 января 2026 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Линко Центр информации   

19 января 2026 г.

19 января 2026 г.

Войти

Как высчитывают стаж работы?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у нас испытательная лаборатория которая анализирует руду на золото и серебро, можем ли мы вносить протоколы испытаний в добровольной сфере? и еще вопрос по Критерию №707 попадаем ли мы под пункт где стаж лаборанта не менее одного года?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у нас испытательная лаборатория которая анализирует руду на золото и серебро, можем ли мы вносить протоколы испытаний в добровольной сфере? и еще вопрос по Критерию №707 попадаем ли мы под пункт где стаж лаборанта не менее одного года?

18 января 2026 г.


Последнее сообщение:   Гузель Сагдатова
Создано:   Форум Линко   

10 февраля 2020 г.

10 февраля 2020 г.

Войти

Прекурсоры

Здраствуйте. Расход диэтилового эфира больше 10 кг в месяц в лаборатории. Как правильно списывать ? Каждый день писать акт списания, тогда каждого лаборанта назначать ответственным за журнал? Или акт расхода каждый день, а списание в конце месяца? И как эти акты отражать в журнале?

Здраствуйте. Расход диэтилового эфира больше 10 кг в месяц в лаборатории. Как правильно списывать ? Каждый день писать акт списания, тогда каждого лаборанта назначать ответственным за журнал? Или акт расхода каждый день, а списание в конце месяца? И как эти акты отражать в журнале?

14 января 2026 г.


Последнее сообщение:   Ольга Павлова
Создано:   Форум Линко   

28 ноября 2022 г.

28 ноября 2022 г.

Войти

Утвержден ГОСТ Р 72465-2025. Системы менеджмента. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организации. Текст стандарта

ПредисловиеУтверждены новые национальные стандарты для специалистов в области управления качеством ГОСТ Р 72465-2025 "Системы менеджмента. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организации" утвержден приказом Росстандарта от 16 декабря 2025 года № 1728-ст. Стандарт устанавливает требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций, а также методы оценки результатов их деятельности. Стандарт распространяется на организации всех форм собственности и областей деятельности. ГОСТ Р 72465-2025 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2026 года. Текст стандарта Советы и рассуждения в специальной статье Новый национальный стандарт, утвержденный приказом Росстандарта от 16 декабря 2025 года № 1728-ст, впервые в российской практике устанавливает четкие требования к качеству и эффективности работы высшего руководства. Стандарт распространяется на все организации независимо от формы собственности и вида деятельности — от государственных корпораций до малого бизнеса и некоммерческих организаций. Читать подробнее ГОСТ Р 72465-2025. Система менеджмента.Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности Высшего руководства организацийИздание официальное Введение В настоящее время качество управленческой деятельности руководителей рассматривается в соответствии с понятиями и требованиями, которые определены в действующих стандартах на системы менеджмента (в первую очередь, ГОСТ Р ИСО 9001), приоритетно в отношении качества продукции и услуг.Положения настоящего стандарта определяют требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций в целях повышения их ответственности за результаты их деятельности.Качество экономического роста в основном определяется качеством и эффективностью управления на всех уровнях управленческой иерархии, но в первую очередь mdash; на уровне управленческой деятельности высшего руководства организаций. Чтобы достигнутые результаты деятельности организации гарантировались, должны быть установлены соответствующие требования к управленческой деятельности, к их руководителям. 1. Область применения Настоящий стандарт устанавливает требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций, а также методы оценки результатов их деятельности. Стандарт распространяется на организации всех форм собственности и областей деятельности. 2. Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р ИСО 9000 Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь ГОСТ Р ИСО 9001 Системы менеджмента качества. ТребованияПримечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю laquo;Национальные стандартыraquo;, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя laquo;Национальные стандартыraquo; за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана дати- рованная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку. 3. Термины, определения и сокращения 3.1. В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р ИСО 9000, а также следующие термины с соответствующими определениями: 3.1.1. управленческая деятельность: Процесс, результатом которого является управленческое решение.3.1.2. качество управленческой деятельности: Степень соответствия управленческой деятельности руководителей установленным требованиям. 3.1.3. функциональное управление: Управление, в процессе которого каждый функциональный руководитель обеспечивает исполнение определенного вида функций (работ) инженерно-технических, технологических, производственных, финансовых, информационных, юридических, социальных, на- правленных на совместное выполнение всех обязательств организации и обеспечение результативности и эффективности ее деятельности. 3.1.4. функциональная управленческая деятельность: Разновидность умственного труда руководителя, который непосредственно не участвует в создании и производстве продукции (оказании ус- луг), но является неотъемлемой частью производственного процесса, создавая требования и условия для данного процесса к его организационной структуре, обеспечивая результативность и эффективность в деятельности организации. 3.1.5. эффективность управления организацией: Способность системы управления за счет управленческих решений достигать поставленных целей с оптимальным использованием имеющихся ресурсов (временных, финансовых, человеческих, материальных).3.2. В настоящем стандарте применены следующие сокращения: ВЅС - сбалансированная система показателей (Balanced Scorecard);СРМ - система управления взаимоотношениями с клиентами (Customer Relationship Management); СЅІ - индекс удовлетворенности клиентов (Customer Satisfaction Index);СЅR - корпоративная социальная ответственность (Corporate Social Responsibility); ERP-система - система управления предприятием (Enterprise Resource Planning); РЅ - индекс лояльности сотрудников (Employee Net Promoter Score); NPS - потребительской лояльности (Net Promoter Score);ROE - рентабельность собственного капитала (Return on equity);ИТ - информационные технологии;НИОКР - научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы; СМК - система менеджмента качества;ЭКГ-рейтинг - индекс деловой репутации субъектов предпринимательской деятельности. 4. Общие положения 4.1. Внедрение комплексного подхода для удовлетворения в полном объеме запросов потребите- лей обязывает внедрять в качестве требований, предъявляемых к управленческой деятельности руководителей высшего уровня, критерии качества и эффективности их деятельности. 4.2. Достижение качества и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня организаций основано на более совершенных инструментах, приемах и организационных формах управления. 4.3. Качество и эффективность управления, особенно при разработке и серийном производстве наукоемкой продукции, выступают как факторы системного построения деятельности организации, не- посредственно влияющие на ее конкурентоспособность и динамичность развития. 4.4. Качество и эффективность управления организацией следует рассматривать как стратегическую цель, которая обеспечивает экономическое развитие и выживание организации при возникновении кризисных ситуаций во внешней и внутренней средах. 4.5. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня предполагают, что они должны обладать ресурсом, который включает интеллектуальные способности, характер необходимых знаний и умений, способность оперативно находить и использовать требуемую информацию. 4.6. Качество и эффективность управленческой деятельности руководителей высшего уровня организаций реализуется в качестве и эффективности их решений.Примеры показателей для высшего руководства приведены в приложении А. 5. Принципы формирования требований к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня. 5.1. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня утверждает руководитель организации. Порядок формирования, оформления и утверждения требований определяется локальными нормативными документами организаций, в том числе административными регламентами, и интегрируется в систему менеджмента организации. 5.2. Конкретные требования к качеству и эффективности управленческой деятельности для каждого функционального руководителя высшего уровня устанавливаются в соответствии с возложенными на них функциональными обязанностями в организации. 5.3. При установлении требований необходимо учитывать, что они должны создавать условия, в которых будет осуществляться деятельность организации или совершенствуются (модернизируются) имеющиеся в настоящее время возможности организации за счет лучшего использования ресурсов. 5.4. При формировании требований должно быть обеспечено использование передового отечественного и зарубежного опыта. 5.5. К основным факторам формирования требований к качеству и эффективности управленческой деятельности относятся организационные, технические, технологические, экономические, социальные, этические, экологические, факторы промышленной безопасности и охраны труда. Каждый из факторов имеет свои нормативы, документы по стандартизации, оценочные критерии, правила. Системообразующей в этом перечне является организационная составляющая. 5.6. Должны быть созданы и внедрены система регламентации управленческой деятельности, системы стимуляции и постоянного повышения квалификации в соответствии с действующими профессиональными стандартами.Учитывая, что современные условия деятельности организации характеризуются высокой степенью неопределенности, изменчивости, риска, функциональный руководитель высшего уровня в организациях должен планировать, устанавливать, поддерживать и контролировать стабильность организационных процессов при исполнении своих функциональных обязанностей. 5.7. При формировании требований к качеству и эффективности управленческой деятельности должна учитываться отраслевая принадлежность организации, так как она отражает специфику при- меняемых технологий, ресурсов и других условий. 6. Принципы оценки выполнения требований к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня. 6.1. Периодичность, критерии оценки, методы оценки определяются локальными нормативными документами организаций в соответствии с 6.2-6.4. 6.2. ПериодичностьРекомендуются следующие интервалы проведения оценки:Оперативная оценка - ежеквартально.Стратегическая оценка 6.3. Критерии оценки В организации рекомендуется устанавливать следующие критерии оценки:а) количественные: цели-задания, связанные с возложенными функциональными обязанностями на руководителя высшего уровня организации или предприятия;б) качественные:1) достигнутый конечный результат, который соответствует утвержденной цели, заданию руководителю высшего уровня организации;2) удовлетворенность внутренних и внешних заинтересованных сторон; 3) уровень внедрения инноваций (количество патентов, модернизированных процессов, критических технологий);в) эффективные: отсутствие дополнительных целей-заданий, которые обеспечиваются выполнением требований к качеству управленческой деятельности соответствующего руководителя высшего уровня. 6.4. Методы оценкиМетоды оценки могут включать (не ограничиваясь):- анализ данных из ERP-систем, CRM и других ИТ-решений;- аудит СМК (внутренний и внешний) (см. (1));- метод сбалансированных показателей (ВЅС). 7. Обратная связь и корректирующие действия 7.1. Результаты оценкиПорядок рассмотрения и обсуждения результатов качества и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня определяется локальными нормативными документами организации.7.2. Корректирующие действияПри необходимости формируются корректирующие действия:перераспределение ресурсов;корректировка планов; обучение сотрудников.7.3. Система мотивацииРазрабатывается и внедряется система мотивации (премирование, карьерный рост) за достижение целевых показателей. 8. Документирование и отчетность Порядок документирования и отчетности устанавливается локальными нормативными документами организации. Приложение А (рекомендуемое) Примеры показателей для высшего руководства А.1. Стратегические цели:- уровень достижения технологического суверенитета, стратегических целей организации (например, выполнение планов по росту, выходу на новые рынки, инновациям);- качество разработки и актуализации стратегических документов (политики, миссии, видения). А.2. Эффективность управления процессами:- соблюдение сроков реализации ключевых проектов и инициатив;результаты аудитов системы менеджмента качества и других систем менеджмента (количество несоответствий, связанных с решениями руководства). А.3. Лидерство и вовлеченность:- участие высшего руководства в регулярных анализах СМК (например, на совещаниях по результатам внутренних аудитов);уровень вовлеченности сотрудников (по данным опросов, индекса лояльности). А.4. Управление рисками:- эффективность внедрения риск-ориентированного мышления (количество выявленных и минимизированных рисков);- готовность к кризисным ситуациям (результаты учений, время восстановления после сбоев). А.5. Ресурсное обеспечение:- оптимизация бюджета и распределения ресурсов (например, соотношение затрат на качество к общим затратам);- внедрение технологий и инфраструктуры, поддерживающих СМК, технологий замкнутого цикла; - ROE, соблюдение бюджета;- NРЅ, текучесть кадров;- применение индекса деловой репутации субъектов предпринимательской деятельности (ЭКГ-рейтинг). А.6. Удовлетворенность клиентов и заинтересованных сторон: - динамика индекса удовлетворенности клиентов (NPS, CSI);- уровень выполнения требований регуляторов и партнеров (количество претензий, штрафов); - уровень брака, выполнение плана выпуска. А.7. Развитие организации:- успешность программ повышения квалификации сотрудников;- внедрение инноваций и улучшений (количество реализованных идей, патентов); - количество внедренных проектов, объем инвестиций в НИОКР. А.8. Этические и корпоративные стандарты:- соблюдение принципов СЅR;- отсутствие нарушений этических норм и законодательства.Ключевые принципы для формулировки показателей:- измеримость- показатели должны быть количественными или иметь четкие критерии оценки; - связь с целями СМК и стратегией организации; исключение субъективных оценок;- согласованность;- объективность;- регулярность mdash; периодический пересмотр показателей в соответствии с изменениями среды. Библиография Профессиональный стандарт laquo;Специалист по внутреннему контролю (внутренний контролер)raquo; (код - 08.006) (утвержден приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 ноября 2022 г. № 731н)

ПредисловиеУтверждены новые национальные стандарты для специалистов в области управления качеством ГОСТ Р 72465-2025 "Системы менеджмента. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организации" утвержден приказом Росстандарта от 16 декабря 2025 года № 1728-ст. Стандарт устанавливает требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций, а также методы оценки результатов их деятельности. Стандарт распространяется на организации всех форм собственности и областей деятельности. ГОСТ Р 72465-2025 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2026 года. Текст стандарта Советы и рассуждения в специальной статье Новый национальный стандарт, утвержденный приказом Росстандарта от 16 декабря 2025 года № 1728-ст, впервые в российской практике устанавливает четкие требования к качеству и эффективности работы высшего руководства. Стандарт распространяется на все организации независимо от формы собственности и вида деятельности — от государственных корпораций до малого бизнеса и некоммерческих организаций. Читать подробнее ГОСТ Р 72465-2025. Система менеджмента.Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности Высшего руководства организацийИздание официальное Введение В настоящее время качество управленческой деятельности руководителей рассматривается в соответствии с понятиями и требованиями, которые определены в действующих стандартах на системы менеджмента (в первую очередь, ГОСТ Р ИСО 9001), приоритетно в отношении качества продукции и услуг.Положения настоящего стандарта определяют требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций в целях повышения их ответственности за результаты их деятельности.Качество экономического роста в основном определяется качеством и эффективностью управления на всех уровнях управленческой иерархии, но в первую очередь mdash; на уровне управленческой деятельности высшего руководства организаций. Чтобы достигнутые результаты деятельности организации гарантировались, должны быть установлены соответствующие требования к управленческой деятельности, к их руководителям. 1. Область применения Настоящий стандарт устанавливает требования к качеству и эффективности управленческой деятельности высшего руководства организаций, а также методы оценки результатов их деятельности. Стандарт распространяется на организации всех форм собственности и областей деятельности. 2. Нормативные ссылки В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: ГОСТ Р ИСО 9000 Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь ГОСТ Р ИСО 9001 Системы менеджмента качества. ТребованияПримечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю laquo;Национальные стандартыraquo;, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя laquo;Национальные стандартыraquo; за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана дати- рованная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку. 3. Термины, определения и сокращения 3.1. В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р ИСО 9000, а также следующие термины с соответствующими определениями: 3.1.1. управленческая деятельность: Процесс, результатом которого является управленческое решение.3.1.2. качество управленческой деятельности: Степень соответствия управленческой деятельности руководителей установленным требованиям. 3.1.3. функциональное управление: Управление, в процессе которого каждый функциональный руководитель обеспечивает исполнение определенного вида функций (работ) инженерно-технических, технологических, производственных, финансовых, информационных, юридических, социальных, на- правленных на совместное выполнение всех обязательств организации и обеспечение результативности и эффективности ее деятельности. 3.1.4. функциональная управленческая деятельность: Разновидность умственного труда руководителя, который непосредственно не участвует в создании и производстве продукции (оказании ус- луг), но является неотъемлемой частью производственного процесса, создавая требования и условия для данного процесса к его организационной структуре, обеспечивая результативность и эффективность в деятельности организации. 3.1.5. эффективность управления организацией: Способность системы управления за счет управленческих решений достигать поставленных целей с оптимальным использованием имеющихся ресурсов (временных, финансовых, человеческих, материальных).3.2. В настоящем стандарте применены следующие сокращения: ВЅС - сбалансированная система показателей (Balanced Scorecard);СРМ - система управления взаимоотношениями с клиентами (Customer Relationship Management); СЅІ - индекс удовлетворенности клиентов (Customer Satisfaction Index);СЅR - корпоративная социальная ответственность (Corporate Social Responsibility); ERP-система - система управления предприятием (Enterprise Resource Planning); РЅ - индекс лояльности сотрудников (Employee Net Promoter Score); NPS - потребительской лояльности (Net Promoter Score);ROE - рентабельность собственного капитала (Return on equity);ИТ - информационные технологии;НИОКР - научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы; СМК - система менеджмента качества;ЭКГ-рейтинг - индекс деловой репутации субъектов предпринимательской деятельности. 4. Общие положения 4.1. Внедрение комплексного подхода для удовлетворения в полном объеме запросов потребите- лей обязывает внедрять в качестве требований, предъявляемых к управленческой деятельности руководителей высшего уровня, критерии качества и эффективности их деятельности. 4.2. Достижение качества и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня организаций основано на более совершенных инструментах, приемах и организационных формах управления. 4.3. Качество и эффективность управления, особенно при разработке и серийном производстве наукоемкой продукции, выступают как факторы системного построения деятельности организации, не- посредственно влияющие на ее конкурентоспособность и динамичность развития. 4.4. Качество и эффективность управления организацией следует рассматривать как стратегическую цель, которая обеспечивает экономическое развитие и выживание организации при возникновении кризисных ситуаций во внешней и внутренней средах. 4.5. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня предполагают, что они должны обладать ресурсом, который включает интеллектуальные способности, характер необходимых знаний и умений, способность оперативно находить и использовать требуемую информацию. 4.6. Качество и эффективность управленческой деятельности руководителей высшего уровня организаций реализуется в качестве и эффективности их решений.Примеры показателей для высшего руководства приведены в приложении А. 5. Принципы формирования требований к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня. 5.1. Требования к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня утверждает руководитель организации. Порядок формирования, оформления и утверждения требований определяется локальными нормативными документами организаций, в том числе административными регламентами, и интегрируется в систему менеджмента организации. 5.2. Конкретные требования к качеству и эффективности управленческой деятельности для каждого функционального руководителя высшего уровня устанавливаются в соответствии с возложенными на них функциональными обязанностями в организации. 5.3. При установлении требований необходимо учитывать, что они должны создавать условия, в которых будет осуществляться деятельность организации или совершенствуются (модернизируются) имеющиеся в настоящее время возможности организации за счет лучшего использования ресурсов. 5.4. При формировании требований должно быть обеспечено использование передового отечественного и зарубежного опыта. 5.5. К основным факторам формирования требований к качеству и эффективности управленческой деятельности относятся организационные, технические, технологические, экономические, социальные, этические, экологические, факторы промышленной безопасности и охраны труда. Каждый из факторов имеет свои нормативы, документы по стандартизации, оценочные критерии, правила. Системообразующей в этом перечне является организационная составляющая. 5.6. Должны быть созданы и внедрены система регламентации управленческой деятельности, системы стимуляции и постоянного повышения квалификации в соответствии с действующими профессиональными стандартами.Учитывая, что современные условия деятельности организации характеризуются высокой степенью неопределенности, изменчивости, риска, функциональный руководитель высшего уровня в организациях должен планировать, устанавливать, поддерживать и контролировать стабильность организационных процессов при исполнении своих функциональных обязанностей. 5.7. При формировании требований к качеству и эффективности управленческой деятельности должна учитываться отраслевая принадлежность организации, так как она отражает специфику при- меняемых технологий, ресурсов и других условий. 6. Принципы оценки выполнения требований к качеству и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня. 6.1. Периодичность, критерии оценки, методы оценки определяются локальными нормативными документами организаций в соответствии с 6.2-6.4. 6.2. ПериодичностьРекомендуются следующие интервалы проведения оценки:Оперативная оценка - ежеквартально.Стратегическая оценка 6.3. Критерии оценки В организации рекомендуется устанавливать следующие критерии оценки:а) количественные: цели-задания, связанные с возложенными функциональными обязанностями на руководителя высшего уровня организации или предприятия;б) качественные:1) достигнутый конечный результат, который соответствует утвержденной цели, заданию руководителю высшего уровня организации;2) удовлетворенность внутренних и внешних заинтересованных сторон; 3) уровень внедрения инноваций (количество патентов, модернизированных процессов, критических технологий);в) эффективные: отсутствие дополнительных целей-заданий, которые обеспечиваются выполнением требований к качеству управленческой деятельности соответствующего руководителя высшего уровня. 6.4. Методы оценкиМетоды оценки могут включать (не ограничиваясь):- анализ данных из ERP-систем, CRM и других ИТ-решений;- аудит СМК (внутренний и внешний) (см. (1));- метод сбалансированных показателей (ВЅС). 7. Обратная связь и корректирующие действия 7.1. Результаты оценкиПорядок рассмотрения и обсуждения результатов качества и эффективности управленческой деятельности руководителей высшего уровня определяется локальными нормативными документами организации.7.2. Корректирующие действияПри необходимости формируются корректирующие действия:перераспределение ресурсов;корректировка планов; обучение сотрудников.7.3. Система мотивацииРазрабатывается и внедряется система мотивации (премирование, карьерный рост) за достижение целевых показателей. 8. Документирование и отчетность Порядок документирования и отчетности устанавливается локальными нормативными документами организации. Приложение А (рекомендуемое) Примеры показателей для высшего руководства А.1. Стратегические цели:- уровень достижения технологического суверенитета, стратегических целей организации (например, выполнение планов по росту, выходу на новые рынки, инновациям);- качество разработки и актуализации стратегических документов (политики, миссии, видения). А.2. Эффективность управления процессами:- соблюдение сроков реализации ключевых проектов и инициатив;результаты аудитов системы менеджмента качества и других систем менеджмента (количество несоответствий, связанных с решениями руководства). А.3. Лидерство и вовлеченность:- участие высшего руководства в регулярных анализах СМК (например, на совещаниях по результатам внутренних аудитов);уровень вовлеченности сотрудников (по данным опросов, индекса лояльности). А.4. Управление рисками:- эффективность внедрения риск-ориентированного мышления (количество выявленных и минимизированных рисков);- готовность к кризисным ситуациям (результаты учений, время восстановления после сбоев). А.5. Ресурсное обеспечение:- оптимизация бюджета и распределения ресурсов (например, соотношение затрат на качество к общим затратам);- внедрение технологий и инфраструктуры, поддерживающих СМК, технологий замкнутого цикла; - ROE, соблюдение бюджета;- NРЅ, текучесть кадров;- применение индекса деловой репутации субъектов предпринимательской деятельности (ЭКГ-рейтинг). А.6. Удовлетворенность клиентов и заинтересованных сторон: - динамика индекса удовлетворенности клиентов (NPS, CSI);- уровень выполнения требований регуляторов и партнеров (количество претензий, штрафов); - уровень брака, выполнение плана выпуска. А.7. Развитие организации:- успешность программ повышения квалификации сотрудников;- внедрение инноваций и улучшений (количество реализованных идей, патентов); - количество внедренных проектов, объем инвестиций в НИОКР. А.8. Этические и корпоративные стандарты:- соблюдение принципов СЅR;- отсутствие нарушений этических норм и законодательства.Ключевые принципы для формулировки показателей:- измеримость- показатели должны быть количественными или иметь четкие критерии оценки; - связь с целями СМК и стратегией организации; исключение субъективных оценок;- согласованность;- объективность;- регулярность mdash; периодический пересмотр показателей в соответствии с изменениями среды. Библиография Профессиональный стандарт laquo;Специалист по внутреннему контролю (внутренний контролер)raquo; (код - 08.006) (утвержден приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 ноября 2022 г. № 731н)

13 января 2026 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Линко Центр информации   

13 января 2026 г.

13 января 2026 г.

Войти

Выпуск новых нормативных документов национальной системы аккредитации

Нормативные правовые акты Федеральный закон от 29 декабря 2025 г. № 578-ФЗ "О внесении изменений в статью 7 Федерального закона "Об охране окружающей среды" и отдельные законодательные акты Российской Федерации" Данным федеральным законом внесены изменения, в том числе, в федеральный закон от 2 июля 2021 г. № 296-ФЗ "Об ограничении выбросов парниковых газов", которые предусматривают, в частности: создание экспертного совета из представителей федеральных органов исполнительной власти и заинтересованных юридических и физических лиц в целях содействия выработке и реализации государственной политики, международному сотрудничеству и нормативно-правовому регулированию в области ограничения выбросов парниковых газов; осуществление оценки соответствия проекта климатическому юридическим лицом, аккредитованным в национальной системе аккредитации; регистрацию климатического проекта в реестре углеродных единиц на основании заявления лица, реализующего климатический проект, и отчета аккредитованного лица об оценке соответствия проекта климатическому. Вступает в силу 1 сентября 2026 г. Федеральный законnbsp;от 29 декабря 2025 г. № 567-ФЗ laquo;О внесении изменений в Федеральный закон laquo;О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерацииraquo; Данным федеральным законом внесены изменения, устанавливающие, в частности, проведение обязательного профилактического визита в отношении контролируемых лиц, сведения о которых включены в реестр классифицированных средств размещения. Перечень оснований для проведения контрольных (надзорных) мероприятий в случае, если представление такого уведомления является обязательным, дополняется наличием у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без включения сведений о средстве размещения в реестр классифицированных средств размещения. Вступил в силу 29 декабря 2025 г. Федеральный законnbsp;от 29 декабря 2025 г. № 557-ФЗ laquo;О внесении изменений в статьи 1 и 9 Федерального закона laquo;О проведении эксперимента по предоставлению услуг гостевых домовraquo; Данным федеральным законом внесены изменения в части расширения перечня субъектов Российской Федерации, на территории которых проводится эксперимент по предоставлению услуг гостевых домов. Вступает в силу 1 сентября 2026 г. Документы системы менеджмента Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008nbsp;laquo;Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификацииnbsp;(вер. 04.1 от 01.12.2025) Настоящая политика определяет подходы Росаккредитации в отношении проверки квалификации лабораторий путем участия в межлабораторных сличительных испытаниях лабораторий, органов инспекций (в случае где это применимо), в том числе, путем участия в межлабораторных сличительных испытаниях, отличных от проверки квалификации. Выполнено полное переиздание документа. Вступит в силу 1 января 2026 г. (с правом досрочного применения) СМ № 03.1-9.0012nbsp;laquo;Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, в национальной системе аккредитацииraquo;nbsp;(вер. 03.2 от 01.12.2025) В обновленной редакции документа: актуализированы нормативные ссылки; актуализирована информация о документах и сведениях, прилагаемых к заявлению; актуализированы мероприятия по свидетельской оценке; дополнен порядок сокращения области аккредитации; дополнен порядок приостановления действия аккредитации; добавлены мероприятия по привлечению технических экспертов и дополнительному рассмотрению документов. Вступила в силу 4 декабря 2025 г. СМ № 03.1-4.0035nbsp;laquo;Методика заполнения форм анкет самообследования соответствия юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, требованиям критериев аккредитации, прилагаемых к заявлению об аккредитации, заявлению о расширении области аккредитации, заявлению о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лицаraquo;nbsp;(вер. 01.1 от 01.12.2025) Настоящая методика разработана в целях обеспечения единых подходов по заполнению форм анкет самообследования соответствия юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, требованиям Критериев аккредитации с учетом требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и вводится впервые. Вступила в силу 1 декабря 2025 г. СМ № 04.1-1.0020nbsp;laquo;Руководство по применению информационно-коммуникационных технологий в целях аудита/оценки (IAF MD 4:2025, IDTraquo;nbsp;(вер. 02.1 от 04.12.2025) В обновленной редакции документа: актуализированы нормативные ссылки; актуализация информации в части требований к безопасности и конфиденциальности. Вступило в силу 18 декабря 2025 г. СМ № 03.1-4.0034nbsp;laquo;Методика заполнения форм анкет самообследования соответствия испытательных лабораторий (центров), требованиям критериев аккредитации, прилагаемых к заявлению об аккредитации, заявлению о расширении области аккредитации, заявлению о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лицаraquo;nbsp;(вер. 01.1 от 04.12.2025) Настоящая методика разработана в целях обеспечения единых подходов по заполнению форм анкет самообследования соответствия испытательных лабораторий требованиям Критериев аккредитации с учетом требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и вводится впервые. Вступила в силу 4 декабря 2025 г. СМ № 03.1-9.0009nbsp;laquo;Схема аккредитации органов по сертификации услуг, процессов в национальной системе аккредитацииraquo;nbsp;(вер. 02.1 от 26.12.2025) Настоящий документ устанавливает правила и процессы, относящиеся к аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации услуг, процессов. Выполнено полное переиздание документа. Вступила в силу 26 декабря 2025 г. Документы Евразийского экономического союза Завершается переходный период, установленный Решением Коллегии ЕЭК от 27 февраля 2024 г. № 13, по введению в действиеnbsp;измененийnbsp;в технические регламенты Евразийского экономического союза (Таможенного союза) Решением Совета ЕЭК от 23 июня 2023 г. № 70. 10 января 2026 г. завершается переходный период, по вступлению в силуnbsp;изменений в техрегламенты ЕАЭС в сфере безопасности пищевой продукцииnbsp;в части установления допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств. Решением Коллегии ЕЭК № 13 определен переходный период ndash; 18 месяцев с даты вступления в силу указанных изменений, в течение которого допускаются производство и выпуск в обращение на таможенной территории ЕАЭС пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными вышеперечисленными техническими регламентами. При этом обращение такой продукции на рынке Союза допускается в течение срока годности, установленного ее изготовителем. Этим Решением, вступившим в силу 10 июля 2024 г., внесены изменения в техрегламенты Союза (Таможенного союза) в сфере безопасности пищевой продукции ndash; на пищевую, масложировую продукцию, молоко и молочную продукцию, мясо и мясную продукцию, рыбу и рыбную продукцию, мясо птицы и продукцию его переработки ndash; в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения. Вступает в силу 10 января 2026 г. Завершаются переходные положения поnbsp;изменениямnbsp;в техрегламент ЕАЭС на масложировую продукцию, принятым Решением Совета ЕЭК от 12 декабря 2023 года № 149. 21 декабря 2025 г. завершаются основные переходные положения по изменениям в технический регламент Таможенного союза на масложировую продукцию. Производители должны выполнять новые требования этого тех регламента. Изменения уточняют отдельные положения тех регламента, касающиеся определений пищевой масложировой продукции, требований к маркировке, процессов ее производства и перевозки, а также устраняют неоднозначное толкование норм названного документа. Принимая во внимание, что переходные положения завершаются до даты вступления в силу нового требования, появилась необходимость отдельно предусмотреть для него переходные положения еще на год (до 31 декабря 2026 г.). В связи с этим Коллегия ЕЭК 26 ноября 2025 г. решением № 106 дополнила переходные положения двумя подпунктами, которые предусматривают, что документы об оценке соответствия заменителей масла какао нетемперируемых нелауринового типа, выданные или принятые после даты вступления в силу изменений № 2 в тех регламент, действительны до 31 декабря 2026 г., а при условии дополнения доказательственных материалов протоколами исследований (испытаний) на соответствие требованиям, установленным по показателю laquo;Трансизомеры жирных кислотraquo;, ndash; до окончания срока их действия. До 31 декабря 2026 г. допускаются производство и выпуск в обращение на таможенной территории Союза заменителей масла какао нетемперируемых нелауринового типа без учета требований по показателю laquo;Трансизомеры жирных кислотraquo;, вступающих в силу с 1 января 2026 г., при наличии действующих документов об оценке соответствия. Вступило в силу 21 декабря 2025 г. Отдельные положения вступают в силу с 1 января 2026 г. Вступают в силуnbsp;измененияnbsp;в технический регламент Таможенного союза laquo;О безопасности парфюмерно-косметической продукцииraquo; (ТР ТС 009/2011), принятые Решением Совета ЕЭК от 29 ноября 2024 г. № 114. Изменения в технический регламент laquo;О безопасности парфюмерно-косметической продукцииraquo; уточняют область его применения в отношении такой продукции, нанесенной на изделия, например, детских подгузников с увлажняющим кремом, джинсов с антицеллюлитной пропиткой и т.д. Уточнены требования к семейной косметике, в целом обновлен понятийный аппарат тех регламента. Изменения вступят в силу 24 декабря 2025 г., за исключением двух отложенных норм. Первая норма касается парфюмерно-косметической продукции, нанесенной на изделия (кроме изделий легкой промышленности). Требования технического регламента в отношении таких товаров будут применяться после включения обеспечивающих межгосударственных стандартов в перечень взаимосвязанных стандартов, утвержденный Решением Коллегии ЕЭК от 22 декабря 2020 г. № 177. Вторая отложенная норма ndash; возможность проведения токсикологической оценки парфюмерно-косметической продукции на основе анализа токсикологических характеристик ингредиентов расчетным методом, без использования лабораторных животных, ndash; будет реализовываться с 1 июля 2026 г. Вступили в силу 24 декабря 2025 г. Внесеныnbsp;измененияnbsp;в перечни стандартов к техническому регламенту ЕАЭС laquo;О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушенияraquo;. Перечни дополнены 15 межгосударственными стандартами, устанавливающими требования к пожарным каскам, спецодежде и спецобуви пожарных, пожарным рукавам и стволам, автолестницам и автопеноподъемникам и ряду других объектов тех регламента. В отношении заменяемых национальных стандартов установлен переходный период применения ndash; до 1 июля 2026 г. Изменения вступают в силу через 30 календарных дней с даты официального опубликования решения Коллегии ЕЭК. Вступают в силу 23 января 2026 г. Источник: Пресс-центр Федеральной службы по аккредитации

