Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Логотип Линко

Линко

Навигация

Программа производственного контроля

Вернуться в раздел: Материалы. Процедуры
 0
Создано:   Форум Линко 24 августа 2020 г. 12:15

24 августа 2020 г. 12:15

Удалить сообщение Отменить
Здесь вы можете задать вопросы и обсудить Программы производственного контроля. Изучить примеры документов Вы можете перейдя по виджету Материалы внизу страницы.

Ответить

 1
Создано:   Елена Мариневич 14 мая 2021 г. 15:46

14 мая 2021 г. 15:46

Удалить сообщение Отменить
Подскажите пожалуйста, в течение какого времени необходимо внести изменения в программу производственного контроля после издания новых санитарных правил

Ответить

 0
Создано:   Андрей Максимович 8 декабря 2021 г. 2:45

8 декабря 2021 г. 2:45

Удалить сообщение Отменить
Елена, санитарные правила меняются постоянно, причем без особого оповещения, поэтому не стоит уделять этому вопросу много внимания. Я когда-то скачал образец программы, где-то в году 2012 и с тех пор не имел никаких проблем. Те, кто их проверял или смотрел могли в лучшем случае прочитать заголовки. Да и вопрос стоял просто так: есть в наличии программа или нет. А какая, какого года, особо никого и не интересовало. Все гораздо проще!

Ответить


Подготовка&nbsp;лаборатории<br/>к&nbsp;аккредитации&nbsp;и&nbsp;ПК
Подготовка&nbsp;лаборатории<br/>к&nbsp;аккредитации&nbsp;и&nbsp;ПК

Подготовка лаборатории
к аккредитации и ПК

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс.

Примите участие в новом семинаре. Скидка 10% до 30 июня

Июль

Отправить заявку

Семинары-практикумы

9,91 балла
717 оценок за год

Действия, связанные с рисками и возможностями. Улучшения

Действия, связанные с рисками и возможностями

Практикум по пп. 8.5.1 и 8.5.2
Лаборатория должна идентифицировать риски и возможности, чтобы предотвратить сбои и добиться улучшений. Необходимо интегрировать эти действия в систему менеджмента и оценить их ...

Заявка

Оборудование и метрологическая прослеживаемость

Оборудование

Практикум по 6.4
Лаборатория должна быть оснащена всем необходимым оборудованием. Важно учитывать ISO 17034. Подтверждение калибровки оборудования. Все приборы идентифицируются, неисправные ...

Заявка

Несоответствующая работа. Корректирующие действия

Управление несоответствующей работой

Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.

Заявка

Выбор, верификация и валидация методов

Выбор, верификация и валидация методов

Практикум по п. 7.2.1
Лаборатория должна обеспечивать актуальность и доступность всех методов и методик, используемых в работе, и следовать установленным процедурам. Отклонения от методов допускаются только при техническом ...

Заявка

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать