Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Логотип Линко

Линко

Навигация

Аккредитация испытательной лаборатории "с нуля"

Вернуться в раздел: Аккредитация и ПК
 0

Создано:  28 июня 2020 г. 15:03
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день! Начинаю готовить документы к аккредитации в ФСА по 17025-2019. Может подскажите, какие формы необходимо заполнять на начальном этапе, понятно, что нужно РК и процедуры по 17025-2019. Буду очень благодарен за помощь

Ответить

 1

Создано:  29 июня 2020 г. 13:51
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день. Я бы начинала с области аккредитации, что бы понять какие методики будут использоваться в лаборатории и уже по ним подбирать оборудование, посуду, ГСО и реактивы. Когда будет перечень оборудования вы легко заполните таблицы Сведений об оснащенности лаборатории, поймете какое количество персонала вам необходимо. Параллельно пишется РК и оформляется все оборудование (формуляры, этикетки и т.д.). Читая ГОСТ и Критерии, еще возникнет и дополнительное оборудование, которое может быть не указано в методиках (контроль параметров окружающей среды, частоты тока , температуры в холодильниках) и много еще чего

Ответить

 0

Создано:  29 июня 2020 г. 14:16
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
поделитесь, пожалуйста, формами для заполнения и примером ОА

Ответить

 0

Создано:  23 декабря 2020 г. 9:53
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день! Готовим документы, собственными силами, к аккредитации испытательной лаборатории (ГОСТ 17025-2019) для нанесения дополнительной маркировки на транспортные средства по ТР ТС 018/2011. Необходимо Руководство по качеству, может есть у кого нибудь. Также куча вопросов )))) по стажу работы сотрудников,? Будем благодарны за любые отклики!!!

Ответить

 0

Создано:  25 января 2021 г. 12:54
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день. Подскажите, помогите с чего надо начинать с каких документов для аккредитации с нуля?

Ответить

 0

Создано:  28 мая 2021 г. 6:35
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Посмотрите руководство по удаленной оценке https://docs.cntd.ru/document/565123168 В приложении 3 перечень документов лаборатории. Начинайте с папки 1.

Ответить

 0

Создано:  17 февраля 2025 г. 14:17
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день! Подскажите пожалуйста, если мы подаем заявление на расширение сейчас, можем ли мы использовать верификацию методик, например 2023 года или это будет не верно и нужно обновлять все записи?

Ответить

 1

Создано:  18 февраля 2025 г. 9:41
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Гульнара, мне думается, здесь ситуация следующая. То, что в стандарте называется верификацией методик (п. 7.2.1.5) на самом деле является подтверждением способности лаборатории выполнять конкретную методику надлежащим образом. Это включает в себя подтверждение наличия компетентных специалистов, необходимого оборудования, способности обеспечить требуемые условия среды. Как правило, оформляется актом внедрения методики. Если с 2023 года что-то из перечисленного изменилось, то требуется провести процедуру заново

Ответить

 0

Создано:  4 марта 2025 г. 13:57
Форум Линко

Удалить сообщение Отменить
Добрый день, коллеги! Мы хотим аккредитовать в ФСА молекулярно-генетическую лабораторию по достоверности происхождения животных. Никаких четких требований к таким видам лаборатории нет...может кто подскажет консалтинговую организацию, оказывающую услуги по аккредитации?

Ответить


<b>Аудит в испытательной<br/>лаборатории</b>
<b>Аудит в испытательной<br/>лаборатории</b>

Аудит в испытательной
лаборатории

Станьте профессиональным аудитором лаборатории. Повышение квалификации. 24 часа. Применение требований ГОСТ Р ИСО 19011-2021

Перейти

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать