Вернуться в раздел: Оборудование
Ответить
Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Формы записей
Практикум по 8.1 - 8.4
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Схема области применения системы менеджмента
Управление документацией и записями в лаборатории. Процедура
Организация архивного дела в лаборатории. Процедура
Правила резервного копирования
Практикум по 8.8
Деловая игра. Разработка Программы внутренних аудитов.
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Программа внутреннего аудита в лаборатории
Планы внутренних аудитов в лаборатории на год
Отчет о внутреннем аудите
Практикум по п. 8.9.3 с)
Входные данные анализа со стороны руководства должны быть зарегистрированы и включать информацию относительно пригодности политик и процедур.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Подробная и полезная оценка результативности. Пример
Анализ СМ со стороны руководства в лаборатории. Пример
Верификация оборудования в любом случае это требование ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ее необходимо проводить. Вопрос в том, позволяют ли ваши документы (АКТ входного контроля и АКТ приемки оборудования) установить, что ваше оборудование соответствует/не соответствует установленным требованиям. Информация об верификации может содержаться и в АКТЕ входного контроля. Например, сверка наличия сопроводительной документации, полнота комплектации оборудования, соответствие оборудования требованиям методики измерений, соответствие метрологическим требованиям к СИ (наличие поверки) и т.д., вплоть до заключения о соответствии. Таким образом, отвечая на вопрос соответствует ли ваша лаборатория требованиям п. 6.4.13 с) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 можно указать применяемые у вас АКТ входного контроля или АКТ приемки оборудования.