А что делать с методиками на воздух рабочей зоны, где старые все методики?
А что делать с методиками на воздух рабочей зоны, где старые все методики?
На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия рекомендаций — 06.2 от 3 февраля 2025 г. Методические рекомендации разработаны ФСА и введены взамен документа СМ № 04.1-4.0004 (вер. 06.1), утвержденного 15.08.2024. Рекомендации определяют единые подходы к формированию программы выездных оценок соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в рамках предоставления государственных услуг по: аккредитации, расширению области аккредитации и подтверждению компетентности испытательных лабораторий (центров), по которым проводится выездная оценка соответствия критериям аккредитации в соответствии с пунктом 39 Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации и пунктами 35, 37 Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации № 2050. Рекомендации содержат общий перечень сведений, подлежащих включению в программы выездной оценки заявителей и аккредитованных лиц, а также общие указания на материалы и документы, используемые в процессе проведения выездной оценки соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, сформированные в виде типовых программ выездной оценки соответствия (приложение 1 и приложение 2). В новой версии актуализированы: раздел 2.1 в части добавления новых нормативных ссылок; раздел 3.2 в части добавления сокращения «ПК» - проверка квалификации; разделы 4.2, 5.2 подпункт 2, «б» в части добавления положения по анализу ПК. Актуализированы Приложения 1 и 2, в том числе в части нормативных ссылок и раундов ПК. Лаборатории могут руководствоваться СМ № 04.1-4.0004 при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Документ вводится в действие c 13 февраля 2025 г. Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»
На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия рекомендаций — 06.2 от 3 февраля 2025 г. Методические рекомендации разработаны ФСА и введены взамен документа СМ № 04.1-4.0004 (вер. 06.1), утвержденного 15.08.2024. Рекомендации определяют единые подходы к формированию программы выездных оценок соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в рамках предоставления государственных услуг по: аккредитации, расширению области аккредитации и подтверждению компетентности испытательных лабораторий (центров), по которым проводится выездная оценка соответствия критериям аккредитации в соответствии с пунктом 39 Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации и пунктами 35, 37 Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации № 2050. Рекомендации содержат общий перечень сведений, подлежащих включению в программы выездной оценки заявителей и аккредитованных лиц, а также общие указания на материалы и документы, используемые в процессе проведения выездной оценки соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, сформированные в виде типовых программ выездной оценки соответствия (приложение 1 и приложение 2). В новой версии актуализированы: раздел 2.1 в части добавления новых нормативных ссылок; раздел 3.2 в части добавления сокращения «ПК» - проверка квалификации; разделы 4.2, 5.2 подпункт 2, «б» в части добавления положения по анализу ПК. Актуализированы Приложения 1 и 2, в том числе в части нормативных ссылок и раундов ПК. Лаборатории могут руководствоваться СМ № 04.1-4.0004 при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Документ вводится в действие c 13 февраля 2025 г. Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»
Строительные лаборатории играют важную роль в строительстве, контролируя качество строительных материалов и конструкций, а также осуществляя исследования и экспертизу. Мы подготовили подборку последних стандартов для строительных лабораторий, увидевших свет в конце 2024 - начале 2025 года: ГОСТ Р 71848-2024 ГОСТ Р 71848-2024 «Бетон крупнопористый. Методы испытаний» Стандарт распространяется на крупнопористые бетоны с максимальной номинальной крупностью зерен заполнителя 25 мм и устанавливает метод определения предела прочности, морозостойкости, истираемости, истинной и средней плотности, объема открытых некапиллярных пор и коэффициента фильтрации. Дата введения – 1 октября 2024 года ГОСТ Р ИСО 4136-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на поперечное растяжение» Стандарт устанавливает размеры образца для испытаний и порядок проведения испытаний на поперечное растяжение с целью определения предела прочности при растяжении и места разрушения стыкового сварного соединения. Дата введения – 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5173-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытания на изгиб» Стандарт устанавливает методику проведения испытания на корневой, лицевой и боковой изгибы образцов, изготовленных из стыковых сварных соединений, стыковых сварных соединений с плакирующим слоем и плакирующего слоя без стыкового шва, с целью выявления дефектов на поверхности или вблизи поверхности образца для испытания при испытании на изгиб или оценке склонности к пластической деформации. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5178-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на продольное растяжение металла шва сварных соединений, выполненных сваркой плавлением» В стандарте приведены размеры образцов для испытаний и процедура испытаний на продольное растяжение цилиндрических образцов для определения механических свойств металла шва в сварном соединении, выполненном сваркой плавлением. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 15792-3-2024 «Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 3. Классификационные испытания сварочных материалов по положению при сварке и по проплавлению корня углового шва» Стандарт устанавливает требования к подготовке для испытаний и к оценке образцов угловых швов по положению при сварке и по проплавлению корня в соответствии с классификационными стандартами на сварочные материалы для сварки углеродистых, низколегированных, коррозионностойких сталей и никелевых сплавов. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ 33082-2024 «Конструкции деревянные. Методы определения несущей способности узловых соединений» Стандарт распространяется на деревянные конструкции, воспринимающие при эксплуатации статические нагрузки, и устанавливает общие требования к методам кратковременных испытаний узловых соединений элементов конструкций с различными свойствами деформирования под нагрузкой при определении их несущей способности, жесткости и пластичности. Дата введения — 1 июня 2025 года Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
Строительные лаборатории играют важную роль в строительстве, контролируя качество строительных материалов и конструкций, а также осуществляя исследования и экспертизу. Мы подготовили подборку последних стандартов для строительных лабораторий, увидевших свет в конце 2024 - начале 2025 года: ГОСТ Р 71848-2024 ГОСТ Р 71848-2024 «Бетон крупнопористый. Методы испытаний» Стандарт распространяется на крупнопористые бетоны с максимальной номинальной крупностью зерен заполнителя 25 мм и устанавливает метод определения предела прочности, морозостойкости, истираемости, истинной и средней плотности, объема открытых некапиллярных пор и коэффициента фильтрации. Дата введения – 1 октября 2024 года ГОСТ Р ИСО 4136-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на поперечное растяжение» Стандарт устанавливает размеры образца для испытаний и порядок проведения испытаний на поперечное растяжение с целью определения предела прочности при растяжении и места разрушения стыкового сварного соединения. Дата введения – 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5173-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытания на изгиб» Стандарт устанавливает методику проведения испытания на корневой, лицевой и боковой изгибы образцов, изготовленных из стыковых сварных соединений, стыковых сварных соединений с плакирующим слоем и плакирующего слоя без стыкового шва, с целью выявления дефектов на поверхности или вблизи поверхности образца для испытания при испытании на изгиб или оценке склонности к пластической деформации. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5178-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на продольное растяжение металла шва сварных соединений, выполненных сваркой плавлением» В стандарте приведены размеры образцов для испытаний и процедура испытаний на продольное растяжение цилиндрических образцов для определения механических свойств металла шва в сварном соединении, выполненном сваркой плавлением. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 15792-3-2024 «Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 3. Классификационные испытания сварочных материалов по положению при сварке и по проплавлению корня углового шва» Стандарт устанавливает требования к подготовке для испытаний и к оценке образцов угловых швов по положению при сварке и по проплавлению корня в соответствии с классификационными стандартами на сварочные материалы для сварки углеродистых, низколегированных, коррозионностойких сталей и никелевых сплавов. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ 33082-2024 «Конструкции деревянные. Методы определения несущей способности узловых соединений» Стандарт распространяется на деревянные конструкции, воспринимающие при эксплуатации статические нагрузки, и устанавливает общие требования к методам кратковременных испытаний узловых соединений элементов конструкций с различными свойствами деформирования под нагрузкой при определении их несущей способности, жесткости и пластичности. Дата введения — 1 июня 2025 года Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
Рассмотрим общие требования, предъявляемые к оформлению актов отбора проб лаборатории. Прежде всего ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 7.3.3. говорит нам, что записи об отборе образцов должны включать в себя (если применимо): а) ссылку на примененный метод отбора образцов; b) дату и время отбора образцов; c) данные для идентификации и описания образца; d) идентификацию лица, выполнившего отбор образцов; e) идентификацию использованного оборудования; f) условия окружающей среды и транспортировки; g) схемы или другие эквивалентные способы идентификации места отбора образцов, если это необходимо; h) отклонения, дополнения или исключения из метода и плана отбора образцов. По каждому из перечисленных элементов у лабораторий в связи со спецификой их деятельности возникают вопросы, которые часто не сразу находят решение. Мы сделали подбору наиболее интересных ответов, данных лабораторным сообществом на платформе Линко. Вопрос 1. Обязательно ли указывать в акте отбора проб ссылку на аттестат аккредитации? Ответ: Если вы аккредитованы на отбор проб, то необходимо. Также по сточной воде есть требование об аккредитации лаборатории (ПП РФ от 22 мая 2020 г. № 728, часть 9 Правил). Вопрос 2. Может ли акт отбора проб подписать человек, несоответствующий требованиям критериев? После акта есть еще протокол - это не заключительный документ. Ответ: Если отбор занесен в область аккредитации или отбор является неотъемлемой частью методики, то требования к персоналу распространяются и на пробоотборщика тоже. За акты и отбор сторонними организациями вы не несете ответственность, а все под ссылкой вашего аттестата - это ваша компетентность. Вопрос 3. Если мы выдаем акт отбора проб под уникальным номером записи в реестре аккредитованных лиц, акт не является итоговым документом, существует ли необходимость вносить данные по акту во ФГИС? Ответ: Нет, подгружается только итоговый документ. Вопрос 4. Отбор проб производят сотрудники лаборатории. Акты не оформляются. Для заказчика оформляются только сводные отчеты. Процедура с заказчиком согласована. Обязательно ли оформлять акты отбора проб? Ответ: Каждая проба должна обязательно сопровождаться Актом отбора проб. Есть практика оформления одного Акта для серии отборов проб, но такие процессы должны быть тщательно задокументированы. Вопрос 5. Как однозначно идентифицировать метод отбора проб в акте, если это требуется? Ответ: Если в рамках одной пробы отбираете несколько образцов (емкостей), то надо их пронумеровать, указать на какие показатели отбираете, к НД на отбор приписать либо показатели, либо номер емкости. Также можно уточнить в акте для какой группы показателей (химпоказатели, микробиологические) применяется тот или иной метод. Научиться правильно вести записи, управлять данными и информацией в лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории»
Рассмотрим общие требования, предъявляемые к оформлению актов отбора проб лаборатории. Прежде всего ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 7.3.3. говорит нам, что записи об отборе образцов должны включать в себя (если применимо): а) ссылку на примененный метод отбора образцов; b) дату и время отбора образцов; c) данные для идентификации и описания образца; d) идентификацию лица, выполнившего отбор образцов; e) идентификацию использованного оборудования; f) условия окружающей среды и транспортировки; g) схемы или другие эквивалентные способы идентификации места отбора образцов, если это необходимо; h) отклонения, дополнения или исключения из метода и плана отбора образцов. По каждому из перечисленных элементов у лабораторий в связи со спецификой их деятельности возникают вопросы, которые часто не сразу находят решение. Мы сделали подбору наиболее интересных ответов, данных лабораторным сообществом на платформе Линко. Вопрос 1. Обязательно ли указывать в акте отбора проб ссылку на аттестат аккредитации? Ответ: Если вы аккредитованы на отбор проб, то необходимо. Также по сточной воде есть требование об аккредитации лаборатории (ПП РФ от 22 мая 2020 г. № 728, часть 9 Правил). Вопрос 2. Может ли акт отбора проб подписать человек, несоответствующий требованиям критериев? После акта есть еще протокол - это не заключительный документ. Ответ: Если отбор занесен в область аккредитации или отбор является неотъемлемой частью методики, то требования к персоналу распространяются и на пробоотборщика тоже. За акты и отбор сторонними организациями вы не несете ответственность, а все под ссылкой вашего аттестата - это ваша компетентность. Вопрос 3. Если мы выдаем акт отбора проб под уникальным номером записи в реестре аккредитованных лиц, акт не является итоговым документом, существует ли необходимость вносить данные по акту во ФГИС? Ответ: Нет, подгружается только итоговый документ. Вопрос 4. Отбор проб производят сотрудники лаборатории. Акты не оформляются. Для заказчика оформляются только сводные отчеты. Процедура с заказчиком согласована. Обязательно ли оформлять акты отбора проб? Ответ: Каждая проба должна обязательно сопровождаться Актом отбора проб. Есть практика оформления одного Акта для серии отборов проб, но такие процессы должны быть тщательно задокументированы. Вопрос 5. Как однозначно идентифицировать метод отбора проб в акте, если это требуется? Ответ: Если в рамках одной пробы отбираете несколько образцов (емкостей), то надо их пронумеровать, указать на какие показатели отбираете, к НД на отбор приписать либо показатели, либо номер емкости. Также можно уточнить в акте для какой группы показателей (химпоказатели, микробиологические) применяется тот или иной метод. Научиться правильно вести записи, управлять данными и информацией в лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории»
Добрый день, очень нужна помощь, возможно вопросы прозвучат глупо, но надеюсь на опыт и знания, потому что сама совсем недавно связала свою деятельность с Испытательной лабораторией. Встал вопрос о проведении внутрилабораторного контроля, не понятно к каким документам обращаться. Специализация лаборатории атмосферный воздух и промышленные выбросы (пыль) и воздух рабочей зоны. Как правильно рассчитать количество контрольных процедур, если обращаться к РМГ 76, то по итогу в месяц выходит около 4-5 процедур в месяц по каждой специализации итого 15 процедур в месяц, ввиду небольшого штата это выполнить нереально, может у кого-то был опыт в сокращении количества процедур? Ранее проводили раз в квартал, сказали, что это неправильно.
Добрый день, очень нужна помощь, возможно вопросы прозвучат глупо, но надеюсь на опыт и знания, потому что сама совсем недавно связала свою деятельность с Испытательной лабораторией. Встал вопрос о проведении внутрилабораторного контроля, не понятно к каким документам обращаться. Специализация лаборатории атмосферный воздух и промышленные выбросы (пыль) и воздух рабочей зоны. Как правильно рассчитать количество контрольных процедур, если обращаться к РМГ 76, то по итогу в месяц выходит около 4-5 процедур в месяц по каждой специализации итого 15 процедур в месяц, ввиду небольшого штата это выполнить нереально, может у кого-то был опыт в сокращении количества процедур? Ранее проводили раз в квартал, сказали, что это неправильно.
Добрый день! Помогите спор разрешить. У нас аккредитованная лаборатория, выполняющая работы по испытаниям в целях обязательного подтверждения оценки соответствия. Сейчас у нас заказчик (не орган по сертификации) хочет периодические испытания с выдачей протокола со ссылкой. Подскажите, в этом случае требования к опыту испытателя все равно 2 года? (п.24.1 приказ 707). РИЛ утверждает, что опыт два года распространяется, если бы мы выдавали протокол для сертификационных испытаний
Добрый день! Помогите спор разрешить. У нас аккредитованная лаборатория, выполняющая работы по испытаниям в целях обязательного подтверждения оценки соответствия. Сейчас у нас заказчик (не орган по сертификации) хочет периодические испытания с выдачей протокола со ссылкой. Подскажите, в этом случае требования к опыту испытателя все равно 2 года? (п.24.1 приказ 707). РИЛ утверждает, что опыт два года распространяется, если бы мы выдавали протокол для сертификационных испытаний
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста какие документы необходимы для оценки профессиональных рисков кроме паспорта рисков ?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста какие документы необходимы для оценки профессиональных рисков кроме паспорта рисков ?
Как известно, лаборатория должна оценивать внешних поставщиков. Если коротко, то согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 6.6.2 лаборатория должна: определять требования к продукции и услугам, предоставляемым внешними поставщиками; оценивать внешних поставщиков; обеспечивать соответствие данной продукции и услуг установленным требованиям; осуществлять соответствующие действия по результатам оценивания. Критерии оценки, также как и результаты, должны фиксироваться в записях лаборатории. Можно рассмотреть такую схему, при которой: ответственные лица предлагают всем поставщикам заполнить Опросный лист для сбора информации и последующей их оценки; ответственные лица проводят оценку поставщиков путем выставления баллов в Приложении листа согласно критериям оценки поставщиков (зафиксированы в процедуре); по сумме баллов поставщику присваивается категория: А – отличный поставщик, Б – добросовестный поставщик, В – ненадежный поставщик, Г – недобросовестный поставщик; руководитель лаборатории формирует на основе опросных листов Перечень одобренных поставщиков и передает в Отдел закупок (закупки проводятся только с поставщиками категории А и Б). При оценке поставщика учитывают: является ли поставщик изготовителем реактивов, стандартных образцов, питательных сред, тест-систем и т.д.; опыт работы на рынке и наличие рекламаций; оперативность работы (сроки поставок) и гарантийные обязательства; опыт работы ИЛ с этим поставщиком в прошлом и отзывы других потребителей; стоимость и наличие необходимого ассортимента; прочность и удобство упаковки (тары), вариантность фасовки; услуги по доставке, качество обслуживания; наличие сопроводительной документации. Подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или ПК, разобраться в том, какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить, вы можете на курсе «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»
Как известно, лаборатория должна оценивать внешних поставщиков. Если коротко, то согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 6.6.2 лаборатория должна: определять требования к продукции и услугам, предоставляемым внешними поставщиками; оценивать внешних поставщиков; обеспечивать соответствие данной продукции и услуг установленным требованиям; осуществлять соответствующие действия по результатам оценивания. Критерии оценки, также как и результаты, должны фиксироваться в записях лаборатории. Можно рассмотреть такую схему, при которой: ответственные лица предлагают всем поставщикам заполнить Опросный лист для сбора информации и последующей их оценки; ответственные лица проводят оценку поставщиков путем выставления баллов в Приложении листа согласно критериям оценки поставщиков (зафиксированы в процедуре); по сумме баллов поставщику присваивается категория: А – отличный поставщик, Б – добросовестный поставщик, В – ненадежный поставщик, Г – недобросовестный поставщик; руководитель лаборатории формирует на основе опросных листов Перечень одобренных поставщиков и передает в Отдел закупок (закупки проводятся только с поставщиками категории А и Б). При оценке поставщика учитывают: является ли поставщик изготовителем реактивов, стандартных образцов, питательных сред, тест-систем и т.д.; опыт работы на рынке и наличие рекламаций; оперативность работы (сроки поставок) и гарантийные обязательства; опыт работы ИЛ с этим поставщиком в прошлом и отзывы других потребителей; стоимость и наличие необходимого ассортимента; прочность и удобство упаковки (тары), вариантность фасовки; услуги по доставке, качество обслуживания; наличие сопроводительной документации. Подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или ПК, разобраться в том, какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить, вы можете на курсе «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»
Здравствуйте. Поделитесь пожалуйста формой ведения Альбом форм.
Здравствуйте. Поделитесь пожалуйста формой ведения Альбом форм.
Включается ли в форму 1 паспорта испытательной лаборатории начальник отдела?
Включается ли в форму 1 паспорта испытательной лаборатории начальник отдела?
Примите участие во всех зимних семинарских днях с Константином Альбертовичем Китаевым на Линко.
Это Ваш пригласительный билет на интерактивный модуль № Л-30
Помогут лучше осовоить материал
и интересно провести время.
После этого модуль будет
закрыт и не доступен для освоения
Интерактивный модуль.
Процессный подход в лаборатории
Мониторинг достоверности.
ВЛК, МСИ. Часть 1
Успейте подать заявку до 20 февраля. Скидка на всё 50%. Места ограничены
Участвовать