Нормативные правовые акты Федеральный закон от 29 декабря 2025 г. № 578-ФЗ "О внесении изменений в статью 7 Федерального закона "Об охране окружающей среды" и отдельные законодательные акты Российской Федерации" Данным федеральным законом внесены изменения, в том числе, в федеральный закон от 2 июля 2021 г. № 296-ФЗ "Об ограничении выбросов парниковых газов", которые предусматривают, в частности: создание экспертного совета из представителей федеральных органов исполнительной власти и заинтересованных юридических и физических лиц в целях содействия выработке и реализации государственной политики, международному сотрудничеству и нормативно-правовому регулированию в области ограничения выбросов парниковых газов; осуществление оценки соответствия проекта климатическому юридическим лицом, аккредитованным в национальной системе аккредитации; регистрацию климатического проекта в реестре углеродных единиц на основании заявления лица, реализующего климатический проект, и отчета аккредитованного лица об оценке соответствия проекта климатическому. Вступает в силу 1 сентября 2026 г. Федеральный законnbsp;от 29 декабря 2025 г. № 567-ФЗ laquo;О внесении изменений в Федеральный закон laquo;О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерацииraquo; Данным федеральным законом внесены изменения, устанавливающие, в частности, проведение обязательного профилактического визита в отношении контролируемых лиц, сведения о которых включены в реестр классифицированных средств размещения. Перечень оснований для проведения контрольных (надзорных) мероприятий в случае, если представление такого уведомления является обязательным, дополняется наличием у контрольного (надзорного) органа сведений об осуществлении деятельности без включения сведений о средстве размещения в реестр классифицированных средств размещения. Вступил в силу 29 декабря 2025 г. Федеральный законnbsp;от 29 декабря 2025 г. № 557-ФЗ laquo;О внесении изменений в статьи 1 и 9 Федерального закона laquo;О проведении эксперимента по предоставлению услуг гостевых домовraquo; Данным федеральным законом внесены изменения в части расширения перечня субъектов Российской Федерации, на территории которых проводится эксперимент по предоставлению услуг гостевых домов. Вступает в силу 1 сентября 2026 г. Документы системы менеджмента Росаккредитации СМ № 03.1-1.0008nbsp;laquo;Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификацииnbsp;(вер. 04.1 от 01.12.2025) Настоящая политика определяет подходы Росаккредитации в отношении проверки квалификации лабораторий путем участия в межлабораторных сличительных испытаниях лабораторий, органов инспекций (в случае где это применимо), в том числе, путем участия в межлабораторных сличительных испытаниях, отличных от проверки квалификации. Выполнено полное переиздание документа. Вступит в силу 1 января 2026 г. (с правом досрочного применения) СМ № 03.1-9.0012nbsp;laquo;Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, в национальной системе аккредитацииraquo;nbsp;(вер. 03.2 от 01.12.2025) В обновленной редакции документа: актуализированы нормативные ссылки; актуализирована информация о документах и сведениях, прилагаемых к заявлению; актуализированы мероприятия по свидетельской оценке; дополнен порядок сокращения области аккредитации; дополнен порядок приостановления действия аккредитации; добавлены мероприятия по привлечению технических экспертов и дополнительному рассмотрению документов. Вступила в силу 4 декабря 2025 г. СМ № 03.1-4.0035nbsp;laquo;Методика заполнения форм анкет самообследования соответствия юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, требованиям критериев аккредитации, прилагаемых к заявлению об аккредитации, заявлению о расширении области аккредитации, заявлению о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лицаraquo;nbsp;(вер. 01.1 от 01.12.2025) Настоящая методика разработана в целях обеспечения единых подходов по заполнению форм анкет самообследования соответствия юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по калибровке средств измерений, требованиям Критериев аккредитации с учетом требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и вводится впервые. Вступила в силу 1 декабря 2025 г. СМ № 04.1-1.0020nbsp;laquo;Руководство по применению информационно-коммуникационных технологий в целях аудита/оценки (IAF MD 4:2025, IDTraquo;nbsp;(вер. 02.1 от 04.12.2025) В обновленной редакции документа: актуализированы нормативные ссылки; актуализация информации в части требований к безопасности и конфиденциальности. Вступило в силу 18 декабря 2025 г. СМ № 03.1-4.0034nbsp;laquo;Методика заполнения форм анкет самообследования соответствия испытательных лабораторий (центров), требованиям критериев аккредитации, прилагаемых к заявлению об аккредитации, заявлению о расширении области аккредитации, заявлению о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лицаraquo;nbsp;(вер. 01.1 от 04.12.2025) Настоящая методика разработана в целях обеспечения единых подходов по заполнению форм анкет самообследования соответствия испытательных лабораторий требованиям Критериев аккредитации с учетом требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и вводится впервые. Вступила в силу 4 декабря 2025 г. СМ № 03.1-9.0009nbsp;laquo;Схема аккредитации органов по сертификации услуг, процессов в национальной системе аккредитацииraquo;nbsp;(вер. 02.1 от 26.12.2025) Настоящий документ устанавливает правила и процессы, относящиеся к аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации услуг, процессов. Выполнено полное переиздание документа. Вступила в силу 26 декабря 2025 г. Документы Евразийского экономического союза Завершается переходный период, установленный Решением Коллегии ЕЭК от 27 февраля 2024 г. № 13, по введению в действиеnbsp;измененийnbsp;в технические регламенты Евразийского экономического союза (Таможенного союза) Решением Совета ЕЭК от 23 июня 2023 г. № 70. 10 января 2026 г. завершается переходный период, по вступлению в силуnbsp;изменений в техрегламенты ЕАЭС в сфере безопасности пищевой продукцииnbsp;в части установления допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств. Решением Коллегии ЕЭК № 13 определен переходный период ndash; 18 месяцев с даты вступления в силу указанных изменений, в течение которого допускаются производство и выпуск в обращение на таможенной территории ЕАЭС пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными вышеперечисленными техническими регламентами. При этом обращение такой продукции на рынке Союза допускается в течение срока годности, установленного ее изготовителем. Этим Решением, вступившим в силу 10 июля 2024 г., внесены изменения в техрегламенты Союза (Таможенного союза) в сфере безопасности пищевой продукции ndash; на пищевую, масложировую продукцию, молоко и молочную продукцию, мясо и мясную продукцию, рыбу и рыбную продукцию, мясо птицы и продукцию его переработки ndash; в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения. Вступает в силу 10 января 2026 г. Завершаются переходные положения поnbsp;изменениямnbsp;в техрегламент ЕАЭС на масложировую продукцию, принятым Решением Совета ЕЭК от 12 декабря 2023 года № 149. 21 декабря 2025 г. завершаются основные переходные положения по изменениям в технический регламент Таможенного союза на масложировую продукцию. Производители должны выполнять новые требования этого тех регламента. Изменения уточняют отдельные положения тех регламента, касающиеся определений пищевой масложировой продукции, требований к маркировке, процессов ее производства и перевозки, а также устраняют неоднозначное толкование норм названного документа. Принимая во внимание, что переходные положения завершаются до даты вступления в силу нового требования, появилась необходимость отдельно предусмотреть для него переходные положения еще на год (до 31 декабря 2026 г.). В связи с этим Коллегия ЕЭК 26 ноября 2025 г. решением № 106 дополнила переходные положения двумя подпунктами, которые предусматривают, что документы об оценке соответствия заменителей масла какао нетемперируемых нелауринового типа, выданные или принятые после даты вступления в силу изменений № 2 в тех регламент, действительны до 31 декабря 2026 г., а при условии дополнения доказательственных материалов протоколами исследований (испытаний) на соответствие требованиям, установленным по показателю laquo;Трансизомеры жирных кислотraquo;, ndash; до окончания срока их действия. До 31 декабря 2026 г. допускаются производство и выпуск в обращение на таможенной территории Союза заменителей масла какао нетемперируемых нелауринового типа без учета требований по показателю laquo;Трансизомеры жирных кислотraquo;, вступающих в силу с 1 января 2026 г., при наличии действующих документов об оценке соответствия. Вступило в силу 21 декабря 2025 г. Отдельные положения вступают в силу с 1 января 2026 г. Вступают в силуnbsp;измененияnbsp;в технический регламент Таможенного союза laquo;О безопасности парфюмерно-косметической продукцииraquo; (ТР ТС 009/2011), принятые Решением Совета ЕЭК от 29 ноября 2024 г. № 114. Изменения в технический регламент laquo;О безопасности парфюмерно-косметической продукцииraquo; уточняют область его применения в отношении такой продукции, нанесенной на изделия, например, детских подгузников с увлажняющим кремом, джинсов с антицеллюлитной пропиткой и т.д. Уточнены требования к семейной косметике, в целом обновлен понятийный аппарат тех регламента. Изменения вступят в силу 24 декабря 2025 г., за исключением двух отложенных норм. Первая норма касается парфюмерно-косметической продукции, нанесенной на изделия (кроме изделий легкой промышленности). Требования технического регламента в отношении таких товаров будут применяться после включения обеспечивающих межгосударственных стандартов в перечень взаимосвязанных стандартов, утвержденный Решением Коллегии ЕЭК от 22 декабря 2020 г. № 177. Вторая отложенная норма ndash; возможность проведения токсикологической оценки парфюмерно-косметической продукции на основе анализа токсикологических характеристик ингредиентов расчетным методом, без использования лабораторных животных, ndash; будет реализовываться с 1 июля 2026 г. Вступили в силу 24 декабря 2025 г. Внесеныnbsp;измененияnbsp;в перечни стандартов к техническому регламенту ЕАЭС laquo;О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушенияraquo;. Перечни дополнены 15 межгосударственными стандартами, устанавливающими требования к пожарным каскам, спецодежде и спецобуви пожарных, пожарным рукавам и стволам, автолестницам и автопеноподъемникам и ряду других объектов тех регламента. В отношении заменяемых национальных стандартов установлен переходный период применения ndash; до 1 июля 2026 г. Изменения вступают в силу через 30 календарных дней с даты официального опубликования решения Коллегии ЕЭК. Вступают в силу 23 января 2026 г. Источник: Пресс-центр Федеральной службы по аккредитации

12 января 2026 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Линко Центр информации   

12 января 2026 г.

12 января 2026 г.

Войти

Возможность использования реактива как образец контроля

Необходимо поставить метод ГОСТ 27026-86. ГСО массовой доли не летучего остатка не существует (по-крайней мере, не нашли). Можно ли использовать реактив как образец контроля?

Необходимо поставить метод ГОСТ 27026-86. ГСО массовой доли не летучего остатка не существует (по-крайней мере, не нашли). Можно ли использовать реактив как образец контроля?

19 декабря 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

19 декабря 2025 г.

19 декабря 2025 г.

Войти

Проведение свидетельской оценки на ВКС

Здравствуйте. От нас требуют обеспечить проведение свидетельской оценки при ПК, но у нас нет заявок на ближайшее время. Эксперт предлагает "найти заказчика", будто мы не ищем их постоянно. Это очень похоже на провоцирование каких-то "особых" отношений с существующими заказчиками с потерей беспристрастности. Кто-то сталкивался с такой проблемой? Уведомление в РА об отсутствии заявок написали.

Здравствуйте. От нас требуют обеспечить проведение свидетельской оценки при ПК, но у нас нет заявок на ближайшее время. Эксперт предлагает "найти заказчика", будто мы не ищем их постоянно. Это очень похоже на провоцирование каких-то "особых" отношений с существующими заказчиками с потерей беспристрастности. Кто-то сталкивался с такой проблемой? Уведомление в РА об отсутствии заявок написали.

15 декабря 2025 г.


Последнее сообщение:   Антонина Волошина
Создано:   Форум Линко   

13 июня 2023 г.

13 июня 2023 г.

Войти


Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать