С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов ОК 016-2025. Этот документ заменит старый справочник ОК 016-94 и станет основой для решения многих задач, связанных с управлением персоналом. Что изменится в связи с выходом нового классификатора ОК 016-2025 Новая система кодировкиКаждая должность получит уникальный шестизначный код, где первая цифра укажет на категорию (1 — рабочий, 2 — служащий), а остальные пять — на порядковый номер. Это упростит автоматизированную обработку данных. Гармонизация со смежными справочникамиНовый ОКПДТР тесно связан с Единым тарифно-квалификационным справочником (ЕТКС) и Общероссийским классификатором занятий (ОКЗ). Это создаст единое информационное поле для кадровиков. Актуализация наименованийНазвания многих должностей будут изменены, дополнены или унифицированы в соответствии с профессиональными стандартами. Значение классификатора профессий ОК 016-2025 для лабораторий Для лабораторий новый классификатор имеет несколько важных последствий: 1. Точность учёта персонала. Лаборатории смогут более точно учитывать численность и состав сотрудников, распределять кадры по категориям и уровням квалификации. 2. Правильная организация труда. Корректное наименование должностей в соответствии с ОКПДТР поможет правильно организовать работу сотрудников, распределить обязанности и ответственность. 3. Специальная оценка условий труда (СОУТ). Правильное наименование должности важно для проведения СОУТ, что необходимо для определения условий труда и разработки мер по их улучшению. 4. Льготы и компенсации. От наименования должности зависит определение прав на льготы и компенсации, включая досрочный выход на пенсию. 5. Медицинские осмотры. Для некоторых профессий в лабораториях обязательными являются медицинские осмотры. Правильное наименование должности поможет организовать эти процедуры. 6. Выдача средств индивидуальной защиты (СИЗ). Наименование должности также влияет на выдачу СИЗ, которые необходимы для обеспечения безопасности сотрудников. Полезные материалы по теме Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. График периодического внутреннего обучения. Пример График периодического внутреннего обучения — это документ, который определяет порядок и содержание обучения сотрудников внутри организации. Он позволяет систематизировать процесс обучения, обеспечить его регулярность и целенаправленность. Эта форма документа используется для планирования и проведения периодического внутреннего обучения сотрудников испытательной лаборатории. В ней фиксируются даты, темы и форматы обучения, а также ответственные лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных форм записи. Познакомиться с формой графика можно по ссылке. Какие лабораторные профессии и должности содержит новый классификатор ОК 016-2025 Приведем примеры наиболее распространенных профессий и должностей сотрудников лабораторий вместе с новыми кодами: Руководители 200774 - Директор (заведующий, начальник) лаборатории 202256 - Начальник (заведующий) производственной лаборатории 202270 - Начальник (руководитель) научно-исследовательского отдела (лаборатории) 202386 - Начальник исследовательской лаборатории 202433 - Начальник лаборатории (в добывающей промышленности) 202434 - Начальник лаборатории (в обрабатывающей промышленности) 202435 - Начальник лаборатории (в прочих отраслях) 202835 - Начальник химико-бактериологической лаборатории 202851 - Начальник центральной заводской лаборатории 201037 - Заведующий лабораторией (агрохимической, семенной) 201038 - Заведующий лабораторией (в добывающей промышленности) 201039 - Заведующий лабораторией (в обрабатывающей промышленности) 201040 - Заведующий лабораторией (в прочих отраслях) 201043 - Заведующий лабораторией (научно-исследовательской) Инженеры 201312 - Инженер лаборатории 201504 - Инженер химико-бактериологической лаборатории 201507 - Инженер электротехнической лаборатории 201992 - Мастер производственной лаборатории Лаборанты 101288 - Зоолаборант питомника лабораторных животных 101859 - Лаборант аэрозольной лаборатории 101861 - Лаборант входного контроля 101862 - Лаборант газового анализа и тонких пленок 101864 - Лаборант испытаний электротехнических материалов 101867 - Лаборант лаборатории чувствительных элементов 101868 - Лаборант механических и климатических испытаний 101869 - Лаборант минералогического анализа 101870 - Лаборант неразрушающих методов контроля 101872 - Лаборант определения плотности 101873 - Лаборант органических материалов 101875 - Лаборант по анализу газов и пыли 101879 - Лаборант по вибрационным испытаниям 101883 - Лаборант по измерениям физических производственных факторов 101891 - Лаборант по климатическим испытаниям 101894 - Лаборант по обработке измерений 101897 - Лаборант по обслуживанию испытаний 101899 - Лаборант по тепловым испытаниям 101901 - Лаборант по физико-механическим испытаниям 101905 - Лаборант пробирного анализа 101906 - Лаборант производства бактерийных препаратов 101907 - Лаборант производства строительных материалов 101909 - Лаборант рентгеноспектрального анализа 101910 - Лаборант спектрального анализа 101914 - Лаборант физико-химических исследований 101915 - Лаборант физической лаборатории 101916 - Лаборант химико-бактериологического анализа 101917 - Лаборант химико-технологических исследований 101918 - Лаборант химического анализа 101919 - Лаборант хроматографического анализа 101923 - Лаборант электромеханических испытаний и измерений 101924 - Лаборант электротехнической лаборатории 101936 - Лаборант-масс-спектрометрист 101943 - Лаборант-приемщик проб 101959 - Лаборант-фотометрист Техники и технологи 203922 - Техник - лаборант по химическому анализу воды 204033 - Техник-технолог (в области химических и физических наук) 204055 - Технолог (нефтегазовая отрасль) 204056 - Технолог (химическое производство) 204057 - Технолог по качеству Что делать лабораториям в связи с утверждением нового классификатора ОК 016-2025 До 1 января 2026 года лабораториям необходимо: провести аудит штатного расписания; сопоставить все должности с новым ОКПДТР; внести изменения в документы, включая штатное расписание, трудовые договоры, должностные инструкции и другие локальные нормативные акты. Это поможет избежать путаницы в документах, проблем с контролирующими органами и судебных исков. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения». Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Семинар 4 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены требования к персоналу лаборатории, процессы подбора, подготовки и мониторинга компетентности сотрудников в соответствии с системой менеджмента качества. Участники узнают о важности соблюдения требований Трудового кодекса РФ в кадровом производстве и смогут обсудить практические аспекты управления персоналом в лаборатории. Записаться
С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов ОК 016-2025. Этот документ заменит старый справочник ОК 016-94 и станет основой для решения многих задач, связанных с управлением персоналом. Что изменится в связи с выходом нового классификатора ОК 016-2025 Новая система кодировкиКаждая должность получит уникальный шестизначный код, где первая цифра укажет на категорию (1 — рабочий, 2 — служащий), а остальные пять — на порядковый номер. Это упростит автоматизированную обработку данных. Гармонизация со смежными справочникамиНовый ОКПДТР тесно связан с Единым тарифно-квалификационным справочником (ЕТКС) и Общероссийским классификатором занятий (ОКЗ). Это создаст единое информационное поле для кадровиков. Актуализация наименованийНазвания многих должностей будут изменены, дополнены или унифицированы в соответствии с профессиональными стандартами. Значение классификатора профессий ОК 016-2025 для лабораторий Для лабораторий новый классификатор имеет несколько важных последствий: 1. Точность учёта персонала. Лаборатории смогут более точно учитывать численность и состав сотрудников, распределять кадры по категориям и уровням квалификации. 2. Правильная организация труда. Корректное наименование должностей в соответствии с ОКПДТР поможет правильно организовать работу сотрудников, распределить обязанности и ответственность. 3. Специальная оценка условий труда (СОУТ). Правильное наименование должности важно для проведения СОУТ, что необходимо для определения условий труда и разработки мер по их улучшению. 4. Льготы и компенсации. От наименования должности зависит определение прав на льготы и компенсации, включая досрочный выход на пенсию. 5. Медицинские осмотры. Для некоторых профессий в лабораториях обязательными являются медицинские осмотры. Правильное наименование должности поможет организовать эти процедуры. 6. Выдача средств индивидуальной защиты (СИЗ). Наименование должности также влияет на выдачу СИЗ, которые необходимы для обеспечения безопасности сотрудников. Полезные материалы по теме Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. График периодического внутреннего обучения. Пример График периодического внутреннего обучения — это документ, который определяет порядок и содержание обучения сотрудников внутри организации. Он позволяет систематизировать процесс обучения, обеспечить его регулярность и целенаправленность. Эта форма документа используется для планирования и проведения периодического внутреннего обучения сотрудников испытательной лаборатории. В ней фиксируются даты, темы и форматы обучения, а также ответственные лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных форм записи. Познакомиться с формой графика можно по ссылке. Какие лабораторные профессии и должности содержит новый классификатор ОК 016-2025 Приведем примеры наиболее распространенных профессий и должностей сотрудников лабораторий вместе с новыми кодами: Руководители 200774 - Директор (заведующий, начальник) лаборатории 202256 - Начальник (заведующий) производственной лаборатории 202270 - Начальник (руководитель) научно-исследовательского отдела (лаборатории) 202386 - Начальник исследовательской лаборатории 202433 - Начальник лаборатории (в добывающей промышленности) 202434 - Начальник лаборатории (в обрабатывающей промышленности) 202435 - Начальник лаборатории (в прочих отраслях) 202835 - Начальник химико-бактериологической лаборатории 202851 - Начальник центральной заводской лаборатории 201037 - Заведующий лабораторией (агрохимической, семенной) 201038 - Заведующий лабораторией (в добывающей промышленности) 201039 - Заведующий лабораторией (в обрабатывающей промышленности) 201040 - Заведующий лабораторией (в прочих отраслях) 201043 - Заведующий лабораторией (научно-исследовательской) Инженеры 201312 - Инженер лаборатории 201504 - Инженер химико-бактериологической лаборатории 201507 - Инженер электротехнической лаборатории 201992 - Мастер производственной лаборатории Лаборанты 101288 - Зоолаборант питомника лабораторных животных 101859 - Лаборант аэрозольной лаборатории 101861 - Лаборант входного контроля 101862 - Лаборант газового анализа и тонких пленок 101864 - Лаборант испытаний электротехнических материалов 101867 - Лаборант лаборатории чувствительных элементов 101868 - Лаборант механических и климатических испытаний 101869 - Лаборант минералогического анализа 101870 - Лаборант неразрушающих методов контроля 101872 - Лаборант определения плотности 101873 - Лаборант органических материалов 101875 - Лаборант по анализу газов и пыли 101879 - Лаборант по вибрационным испытаниям 101883 - Лаборант по измерениям физических производственных факторов 101891 - Лаборант по климатическим испытаниям 101894 - Лаборант по обработке измерений 101897 - Лаборант по обслуживанию испытаний 101899 - Лаборант по тепловым испытаниям 101901 - Лаборант по физико-механическим испытаниям 101905 - Лаборант пробирного анализа 101906 - Лаборант производства бактерийных препаратов 101907 - Лаборант производства строительных материалов 101909 - Лаборант рентгеноспектрального анализа 101910 - Лаборант спектрального анализа 101914 - Лаборант физико-химических исследований 101915 - Лаборант физической лаборатории 101916 - Лаборант химико-бактериологического анализа 101917 - Лаборант химико-технологических исследований 101918 - Лаборант химического анализа 101919 - Лаборант хроматографического анализа 101923 - Лаборант электромеханических испытаний и измерений 101924 - Лаборант электротехнической лаборатории 101936 - Лаборант-масс-спектрометрист 101943 - Лаборант-приемщик проб 101959 - Лаборант-фотометрист Техники и технологи 203922 - Техник - лаборант по химическому анализу воды 204033 - Техник-технолог (в области химических и физических наук) 204055 - Технолог (нефтегазовая отрасль) 204056 - Технолог (химическое производство) 204057 - Технолог по качеству Что делать лабораториям в связи с утверждением нового классификатора ОК 016-2025 До 1 января 2026 года лабораториям необходимо: провести аудит штатного расписания; сопоставить все должности с новым ОКПДТР; внести изменения в документы, включая штатное расписание, трудовые договоры, должностные инструкции и другие локальные нормативные акты. Это поможет избежать путаницы в документах, проблем с контролирующими органами и судебных исков. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения». Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Семинар 4 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены требования к персоналу лаборатории, процессы подбора, подготовки и мониторинга компетентности сотрудников в соответствии с системой менеджмента качества. Участники узнают о важности соблюдения требований Трудового кодекса РФ в кадровом производстве и смогут обсудить практические аспекты управления персоналом в лаборатории. Записаться
Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июня 2025 года № 845 срок действия ряда нормативных актов продлён до 1 января 2026 года. Это решение направлено на обеспечение стабильности правового регулирования в сфере санитарно-эпидемиологических норм и правил. Продлённые нормативные акты Среди продлённых актов — Постановление Правительства Российской Федерации от 3 марта 2018 г. № 222 «Об утверждении Правил установления санитарно-защитных зон и использования земельных участков, расположенных в границах санитарно-защитных зон». О чем Постановление? Этот документ регулирует важные аспекты, связанные с санитарно-защитными зонами, что имеет значительное значение для планирования и использования земельных ресурсов. В частности обязывает проводить исследования (измерения) атмосферного воздуха, уровней физического и (или) биологического воздействия на атмосферный воздух за контуром объектов капитального строительства, в отношении которых необходимо установление санитарно-защитных зон, и регламентирует порядок использования результатов исследований (измерений), экспертных заключений при определении санитарно-защитных зон. Также продлён срок действия некоторых положений Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 июля 2001 г. № 19 «О введении в действие Санитарных правил — СП 2.1.5.1059-01». В частности, речь идёт об абзаце третьем пункта 2.4, пунктах 3.1, 3.2–3.4 и абзаце втором 3.7 этого документа. О чем СП 2.1.5.1059-01? Санитарные правила устанавливают гигиенические требования по предотвращению неблагоприятного воздействия различных видов хозяйственной и иной деятельности, которые могут привести к ограничению использования подземных вод для питьевых, хозяйственно-бытовых и лечебных целей, а также определяют порядок контроля качества подземных вод. Кроме того, продлены: Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14 марта 2002 г. № 10 «О введении в действие санитарных правил и норм "Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. СанПиН 2.1.4.1110-02"» О чем СанПиН 2.1.4.1110-02? СанПиН определяют санитарно-эпидемиологические требования к организации и эксплуатации зон санитарной охраны (ЗСО) источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 сентября 2007 г. № 74 «О введении в действие новой редакции санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 "Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов"» О чем СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03? Санитарные правила устанавливают класс опасности промышленных объектов и производств, требования к размеру санитарно-защитных зон, основания для пересмотра этих размеров, методы и порядок их установления, ограничения на использование территории санитарнозащитной зоны, требования к их организации и благоустройству, а также требования к санитарным разрывам опасных коммуникаций. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2010 г. № 45 «Об утверждении СП 2.1.4.2625-10» О чем СП 2.1.4.2625-10? Санитарные правила определяют гигиенические требования к организации и санитарному режиму территории и акватории зон санитарной охраны Московского водопровода. Эти нормативные акты регулируют различные аспекты санитарно-эпидемиологической сферы, включая правила установления санитарно-защитных зон, нормы охраны источников водоснабжения и другие важные вопросы. Дата опубликования и вступления в силу ПП РФ от 6 июня 2025 года № 845 Постановление Правительства Российской Федерации № 845 было опубликовано 7 июня 2025 года, а вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Это решение способствует обеспечению непрерывности правового регулирования и стабильности в применении санитарно-эпидемиологических норм. Полезные материалы по теме Форма. Учет документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Форма. Номенклатура дел. Пример Номенклатура дел лаборатории — это систематизированный перечень всех дел, которые формируются и ведутся в лаборатории. Она включает в себя информацию о названиях дел, их категориях, сроках хранения и других характеристиках. Номенклатура дел позволяет организовать работу с документами, обеспечить их сохранность и доступность в случае необходимости. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Узнать о важнейших аспектах подготовки к ВКС и получить практическое руководство по успешному прохождению проверки в формате видеоконференции вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки». Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Семинар 4 ак. ч. Поскольку система менеджмента рассматривает любую деятельность лаборатории как процесс, важно понимать и уметь пользоваться процессным подходом. На вебинаре рассмотрим: что такое процесс, какие бывают процессы, минимальная единица процесса. Разберем табличное представление, графическое описание, разницу в нотациях, моделирование процессов по графическому описанию, использование нейросетей в работе над процессами. Поймем как проводить оптимизацию процессов для достижения желаемого состояния. Записаться
Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июня 2025 года № 845 срок действия ряда нормативных актов продлён до 1 января 2026 года. Это решение направлено на обеспечение стабильности правового регулирования в сфере санитарно-эпидемиологических норм и правил. Продлённые нормативные акты Среди продлённых актов — Постановление Правительства Российской Федерации от 3 марта 2018 г. № 222 «Об утверждении Правил установления санитарно-защитных зон и использования земельных участков, расположенных в границах санитарно-защитных зон». О чем Постановление? Этот документ регулирует важные аспекты, связанные с санитарно-защитными зонами, что имеет значительное значение для планирования и использования земельных ресурсов. В частности обязывает проводить исследования (измерения) атмосферного воздуха, уровней физического и (или) биологического воздействия на атмосферный воздух за контуром объектов капитального строительства, в отношении которых необходимо установление санитарно-защитных зон, и регламентирует порядок использования результатов исследований (измерений), экспертных заключений при определении санитарно-защитных зон. Также продлён срок действия некоторых положений Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 июля 2001 г. № 19 «О введении в действие Санитарных правил — СП 2.1.5.1059-01». В частности, речь идёт об абзаце третьем пункта 2.4, пунктах 3.1, 3.2–3.4 и абзаце втором 3.7 этого документа. О чем СП 2.1.5.1059-01? Санитарные правила устанавливают гигиенические требования по предотвращению неблагоприятного воздействия различных видов хозяйственной и иной деятельности, которые могут привести к ограничению использования подземных вод для питьевых, хозяйственно-бытовых и лечебных целей, а также определяют порядок контроля качества подземных вод. Кроме того, продлены: Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14 марта 2002 г. № 10 «О введении в действие санитарных правил и норм "Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. СанПиН 2.1.4.1110-02"» О чем СанПиН 2.1.4.1110-02? СанПиН определяют санитарно-эпидемиологические требования к организации и эксплуатации зон санитарной охраны (ЗСО) источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 сентября 2007 г. № 74 «О введении в действие новой редакции санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 "Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов"» О чем СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03? Санитарные правила устанавливают класс опасности промышленных объектов и производств, требования к размеру санитарно-защитных зон, основания для пересмотра этих размеров, методы и порядок их установления, ограничения на использование территории санитарнозащитной зоны, требования к их организации и благоустройству, а также требования к санитарным разрывам опасных коммуникаций. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2010 г. № 45 «Об утверждении СП 2.1.4.2625-10» О чем СП 2.1.4.2625-10? Санитарные правила определяют гигиенические требования к организации и санитарному режиму территории и акватории зон санитарной охраны Московского водопровода. Эти нормативные акты регулируют различные аспекты санитарно-эпидемиологической сферы, включая правила установления санитарно-защитных зон, нормы охраны источников водоснабжения и другие важные вопросы. Дата опубликования и вступления в силу ПП РФ от 6 июня 2025 года № 845 Постановление Правительства Российской Федерации № 845 было опубликовано 7 июня 2025 года, а вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Это решение способствует обеспечению непрерывности правового регулирования и стабильности в применении санитарно-эпидемиологических норм. Полезные материалы по теме Форма. Учет документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Форма. Номенклатура дел. Пример Номенклатура дел лаборатории — это систематизированный перечень всех дел, которые формируются и ведутся в лаборатории. Она включает в себя информацию о названиях дел, их категориях, сроках хранения и других характеристиках. Номенклатура дел позволяет организовать работу с документами, обеспечить их сохранность и доступность в случае необходимости. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Узнать о важнейших аспектах подготовки к ВКС и получить практическое руководство по успешному прохождению проверки в формате видеоконференции вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки». Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Семинар 4 ак. ч. Поскольку система менеджмента рассматривает любую деятельность лаборатории как процесс, важно понимать и уметь пользоваться процессным подходом. На вебинаре рассмотрим: что такое процесс, какие бывают процессы, минимальная единица процесса. Разберем табличное представление, графическое описание, разницу в нотациях, моделирование процессов по графическому описанию, использование нейросетей в работе над процессами. Поймем как проводить оптимизацию процессов для достижения желаемого состояния. Записаться
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект постановления о внесении изменений в санитарные правила и нормы СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2». Назначение и обасть применения СанПиН 1.2.3685-21 СанПиН 1.2.3685-21 содержит гигиенические нормативы и требования, направленные на обеспечение безопасности и безвредности для человека факторов среды обитания. Документ устанавливает предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ, уровни воздействия физических факторов (шума, вибрации, электромагнитного излучения и т. д.), а также другие параметры, влияющие на здоровье человека. СанПиН 1.2.3685-21 применяется в различных сферах, включая: производство, строительство, транспорт, жилищно-коммунальное хозяйство и другие отрасли, где есть факторы, которые могут влиять на здоровье человека. Лаборатории, применяющие СанПиН 1.2.3685-21 Для контроля соблюдения гигиенических нормативов используются различные лаборатории. Они проводят исследования воздуха, воды, почвы, продуктов питания и других объектов окружающей среды. Основные задачи лабораторий: измерение концентраций вредных веществ; определение уровней физических факторов; оценка качества объектов окружающей среды; выдача заключений о соответствии или несоответствии гигиеническим нормативам. Результаты исследований используются для разработки и реализации мероприятий по снижению негативного воздействия на здоровье человека, а также для контроля эффективности этих мероприятий. Полезные материалы по теме Форма журнала. Регистрация приготовления и контроля питательных сред Журнал регистрации приготовления и контроля питательных сред — это документ, который позволяет отслеживать процесс приготовления сред для культивирования микроорганизмов и контролировать их качество. Он содержит информацию о дате приготовления, наименовании, количестве, серии и дате выпуска, а также о результатах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма журнала. Летучие галогенорганические соединения. ГОСТ 31951-2012 Журнал представляет собой форму для регистрации результатов определения содержания летучих галогенорганических соединений (ЛГОС) в различных средах. В журнале фиксируются дата анализа, массовые концентрации ЛГОС, результаты повторяемости, заключение о соответствии результатов требованиям, а также другая важная информация. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Проект постановления о внесении изменений в СанПиН 1.2.3685-21 Проект постановления Главного государственного санитарного врача РФ направлен на корректировку гигиенических нормативов и требований к безопасности факторов среды обитания. Планируются изменения в нормативы содержания загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, химические и биологические факторы производственной среды, нормативы качества и безопасности воды, физические факторы и другие. Основные изменения: 1) дополнение таблицы 3.13 СанПиН 1.2.3685-21 новыми гигиеническими нормативами для девяти веществ в различных видах вод: γ-Полиоксиметилен (ПДК - 1,2 мг/л), 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол (ПДК - 1,0 мг/л), поли-3,3-бис(азидометил)оксетан высокомолекулярный (ПДК - 6,0 мг/л), 1,4,5,8-Тетранитрозо-1,4,5,8-тетраазадекалин (ПДК - 2,0 мг/л), полиглицидилазид, модифицированный тетрагидрофураном (ПДК - 9,0 мг/л), триэтил-О-ацетилцитрат (ПДК - 0,5 мг/л), основная свинцово-никелевая соль фталевой кислоты (ПДК - 0,6 мг/л), натрий барбитуровокислый (ПДК - 0,4 мг/л), сферические наночастицы серебра диаметром 20-40 нм (10-90 процентиль) (ПДК - 0,00007 мг/л); 2) включение нового микроорганизма-продуцента в перечень предельно допустимых концентраций микроорганизмов в воздухе рабочей зоны: Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 ВКПМ Ас-2143 (ПДК - 5 х 103 кл/м3); 3) установление особенностей применения показателей безопасности воды для подземных источников централизованного питьевого водоснабжения: применяются органолептические показатели, обобщенные показатели и основные санитарно-микробиологические показатели безопасности воды систем централизованного питьевого водоснабжения, приведенные в строках 1-3 и 5 таблицы 3.1, в строках 1-6 таблицы 3.3, строках таблицы 3.5 с наименованиями «Общее микробное число (ОМЧ) (37 1,0) °C», «Обобщенные колиформные бактерии», «Escherichia coli (E. coli)» и «Энтерококки»; показатели «Колифаги», «Возбудители кишечных инфекций бактериальной природы» и «Возбудители кишечных инфекций вирусной природы» определяются в случае превышения допустимых уровней загрязнения одного или более из указанных основных санитарно-микробиологических показателей, а также по эпидемическим показаниям; 4) закрепление параметров, определяющих микроклимат в кабине машиниста подвижного состава метрополитена: температура воздуха на высоте 1500 мм от пола, °С, перепад температуры воздуха по высоте 1500/150 мм, °С, перепад между температурой ограждения и температурой воздуха в 150 мм от ограждения, °С, температура пола, °С, температура стенки, °С, относительная влажность воздуха (при наличии системы увлажнения), %, скорость движения воздуха, м/с; 5) установление предельно допустимых уровней инфразвука на рабочих местах и в местах размещения персонала в помещениях локомотивов и другого подвижного состава; Изменения направлены на повышение уровня защиты здоровья человека от неблагоприятных факторов среды. В случае принятия проекта Постановление вступит в силу с 01.03.2026. Как своевременно подать заявление на подтверждение компетентности и расширить область Вебинар Бесплатно Объясним, как самостоятельно и правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности и сформировать пакет документов для подачи заявления согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы» Риски и возможности в лаборатории Повышение квалификации 24 ак. ч. Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром. Курс включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок и деловую игру. Записаться
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект постановления о внесении изменений в санитарные правила и нормы СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2». Назначение и обасть применения СанПиН 1.2.3685-21 СанПиН 1.2.3685-21 содержит гигиенические нормативы и требования, направленные на обеспечение безопасности и безвредности для человека факторов среды обитания. Документ устанавливает предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ, уровни воздействия физических факторов (шума, вибрации, электромагнитного излучения и т. д.), а также другие параметры, влияющие на здоровье человека. СанПиН 1.2.3685-21 применяется в различных сферах, включая: производство, строительство, транспорт, жилищно-коммунальное хозяйство и другие отрасли, где есть факторы, которые могут влиять на здоровье человека. Лаборатории, применяющие СанПиН 1.2.3685-21 Для контроля соблюдения гигиенических нормативов используются различные лаборатории. Они проводят исследования воздуха, воды, почвы, продуктов питания и других объектов окружающей среды. Основные задачи лабораторий: измерение концентраций вредных веществ; определение уровней физических факторов; оценка качества объектов окружающей среды; выдача заключений о соответствии или несоответствии гигиеническим нормативам. Результаты исследований используются для разработки и реализации мероприятий по снижению негативного воздействия на здоровье человека, а также для контроля эффективности этих мероприятий. Полезные материалы по теме Форма журнала. Регистрация приготовления и контроля питательных сред Журнал регистрации приготовления и контроля питательных сред — это документ, который позволяет отслеживать процесс приготовления сред для культивирования микроорганизмов и контролировать их качество. Он содержит информацию о дате приготовления, наименовании, количестве, серии и дате выпуска, а также о результатах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма журнала. Летучие галогенорганические соединения. ГОСТ 31951-2012 Журнал представляет собой форму для регистрации результатов определения содержания летучих галогенорганических соединений (ЛГОС) в различных средах. В журнале фиксируются дата анализа, массовые концентрации ЛГОС, результаты повторяемости, заключение о соответствии результатов требованиям, а также другая важная информация. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Проект постановления о внесении изменений в СанПиН 1.2.3685-21 Проект постановления Главного государственного санитарного врача РФ направлен на корректировку гигиенических нормативов и требований к безопасности факторов среды обитания. Планируются изменения в нормативы содержания загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, химические и биологические факторы производственной среды, нормативы качества и безопасности воды, физические факторы и другие. Основные изменения: 1) дополнение таблицы 3.13 СанПиН 1.2.3685-21 новыми гигиеническими нормативами для девяти веществ в различных видах вод: γ-Полиоксиметилен (ПДК - 1,2 мг/л), 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол (ПДК - 1,0 мг/л), поли-3,3-бис(азидометил)оксетан высокомолекулярный (ПДК - 6,0 мг/л), 1,4,5,8-Тетранитрозо-1,4,5,8-тетраазадекалин (ПДК - 2,0 мг/л), полиглицидилазид, модифицированный тетрагидрофураном (ПДК - 9,0 мг/л), триэтил-О-ацетилцитрат (ПДК - 0,5 мг/л), основная свинцово-никелевая соль фталевой кислоты (ПДК - 0,6 мг/л), натрий барбитуровокислый (ПДК - 0,4 мг/л), сферические наночастицы серебра диаметром 20-40 нм (10-90 процентиль) (ПДК - 0,00007 мг/л); 2) включение нового микроорганизма-продуцента в перечень предельно допустимых концентраций микроорганизмов в воздухе рабочей зоны: Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 ВКПМ Ас-2143 (ПДК - 5 х 103 кл/м3); 3) установление особенностей применения показателей безопасности воды для подземных источников централизованного питьевого водоснабжения: применяются органолептические показатели, обобщенные показатели и основные санитарно-микробиологические показатели безопасности воды систем централизованного питьевого водоснабжения, приведенные в строках 1-3 и 5 таблицы 3.1, в строках 1-6 таблицы 3.3, строках таблицы 3.5 с наименованиями «Общее микробное число (ОМЧ) (37 1,0) °C», «Обобщенные колиформные бактерии», «Escherichia coli (E. coli)» и «Энтерококки»; показатели «Колифаги», «Возбудители кишечных инфекций бактериальной природы» и «Возбудители кишечных инфекций вирусной природы» определяются в случае превышения допустимых уровней загрязнения одного или более из указанных основных санитарно-микробиологических показателей, а также по эпидемическим показаниям; 4) закрепление параметров, определяющих микроклимат в кабине машиниста подвижного состава метрополитена: температура воздуха на высоте 1500 мм от пола, °С, перепад температуры воздуха по высоте 1500/150 мм, °С, перепад между температурой ограждения и температурой воздуха в 150 мм от ограждения, °С, температура пола, °С, температура стенки, °С, относительная влажность воздуха (при наличии системы увлажнения), %, скорость движения воздуха, м/с; 5) установление предельно допустимых уровней инфразвука на рабочих местах и в местах размещения персонала в помещениях локомотивов и другого подвижного состава; Изменения направлены на повышение уровня защиты здоровья человека от неблагоприятных факторов среды. В случае принятия проекта Постановление вступит в силу с 01.03.2026. Как своевременно подать заявление на подтверждение компетентности и расширить область Вебинар Бесплатно Объясним, как самостоятельно и правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности и сформировать пакет документов для подачи заявления согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы» Риски и возможности в лаборатории Повышение квалификации 24 ак. ч. Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром. Курс включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок и деловую игру. Записаться
Команда Линко запустила новый поиск с искусственным интеллектом и открыла альфа-тест. Этот инструмент призван облегчить работу пользователей и предоставить им более удобные и эффективные способы поиска необходимой информации. Уже доступно Делаем Вашу жизнь проще Новые возможности Как это работает? 1. Введите свой вопрос в поисковую строку сервиса. 2. Нажмите "Поиск". Сервис выдаст результат. 3. После поиска можно задать уточняющий вопрос на который машина выдаст ответ и приложит ссылку. Поиск осуществляется по платформе. Цель проекта — предоставить лабораториям и другим пользователям платформы Линко удобные прикладные инструменты для работы. Ваши предложения и замечания в открытой беседе помогут нам улучшить сервис и сделать его ещё более полезным. Присоединяйтесь к альфа-тесту и оцените новые возможности поиска с искусственным интеллектом на платформе Линко! Ссылка на сервис: К сервису
Команда Линко запустила новый поиск с искусственным интеллектом и открыла альфа-тест. Этот инструмент призван облегчить работу пользователей и предоставить им более удобные и эффективные способы поиска необходимой информации. Уже доступно Делаем Вашу жизнь проще Новые возможности Как это работает? 1. Введите свой вопрос в поисковую строку сервиса. 2. Нажмите "Поиск". Сервис выдаст результат. 3. После поиска можно задать уточняющий вопрос на который машина выдаст ответ и приложит ссылку. Поиск осуществляется по платформе. Цель проекта — предоставить лабораториям и другим пользователям платформы Линко удобные прикладные инструменты для работы. Ваши предложения и замечания в открытой беседе помогут нам улучшить сервис и сделать его ещё более полезным. Присоединяйтесь к альфа-тесту и оцените новые возможности поиска с искусственным интеллектом на платформе Линко! Ссылка на сервис: К сервису
Роспотребнадзор разрабатывает проект приказа, который изменит порядок проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз и выдачи санитарно-эпидемиологических заключений (СЭЗ). В настоящее время проект приказа находится на этапе рассмотрения. Проект приказа находится на этапе рассмотрения с 4 июня 2025 года по 3 июля 2025 года. После завершения этого этапа станет известна дальнейшая судьба документа. Основные изменения, предлагаемые новым приказом Росптребнадзора о санитарно-эпидемиологических экспертизах Планируется отменить действующий Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224. Вместо него будут утверждены новые порядки: выдачи санитарно-эпидемиологических заключений; проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований и испытаний; проведения санитарно-эпидемиологических расследований; проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Полезные материалы по теме Протоколы испытаний. Примеры для лабораторий Состав сведений, представленных в протоколах испытаний, правила их оформления, в том числе с применением информационных технологий, состав реквизитов бланков, правила создания документов определены в ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний». Познакомиться с примерами протоколов можно по ссылке. Журнал выдачи протоколов испытаний Протоколы испытаний по согласованию с Заказчиком могут быть переданы ему на руки, отправлены по почте, факсом или электронной почтой. Информация о выданных протоколах фиксируется в Журнале выдачи протоколов испытаний и подписывается Заказчиком при получении. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Изменения в процедуре проведения экспертизы и выдачи СЭЗ Одним из ключевых изменений является уточнение порядка проведения экспертизы и выдачи СЭЗ в электронном виде. Также планируется дополнить особенности переоформления экспертизы и СЭЗ. Основания для выдачи СЭЗ Проект приказа также уточняет и структурирует основания для выдачи СЭЗ. Например, для проектной документации, такой как: санитарно-защитные зоны; зоны санитарной охраны водозаборов; предельно допустимые выбросы в атмосферный воздух; нормативы образования отходов и лимиты на их размещение; размещение источников электромагнитных излучений (радиоэлектронных средств радиочастотного диапазона). В документах, предлагаемых к утверждению приказом, отдельно отметим следующие положения, имеющие значение для лабораторий: Порядок выдачи санитарно-эпидемиологических заключений 23. К заявлению на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения прилагаются ... протоколы исследований (испытаний). 31. В ходе процедуры оценки документации представленной заявителем для получения санитарно-эпидемиологического заключения, проводится оценка на предмет полноты и достоверности содержащихся в заявлении и документах заявителя сведений, в том числе проверка области аккредитации испытательной лаборатории (центра), органа инспекции и соответствия информации, содержащейся в экспертном заключении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы, акте обследований, протоколе исследований, испытаний, экспертном заключении по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок и соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований, требований государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, полноту проведенных исследований и испытаний, их соответствия методикам. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований (испытаний) 5. Предметом санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований, испытаний для целей, установленных законодательством в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются: документы, здания, сооружения, помещения, оборудование, транспортные средства и другие объекты, используемые юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями для осуществления своей деятельности, и результаты указанной деятельности; продукция (товары), объекты, документы, в том числе результаты лабораторных исследований (испытаний), измерений, факторы среды обитания человека, в отношении которых установлены санитарно-эпидемиологические требования; отдельные виды продукции, подлежащие подтверждению соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Особенности порядка проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз 23. Максимальный срок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы определен предметом санитарно-эпидемиологической экспертизы, исчисляется со дня регистрации заявления и составляет для: ... результатов лабораторных исследований (испытаний), измерений – 5 рабочих дней с даты получения документа, содержащего результаты санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний), измерений. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических расследований 9. Срок проведения санитарно-эпидемиологического расследования определяется с учетом времени на получение результатов необходимых видов лабораторных исследований, испытаний, согласно методам, методикам, утвержденным в установленном порядке. 17. Этапы проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок: прием и регистрация заявления и документов и (или) информации, необходимых для предоставления услуги; межведомственное информационное взаимодействие (в случае необходимости запроса данных у ФОИВ-участников); документарная оценка представленного пакета документов; выездная оценка (при необходимости проведения оценки соответствия фактического объекта инспекции проектным (расчетным) величинам); отбор проб и проведение лабораторных испытаний (в случае заявления заявителем); приостановление оказания услуги (по заявлению заявителя); проведение токсикологических, гигиенических и иных видов оценок с установлением вредного воздействия на человека факторов среды обитания, определением степени этого воздействия и прогнозированием санитарно-эпидемиологической обстановки; оформление экспертного заключения по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок; информирование заявителя об исполнении работ и предоставление результата токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы Вебинар Бесплатно Узнать о том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Повышение квалификации 64 ак. ч. В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории. Записаться
Роспотребнадзор разрабатывает проект приказа, который изменит порядок проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз и выдачи санитарно-эпидемиологических заключений (СЭЗ). В настоящее время проект приказа находится на этапе рассмотрения. Проект приказа находится на этапе рассмотрения с 4 июня 2025 года по 3 июля 2025 года. После завершения этого этапа станет известна дальнейшая судьба документа. Основные изменения, предлагаемые новым приказом Росптребнадзора о санитарно-эпидемиологических экспертизах Планируется отменить действующий Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224. Вместо него будут утверждены новые порядки: выдачи санитарно-эпидемиологических заключений; проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований и испытаний; проведения санитарно-эпидемиологических расследований; проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Полезные материалы по теме Протоколы испытаний. Примеры для лабораторий Состав сведений, представленных в протоколах испытаний, правила их оформления, в том числе с применением информационных технологий, состав реквизитов бланков, правила создания документов определены в ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний». Познакомиться с примерами протоколов можно по ссылке. Журнал выдачи протоколов испытаний Протоколы испытаний по согласованию с Заказчиком могут быть переданы ему на руки, отправлены по почте, факсом или электронной почтой. Информация о выданных протоколах фиксируется в Журнале выдачи протоколов испытаний и подписывается Заказчиком при получении. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Изменения в процедуре проведения экспертизы и выдачи СЭЗ Одним из ключевых изменений является уточнение порядка проведения экспертизы и выдачи СЭЗ в электронном виде. Также планируется дополнить особенности переоформления экспертизы и СЭЗ. Основания для выдачи СЭЗ Проект приказа также уточняет и структурирует основания для выдачи СЭЗ. Например, для проектной документации, такой как: санитарно-защитные зоны; зоны санитарной охраны водозаборов; предельно допустимые выбросы в атмосферный воздух; нормативы образования отходов и лимиты на их размещение; размещение источников электромагнитных излучений (радиоэлектронных средств радиочастотного диапазона). В документах, предлагаемых к утверждению приказом, отдельно отметим следующие положения, имеющие значение для лабораторий: Порядок выдачи санитарно-эпидемиологических заключений 23. К заявлению на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения прилагаются ... протоколы исследований (испытаний). 31. В ходе процедуры оценки документации представленной заявителем для получения санитарно-эпидемиологического заключения, проводится оценка на предмет полноты и достоверности содержащихся в заявлении и документах заявителя сведений, в том числе проверка области аккредитации испытательной лаборатории (центра), органа инспекции и соответствия информации, содержащейся в экспертном заключении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы, акте обследований, протоколе исследований, испытаний, экспертном заключении по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок и соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований, требований государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, полноту проведенных исследований и испытаний, их соответствия методикам. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований (испытаний) 5. Предметом санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований, испытаний для целей, установленных законодательством в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются: документы, здания, сооружения, помещения, оборудование, транспортные средства и другие объекты, используемые юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями для осуществления своей деятельности, и результаты указанной деятельности; продукция (товары), объекты, документы, в том числе результаты лабораторных исследований (испытаний), измерений, факторы среды обитания человека, в отношении которых установлены санитарно-эпидемиологические требования; отдельные виды продукции, подлежащие подтверждению соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Особенности порядка проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз 23. Максимальный срок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы определен предметом санитарно-эпидемиологической экспертизы, исчисляется со дня регистрации заявления и составляет для: ... результатов лабораторных исследований (испытаний), измерений – 5 рабочих дней с даты получения документа, содержащего результаты санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний), измерений. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических расследований 9. Срок проведения санитарно-эпидемиологического расследования определяется с учетом времени на получение результатов необходимых видов лабораторных исследований, испытаний, согласно методам, методикам, утвержденным в установленном порядке. 17. Этапы проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок: прием и регистрация заявления и документов и (или) информации, необходимых для предоставления услуги; межведомственное информационное взаимодействие (в случае необходимости запроса данных у ФОИВ-участников); документарная оценка представленного пакета документов; выездная оценка (при необходимости проведения оценки соответствия фактического объекта инспекции проектным (расчетным) величинам); отбор проб и проведение лабораторных испытаний (в случае заявления заявителем); приостановление оказания услуги (по заявлению заявителя); проведение токсикологических, гигиенических и иных видов оценок с установлением вредного воздействия на человека факторов среды обитания, определением степени этого воздействия и прогнозированием санитарно-эпидемиологической обстановки; оформление экспертного заключения по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок; информирование заявителя об исполнении работ и предоставление результата токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы Вебинар Бесплатно Узнать о том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Повышение квалификации 64 ак. ч. В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории. Записаться
Приказом Росстандарта от 13 мая 2025 г. № 386-ст утвержден ГОСТ Р ИСО 20658-2025 «Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов» . В стандарте приведены требования и рекомендации по надлежащей практике взятия и транспортирования образцов, предназначенных для медицинских лабораторных исследований. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 заменяет ГОСТ Р 59787-2021 и вступает в силу с 1 ноября 2025 г. Область применения ГОСТ Р ИСО 20658-2025 ГОСТ Р ИСО 20658-2025 применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, которые могут быть независимыми от медицинской лаборатории, участвующими в процессах предварительного обследования, которые включают запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. Он также может быть применим к некоторым биобанкам. Стандарт не распространяется на кровь и продукты крови, предназначенные для переливания, например, эритроциты, тромбоциты, свежезамороженную плазму, но может охватывать взятие и транспортирование донорских образцов для исследования. Полезные материалы по теме Акт отбора образцов (проб) Акт отбора образцов содержит, если это необходимо для толкования результатов испытаний, следующие данные: ссылку на примененный метод отбора образцов; дату и время отбора образцов; однозначную идентификацию вещества, материала или продукции, образцы которых отбирались; место, где проводился отбор образцов; ссылку на применимый стандарт или другие НД; идентификацию использованного оборудования; подробное описание условий окружающей среды во время отбора образцов, их транспортировки и иных существенных факторов, которые могут повлиять на толкование результатов испытаний; отклонения, дополнения или исключения из соответствующих НД; идентификацию специалиста, проводившего отбор образцов. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Журнал регистрации сопроводительных писем и проб Поступившая в лабораторию заявка регистрируется в Журнале регистрации сопроводительных писем и проб ответственным за заполнение. Также в журнале регистрируются акты отбора образцов. Прием и шифрование образцов выполняется ответственным сотрудником, который оценивает состояние образца, оформление сопроводительных документов и вносит соответствующую запись в журнал. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Отбор проб для исследования в медицинской лаборатории: важность соблюдения требований и стандартов В современной медицине лабораторные исследования играют ключевую роль в диагностике и лечении различных заболеваний. Одним из важных этапов проведения таких исследований является отбор проб для анализа. Этот процесс требует строгого соблюдения определённых требований и стандартов, особенно в случае аккредитации лаборатории. Требования к взятию образцов для исследования в медицинской лаборатории Согласно новому ГОСТ Р ИСО 20658-2025 медицинские лаборатории должны следовать строгим требованиям и рекомендациям при взятии и транспортировании образцов для исследований. Стандарт применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, участвующим в процессах предварительного обследования, включая запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 устанавливает правила и процедуры, которые необходимо соблюдать при взятии образцов, чтобы обеспечить их качество и достоверность результатов исследований. Это включает в себя выбор подходящих инструментов и материалов, соблюдение асептических условий, правильную идентификацию пациентов и образцов, а также минимизацию риска контаминации. Аккредитация медицинской лаборатории Аккредитация медицинской лаборатории на соответствие ГОСТ Р ИСО 15189-2015 сегодня не является обязательной, но это — важный шаг для подтверждения её компетентности и надёжности, дополнительное конкурентное преимущество для компаний отрасли здравоохранения. В случае аккредитации лаборатории соблюдение требований и стандартов становится особенно важным. Это связано с тем, что аккредитованные лаборатории должны демонстрировать высокий уровень качества и точности своих исследований. Соблюдение требований ГОСТ Р ИСО 20658-2025 и других соответствующих стандартов помогает аккредитованным лабораториям поддерживать свою репутацию и обеспечивать доверие со стороны пациентов и медицинских учреждений. Это также способствует повышению качества медицинских услуг и улучшению диагностики заболеваний. Обеспечение достоверности результатов лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, а оперативный контроль от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Приказом Росстандарта от 13 мая 2025 г. № 386-ст утвержден ГОСТ Р ИСО 20658-2025 «Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов» . В стандарте приведены требования и рекомендации по надлежащей практике взятия и транспортирования образцов, предназначенных для медицинских лабораторных исследований. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 заменяет ГОСТ Р 59787-2021 и вступает в силу с 1 ноября 2025 г. Область применения ГОСТ Р ИСО 20658-2025 ГОСТ Р ИСО 20658-2025 применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, которые могут быть независимыми от медицинской лаборатории, участвующими в процессах предварительного обследования, которые включают запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. Он также может быть применим к некоторым биобанкам. Стандарт не распространяется на кровь и продукты крови, предназначенные для переливания, например, эритроциты, тромбоциты, свежезамороженную плазму, но может охватывать взятие и транспортирование донорских образцов для исследования. Полезные материалы по теме Акт отбора образцов (проб) Акт отбора образцов содержит, если это необходимо для толкования результатов испытаний, следующие данные: ссылку на примененный метод отбора образцов; дату и время отбора образцов; однозначную идентификацию вещества, материала или продукции, образцы которых отбирались; место, где проводился отбор образцов; ссылку на применимый стандарт или другие НД; идентификацию использованного оборудования; подробное описание условий окружающей среды во время отбора образцов, их транспортировки и иных существенных факторов, которые могут повлиять на толкование результатов испытаний; отклонения, дополнения или исключения из соответствующих НД; идентификацию специалиста, проводившего отбор образцов. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Журнал регистрации сопроводительных писем и проб Поступившая в лабораторию заявка регистрируется в Журнале регистрации сопроводительных писем и проб ответственным за заполнение. Также в журнале регистрируются акты отбора образцов. Прием и шифрование образцов выполняется ответственным сотрудником, который оценивает состояние образца, оформление сопроводительных документов и вносит соответствующую запись в журнал. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Отбор проб для исследования в медицинской лаборатории: важность соблюдения требований и стандартов В современной медицине лабораторные исследования играют ключевую роль в диагностике и лечении различных заболеваний. Одним из важных этапов проведения таких исследований является отбор проб для анализа. Этот процесс требует строгого соблюдения определённых требований и стандартов, особенно в случае аккредитации лаборатории. Требования к взятию образцов для исследования в медицинской лаборатории Согласно новому ГОСТ Р ИСО 20658-2025 медицинские лаборатории должны следовать строгим требованиям и рекомендациям при взятии и транспортировании образцов для исследований. Стандарт применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, участвующим в процессах предварительного обследования, включая запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 устанавливает правила и процедуры, которые необходимо соблюдать при взятии образцов, чтобы обеспечить их качество и достоверность результатов исследований. Это включает в себя выбор подходящих инструментов и материалов, соблюдение асептических условий, правильную идентификацию пациентов и образцов, а также минимизацию риска контаминации. Аккредитация медицинской лаборатории Аккредитация медицинской лаборатории на соответствие ГОСТ Р ИСО 15189-2015 сегодня не является обязательной, но это — важный шаг для подтверждения её компетентности и надёжности, дополнительное конкурентное преимущество для компаний отрасли здравоохранения. В случае аккредитации лаборатории соблюдение требований и стандартов становится особенно важным. Это связано с тем, что аккредитованные лаборатории должны демонстрировать высокий уровень качества и точности своих исследований. Соблюдение требований ГОСТ Р ИСО 20658-2025 и других соответствующих стандартов помогает аккредитованным лабораториям поддерживать свою репутацию и обеспечивать доверие со стороны пациентов и медицинских учреждений. Это также способствует повышению качества медицинских услуг и улучшению диагностики заболеваний. Обеспечение достоверности результатов лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, а оперативный контроль от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Строительные лаборатории играют важную роль в обеспечении качества строительных работ и надёжности возводимых объектов. Они представляют собой специализированные учреждения, оснащённые современным оборудованием и оснасткой, позволяющей проводить комплексные исследования и испытания материалов, конструкций и технологий, используемых в строительстве. Основные функции строительных лабораторий 1. Испытание строительных материаловВ лабораториях проводятся испытания различных строительных материалов, таких как бетон, кирпич, древесина, металлы и другие. Это позволяет определить их физико-механические свойства, долговечность, устойчивость к воздействию внешних факторов и соответствие требованиям стандартов. 2. Контроль качества строительных конструкцийСтроительные лаборатории осуществляют контроль качества строительных конструкций, включая фундаменты, стены, перекрытия, лестницы и другие элементы. Это включает в себя проверку соответствия конструкций проектной документации, требованиям строительных норм и правил. 3. Экспертиза и сертификацияСтроительные лаборатории проводят экспертизу и сертификацию строительных материалов и конструкций, выдавая соответствующие документы, подтверждающие их качество и соответствие требованиям. Это важно для обеспечения безопасности и надёжности строящихся объектов. 4. Мониторинг состояния строительных объектовВ некоторых случаях строительные лаборатории могут осуществлять мониторинг состояния существующих строительных объектов, выявляя возможные дефекты и повреждения, которые могут привести к снижению надёжности или даже обрушению конструкций. 5. Проведение лабораторных испытаний для подрядчиков и заказчиковСтроительные лаборатории могут проводить лабораторные испытания по запросу подрядчиков и заказчиков для подтверждения качества выполненных работ или соответствия используемых материалов требованиям проекта. Роль строительных лабораторий в обеспечении качества строительства Строительные лаборатории являются важным звеном в системе контроля качества строительства. Они обеспечивают соответствие используемых материалов и конструкций требованиям стандартов, что способствует повышению надёжности и долговечности возводимых объектов. Кроме того, результаты исследований и испытаний, проведённых в лабораториях, могут использоваться для разработки новых строительных технологий и методов, направленных на повышение эффективности и снижение стоимости строительства. Полезные материалы по теме Журнал испытания образцов раствора Результаты испытаний проб растворных смесей и образцов раствора заносят в журнал, на основании которых составляют документ, характеризующий качество строительного раствора. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал испытания цемента Основные физико-механические свойства цемента: прочность, водопотребность, срок схватывания, равномерность изменения объема. Результаты испытаний цемента должны быть внесены в журнал испытаний. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Какие новые стандарты утверждены для лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы ГОСТ 5802-2024 «Растворы строительные. Методы испытаний» Стандарт распространяется на строительные растворные смеси и строительные растворы, применяемые во всех видах строительства, изготовленные на минеральных вяжущих (цемент, известь, гипс, глина и др., в том числе смешанные вяжущие), жидком стекле, с заполнителями и наполнителями (песок, зола-уноса, бентонит, кварцевая мука и др.) и химическими добавками или без них. Стандарт устанавливает методы определения следующих свойств: подвижности, средней плотности, расслаиваемости, водоудерживающей способности, водоотделения растворных смесей; прочности (далее — прочность) на сжатие, средней плотности, влажности, водопоглощения, морозостойкости растворов. Введен в действие с 1 июня 2025 года ГОСТ 34227-2024 «Соединения арматуры механические для железобетонных конструкций. Методы испытаний» Cтандарт устанавливает методы испытаний механических соединений арматуры периодического профиля, выполняемых при изготовлении и монтаже сборных и возведении монолитных железобетонных конструкций. Cтандарт устанавливает следующие методы испытаний: на растяжение механических соединений арматуры; многоцикловую нагрузку (выносливость) механических соединений арматуры; малоцикловую нагрузку механических соединений арматуры. Введен в действие с 1 июня 2025 года ГОСТ Р 58387-2024 «Анкеры клеевые для крепления в бетон. Методы испытаний» Стандарт устанавливает методы испытания клеевых анкеров, установленных в готовое основание из тяжелого или мелкозернистого бетона классов прочности В15 - В60, и определяет требования к оценке их прочностных и деформационных характеристик. Стандарт содержит требования к методам испытаний и оценке результатов испытаний анкеров только при действии статических (квазистатических) нагрузок. Введен в действие с 1 марта 2025 года ГОСТ 35242-2025 «Цементы. Методы определения содержания минеральных добавок» Стандарт распространяется на цементы с минеральными добавками и устанавливает методы и нормы точности определения содержания добавок в цементе. Методы определения содержания добавок, изложенные в разделе 5, применяют только при наличии исходных компонентов вещественного состава цемента. В качестве поверочных (арбитражных) следует применять приведенные в стандарте методы, кроме рентгенодифрактометрического и рентгеноспектрального. Дата введения – 1 марта 2026 года Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Вебинар Бесплатно Ответы на вопросы «Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения, управление данными и информацией» Заключение о соответствии в протоколах испытательной лаборатории. Правила принятия решений о соответствии Семинар 8 ак. ч. Краткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разбор примеров слушателей о выдаче заключений. В курсе применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения. Записаться
Строительные лаборатории играют важную роль в обеспечении качества строительных работ и надёжности возводимых объектов. Они представляют собой специализированные учреждения, оснащённые современным оборудованием и оснасткой, позволяющей проводить комплексные исследования и испытания материалов, конструкций и технологий, используемых в строительстве. Основные функции строительных лабораторий 1. Испытание строительных материаловВ лабораториях проводятся испытания различных строительных материалов, таких как бетон, кирпич, древесина, металлы и другие. Это позволяет определить их физико-механические свойства, долговечность, устойчивость к воздействию внешних факторов и соответствие требованиям стандартов. 2. Контроль качества строительных конструкцийСтроительные лаборатории осуществляют контроль качества строительных конструкций, включая фундаменты, стены, перекрытия, лестницы и другие элементы. Это включает в себя проверку соответствия конструкций проектной документации, требованиям строительных норм и правил. 3. Экспертиза и сертификацияСтроительные лаборатории проводят экспертизу и сертификацию строительных материалов и конструкций, выдавая соответствующие документы, подтверждающие их качество и соответствие требованиям. Это важно для обеспечения безопасности и надёжности строящихся объектов. 4. Мониторинг состояния строительных объектовВ некоторых случаях строительные лаборатории могут осуществлять мониторинг состояния существующих строительных объектов, выявляя возможные дефекты и повреждения, которые могут привести к снижению надёжности или даже обрушению конструкций. 5. Проведение лабораторных испытаний для подрядчиков и заказчиковСтроительные лаборатории могут проводить лабораторные испытания по запросу подрядчиков и заказчиков для подтверждения качества выполненных работ или соответствия используемых материалов требованиям проекта. Роль строительных лабораторий в обеспечении качества строительства Строительные лаборатории являются важным звеном в системе контроля качества строительства. Они обеспечивают соответствие используемых материалов и конструкций требованиям стандартов, что способствует повышению надёжности и долговечности возводимых объектов. Кроме того, результаты исследований и испытаний, проведённых в лабораториях, могут использоваться для разработки новых строительных технологий и методов, направленных на повышение эффективности и снижение стоимости строительства. Полезные материалы по теме Журнал испытания образцов раствора Результаты испытаний проб растворных смесей и образцов раствора заносят в журнал, на основании которых составляют документ, характеризующий качество строительного раствора. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал испытания цемента Основные физико-механические свойства цемента: прочность, водопотребность, срок схватывания, равномерность изменения объема. Результаты испытаний цемента должны быть внесены в журнал испытаний. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Какие новые стандарты утверждены для лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы ГОСТ 5802-2024 «Растворы строительные. Методы испытаний» Стандарт распространяется на строительные растворные смеси и строительные растворы, применяемые во всех видах строительства, изготовленные на минеральных вяжущих (цемент, известь, гипс, глина и др., в том числе смешанные вяжущие), жидком стекле, с заполнителями и наполнителями (песок, зола-уноса, бентонит, кварцевая мука и др.) и химическими добавками или без них. Стандарт устанавливает методы определения следующих свойств: подвижности, средней плотности, расслаиваемости, водоудерживающей способности, водоотделения растворных смесей; прочности (далее — прочность) на сжатие, средней плотности, влажности, водопоглощения, морозостойкости растворов. Введен в действие с 1 июня 2025 года ГОСТ 34227-2024 «Соединения арматуры механические для железобетонных конструкций. Методы испытаний» Cтандарт устанавливает методы испытаний механических соединений арматуры периодического профиля, выполняемых при изготовлении и монтаже сборных и возведении монолитных железобетонных конструкций. Cтандарт устанавливает следующие методы испытаний: на растяжение механических соединений арматуры; многоцикловую нагрузку (выносливость) механических соединений арматуры; малоцикловую нагрузку механических соединений арматуры. Введен в действие с 1 июня 2025 года ГОСТ Р 58387-2024 «Анкеры клеевые для крепления в бетон. Методы испытаний» Стандарт устанавливает методы испытания клеевых анкеров, установленных в готовое основание из тяжелого или мелкозернистого бетона классов прочности В15 - В60, и определяет требования к оценке их прочностных и деформационных характеристик. Стандарт содержит требования к методам испытаний и оценке результатов испытаний анкеров только при действии статических (квазистатических) нагрузок. Введен в действие с 1 марта 2025 года ГОСТ 35242-2025 «Цементы. Методы определения содержания минеральных добавок» Стандарт распространяется на цементы с минеральными добавками и устанавливает методы и нормы точности определения содержания добавок в цементе. Методы определения содержания добавок, изложенные в разделе 5, применяют только при наличии исходных компонентов вещественного состава цемента. В качестве поверочных (арбитражных) следует применять приведенные в стандарте методы, кроме рентгенодифрактометрического и рентгеноспектрального. Дата введения – 1 марта 2026 года Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Вебинар Бесплатно Ответы на вопросы «Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения, управление данными и информацией» Заключение о соответствии в протоколах испытательной лаборатории. Правила принятия решений о соответствии Семинар 8 ак. ч. Краткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разбор примеров слушателей о выдаче заключений. В курсе применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения. Записаться
Лаборатории, испытывающие лакокрасочные и полимерные материалы: важность и основные направления работы В современном мире лакокрасочные и полимерные материалы играют важную роль в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобильную и бытовую промышленность. Для обеспечения высокого качества и соответствия стандартам эти материалы подвергаются многочисленным физико-механическим и другим испытаниям в специализированных лабораториях. Основные направления работы лабораторий 1. Физико-механические испытания: лаборатории проводят тесты на прочность, упругость, твёрдость и другие механические свойства лакокрасочных и полимерных материалов. Это позволяет определить их устойчивость к различным нагрузкам и условиям эксплуатации. 2. Испытания на стойкость к климатическим воздействиям: материалы подвергаются воздействию различных климатических факторов, таких как температура, влажность, ультрафиолетовое излучение и т. д. Это помогает определить их долговечность и стабильность свойств в различных климатических условиях. 3. Грибостойкость: некоторые лакокрасочные и полимерные материалы могут быть подвержены воздействию грибков и плесени. Лаборатории проводят тесты на грибостойкость, чтобы определить, насколько материалы устойчивы к этим воздействиям. 4. Химстойкость: материалы также испытывают на стойкость к химическим веществам, таким как кислоты, щёлочи, растворители и т. п. Это важно для определения их применимости в условиях, где они могут контактировать с химическими веществами. Значение работы лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы Работа лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы, имеет важное значение для обеспечения качества и безопасности продукции. Результаты испытаний используются производителями для разработки новых материалов, улучшения существующих и соответствия требованиям стандартов. Кроме того, лаборатории предоставляют услуги по сертификации и проверке качества материалов для государственных и коммерческих структур. Это особенно важно в строительстве, где от качества материалов зависит безопасность и долговечность сооружений. Полезные материалы по теме Акт на списание образцов (проб) Для продукции, подвергнутой разрушающему контролю, а также в случаях, предусмотренных в договоре с заявителем, образцы (пробы) продукции, не пригодные к дальнейшему использованию по назначению, подлежат списанию. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Анкета о качестве обслуживания. Обратная связь и предложения Руководитель лаборатории обеспечивает обратную связь с Заказчиками для улучшения результативности СМ, усовершенствования процедур проведения испытаний (включая отбор образцов), а также качества обслуживания Заказчиков. Результаты обсуждения документируются в анкете о качестве обслуживания. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Какие новые стандарты утверждены для лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы ГОСТ 20811-2025 «Материалы лакокрасочные. Методы испытания покрытий на истирание» Стандарт распространяется на материалы лакокрасочные и устанавливает методы испытания лакокрасочных покрытий на стойкость к истиранию (износу): 1) метод А — определение стойкости покрытия к истиранию падающим кварцевым песком; 2) метод Б — определение стойкости покрытия к истиранию при трении шлифовальной шкуркой; 3) метод В — определение стойкости покрытия к истиранию на ротационном абразиметре. Дата введения – 1 сентября 2025 года ГОСТ 32299-2025 «Материалы лакокрасочные. Определение адгезии методом отрыва» Стандарт устанавливает способы оценки адгезии методом отрыва однослойных, многослойных или системы лакокрасочных покрытий или относящихся к ним материалов, нанесенных на различные окрашиваемые поверхности. Метод отрыва используется для сравнения характеристик адгезии различных покрытий. Наиболее широко он применяется для относительных (качественных) оценок адгезии на серии пластинок с покрытиями со значительно отличающимися адгезионными свойствами. Введен в действие с 1 августа 2025 года ГОСТ Р 72095-2025 «Покрытия бесшовные резиновые. Технические требования и методы испытаний» Стандарт распространяется на бесшовные резиновые покрытия, применяемые на уличных спортивных площадках общего пользования, беговых и пешеходных дорожках, и устанавливает требования к качеству покрытий и методы их испытаний. Стандарт не распространяется на покрытия с защитой от шипованной обуви, применяемые на спортивных объектах Дата введения – 1 декабря 2025 года ГОСТ Р ИСО 2178-2025 «Немагнитные покрытия на магнитных основаниях. Измерение толщины покрытия. Магнитный метод» Cтандарт устанавливает метод неразрушающих измерений толщины ненамагничиваемых покрытий на намагничиваемых металлических основаниях. Стандарт содержит: принцип измерения; параметры, влияющие на неопределенность измерений; калибровку и настройку прибора; процедуру измерения и оценки результатов; неопределенность измерения и прецизионность; основной принцип всех методов магнитных измерений; основные требования к приборам для измерения толщины покрытий, основанного на магнитном методе; примеры экспериментальной оценки параметров, влияющих на точность измерения; пример оценки неопределенности; подробная информация о прецизионности. Дата введения – 1 июля 2025 года Какие задачи решает метрология, какие виды измерений и погрешностей существуют Вебинар Бесплатно Узнать о роли измерений в жизни человека, позволяющих количественно оценивать окружающий мир и понимать природные закономерности, вы можете на бесплатном вебинаре «Основные понятия метрологии». Вебинар будет полезен руководителям лабораторий, менеджерам по качеству, испытателям и метрологам. Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Лаборатории, испытывающие лакокрасочные и полимерные материалы: важность и основные направления работы В современном мире лакокрасочные и полимерные материалы играют важную роль в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобильную и бытовую промышленность. Для обеспечения высокого качества и соответствия стандартам эти материалы подвергаются многочисленным физико-механическим и другим испытаниям в специализированных лабораториях. Основные направления работы лабораторий 1. Физико-механические испытания: лаборатории проводят тесты на прочность, упругость, твёрдость и другие механические свойства лакокрасочных и полимерных материалов. Это позволяет определить их устойчивость к различным нагрузкам и условиям эксплуатации. 2. Испытания на стойкость к климатическим воздействиям: материалы подвергаются воздействию различных климатических факторов, таких как температура, влажность, ультрафиолетовое излучение и т. д. Это помогает определить их долговечность и стабильность свойств в различных климатических условиях. 3. Грибостойкость: некоторые лакокрасочные и полимерные материалы могут быть подвержены воздействию грибков и плесени. Лаборатории проводят тесты на грибостойкость, чтобы определить, насколько материалы устойчивы к этим воздействиям. 4. Химстойкость: материалы также испытывают на стойкость к химическим веществам, таким как кислоты, щёлочи, растворители и т. п. Это важно для определения их применимости в условиях, где они могут контактировать с химическими веществами. Значение работы лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы Работа лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы, имеет важное значение для обеспечения качества и безопасности продукции. Результаты испытаний используются производителями для разработки новых материалов, улучшения существующих и соответствия требованиям стандартов. Кроме того, лаборатории предоставляют услуги по сертификации и проверке качества материалов для государственных и коммерческих структур. Это особенно важно в строительстве, где от качества материалов зависит безопасность и долговечность сооружений. Полезные материалы по теме Акт на списание образцов (проб) Для продукции, подвергнутой разрушающему контролю, а также в случаях, предусмотренных в договоре с заявителем, образцы (пробы) продукции, не пригодные к дальнейшему использованию по назначению, подлежат списанию. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Анкета о качестве обслуживания. Обратная связь и предложения Руководитель лаборатории обеспечивает обратную связь с Заказчиками для улучшения результативности СМ, усовершенствования процедур проведения испытаний (включая отбор образцов), а также качества обслуживания Заказчиков. Результаты обсуждения документируются в анкете о качестве обслуживания. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Какие новые стандарты утверждены для лабораторий, испытывающих лакокрасочные и полимерные материалы ГОСТ 20811-2025 «Материалы лакокрасочные. Методы испытания покрытий на истирание» Стандарт распространяется на материалы лакокрасочные и устанавливает методы испытания лакокрасочных покрытий на стойкость к истиранию (износу): 1) метод А — определение стойкости покрытия к истиранию падающим кварцевым песком; 2) метод Б — определение стойкости покрытия к истиранию при трении шлифовальной шкуркой; 3) метод В — определение стойкости покрытия к истиранию на ротационном абразиметре. Дата введения – 1 сентября 2025 года ГОСТ 32299-2025 «Материалы лакокрасочные. Определение адгезии методом отрыва» Стандарт устанавливает способы оценки адгезии методом отрыва однослойных, многослойных или системы лакокрасочных покрытий или относящихся к ним материалов, нанесенных на различные окрашиваемые поверхности. Метод отрыва используется для сравнения характеристик адгезии различных покрытий. Наиболее широко он применяется для относительных (качественных) оценок адгезии на серии пластинок с покрытиями со значительно отличающимися адгезионными свойствами. Введен в действие с 1 августа 2025 года ГОСТ Р 72095-2025 «Покрытия бесшовные резиновые. Технические требования и методы испытаний» Стандарт распространяется на бесшовные резиновые покрытия, применяемые на уличных спортивных площадках общего пользования, беговых и пешеходных дорожках, и устанавливает требования к качеству покрытий и методы их испытаний. Стандарт не распространяется на покрытия с защитой от шипованной обуви, применяемые на спортивных объектах Дата введения – 1 декабря 2025 года ГОСТ Р ИСО 2178-2025 «Немагнитные покрытия на магнитных основаниях. Измерение толщины покрытия. Магнитный метод» Cтандарт устанавливает метод неразрушающих измерений толщины ненамагничиваемых покрытий на намагничиваемых металлических основаниях. Стандарт содержит: принцип измерения; параметры, влияющие на неопределенность измерений; калибровку и настройку прибора; процедуру измерения и оценки результатов; неопределенность измерения и прецизионность; основной принцип всех методов магнитных измерений; основные требования к приборам для измерения толщины покрытий, основанного на магнитном методе; примеры экспериментальной оценки параметров, влияющих на точность измерения; пример оценки неопределенности; подробная информация о прецизионности. Дата введения – 1 июля 2025 года Какие задачи решает метрология, какие виды измерений и погрешностей существуют Вебинар Бесплатно Узнать о роли измерений в жизни человека, позволяющих количественно оценивать окружающий мир и понимать природные закономерности, вы можете на бесплатном вебинаре «Основные понятия метрологии». Вебинар будет полезен руководителям лабораторий, менеджерам по качеству, испытателям и метрологам. Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Курс расскажет об аудите как основном элементе системы менеджмента, о требованиях, предъявляемых к проведению аудита в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р ИСО 19011-2021, а также о том, каким образом испытательным лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям. В курсе применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
Практикум по пп. 8.5.1 и 8.5.2
Лаборатория должна идентифицировать риски и возможности, чтобы предотвратить сбои и добиться улучшений. Необходимо интегрировать эти действия в систему менеджмента и оценить их ...
Практикум по 6.4
Лаборатория должна быть оснащена всем необходимым оборудованием. Важно учитывать ISO 17034.
Подтверждение калибровки оборудования. Все приборы идентифицируются, неисправные ...
Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
Практикум по п. 7.2.1
Лаборатория должна обеспечивать актуальность и доступность всех методов и методик, используемых в работе,
и следовать установленным процедурам. Отклонения от методов допускаются только при техническом ...