Вернуться в раздел: Разъяснятор
В соответствии с письмами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 11 января 2021 г. № 02/190-2021-23 и от 25 января 2021 г. №02/1267-2021-23, ФСА подготовила разъяснение об эквивалентности ряда документов, применение которых при подтверждении соответствия продукции может осуществляться без дополнительного оснащения лабораторий, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения области аккредитации.
Источник: https://t.me/Accreditation_Counselor
Ответить
Обеспечение достоверности результатов анализа в лаборатории с учётом требований стандартов ГОСТ Р ИСО 5725, ГОСТ ISO/IEC 17025 и Критериев аккредитации. Примеры планирования и реализации процедуры внутрилабораторного контроля качества результатов измерений в зависимости от вида лабораторной деятельности, применяемых методов, определяемых величин, числа и периодичности рабочих проб.