Линко
Новая платформа
Линко
Скрыть менюГлавная
Поиск. Обзор сервисов
Разделы
Последние темы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Верификация оборудования в любом случае это требование ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ее необходимо проводить. Вопрос в том, позволяют ли ваши документы (АКТ входного контроля и АКТ приемки оборудования) установить, что ваше оборудование соответствует/не соответствует установленным требованиям. Информация об верификации может содержаться и в АКТЕ входного контроля. Например, сверка наличия сопроводительной документации, полнота комплектации оборудования, соответствие оборудования требованиям методики измерений, соответствие метрологическим требованиям к СИ (наличие поверки) и т.д., вплоть до заключения о соответствии. Таким образом, отвечая на вопрос соответствует ли ваша лаборатория требованиям п. 6.4.13 с) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 можно указать применяемые у вас АКТ входного контроля или АКТ приемки оборудования.