Вернуться в раздел: Оборудование
Ответить
Практикум по п. 4.1.5
При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск.
Полные примеры документов:
Управление конфликтами интересов в лаборатории. Процедура
Декларация о беспристрастности и независимости лаборатории
Реестр рисков по беспристрастности
Рабочая инструкция. Испытатель
Обязательство о неразглашении конфиденциальной информации
Практикум по п. 5.5
Лаборатория должна определить управленческую структуру и взаимосвязи между службами; установить полномочия всех сотрудников,
документировать свои процедуры, демонстрировать, как она минимизирует соответствующие риски.
Полные примеры документов:
Положение о лаборатории
Примеры приказов
Должностная инструкция
Разбор Устава организации
Схемы структур
Практикум по пп. 6.2.1 - 6.2.3
Персонал должен работать в соответствии с СМ. Документировать требования к компетентности. Гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения деятельности и для оценки значимости отклонений.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Управление персоналом. Процедура
Документированные требования к компетентности персонала
Формы записи
Практикум по п. 6.3.1
Помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов.
Обсуждение от эксперта
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Программа «Обеспечение осуществления лабораторной деятельности помещениями и условиями окружающей среды»
Верификация оборудования в любом случае это требование ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ее необходимо проводить. Вопрос в том, позволяют ли ваши документы (АКТ входного контроля и АКТ приемки оборудования) установить, что ваше оборудование соответствует/не соответствует установленным требованиям. Информация об верификации может содержаться и в АКТЕ входного контроля. Например, сверка наличия сопроводительной документации, полнота комплектации оборудования, соответствие оборудования требованиям методики измерений, соответствие метрологическим требованиям к СИ (наличие поверки) и т.д., вплоть до заключения о соответствии. Таким образом, отвечая на вопрос соответствует ли ваша лаборатория требованиям п. 6.4.13 с) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 можно указать применяемые у вас АКТ входного контроля или АКТ приемки оборудования.