Строительные лаборатории играют важную роль в строительстве, контролируя качество строительных материалов и конструкций, а также осуществляя исследования и экспертизу. Мы подготовили подборку последних стандартов для строительных лабораторий, увидевших свет в конце 2024 - начале 2025 года: ГОСТ Р 71848-2024 ГОСТ Р 71848-2024 «Бетон крупнопористый. Методы испытаний» Стандарт распространяется на крупнопористые бетоны с максимальной номинальной крупностью зерен заполнителя 25 мм и устанавливает метод определения предела прочности, морозостойкости, истираемости, истинной и средней плотности, объема открытых некапиллярных пор и коэффициента фильтрации. Дата введения – 1 октября 2024 года ГОСТ Р ИСО 4136-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на поперечное растяжение» Стандарт устанавливает размеры образца для испытаний и порядок проведения испытаний на поперечное растяжение с целью определения предела прочности при растяжении и места разрушения стыкового сварного соединения. Дата введения – 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5173-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытания на изгиб» Стандарт устанавливает методику проведения испытания на корневой, лицевой и боковой изгибы образцов, изготовленных из стыковых сварных соединений, стыковых сварных соединений с плакирующим слоем и плакирующего слоя без стыкового шва, с целью выявления дефектов на поверхности или вблизи поверхности образца для испытания при испытании на изгиб или оценке склонности к пластической деформации. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5178-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на продольное растяжение металла шва сварных соединений, выполненных сваркой плавлением» В стандарте приведены размеры образцов для испытаний и процедура испытаний на продольное растяжение цилиндрических образцов для определения механических свойств металла шва в сварном соединении, выполненном сваркой плавлением. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 15792-3-2024 «Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 3. Классификационные испытания сварочных материалов по положению при сварке и по проплавлению корня углового шва» Стандарт устанавливает требования к подготовке для испытаний и к оценке образцов угловых швов по положению при сварке и по проплавлению корня в соответствии с классификационными стандартами на сварочные материалы для сварки углеродистых, низколегированных, коррозионностойких сталей и никелевых сплавов. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ 33082-2024 «Конструкции деревянные. Методы определения несущей способности узловых соединений» Стандарт распространяется на деревянные конструкции, воспринимающие при эксплуатации статические нагрузки, и устанавливает общие требования к методам кратковременных испытаний узловых соединений элементов конструкций с различными свойствами деформирования под нагрузкой при определении их несущей способности, жесткости и пластичности. Дата введения — 1 июня 2025 года Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
Строительные лаборатории играют важную роль в строительстве, контролируя качество строительных материалов и конструкций, а также осуществляя исследования и экспертизу. Мы подготовили подборку последних стандартов для строительных лабораторий, увидевших свет в конце 2024 - начале 2025 года: ГОСТ Р 71848-2024 ГОСТ Р 71848-2024 «Бетон крупнопористый. Методы испытаний» Стандарт распространяется на крупнопористые бетоны с максимальной номинальной крупностью зерен заполнителя 25 мм и устанавливает метод определения предела прочности, морозостойкости, истираемости, истинной и средней плотности, объема открытых некапиллярных пор и коэффициента фильтрации. Дата введения – 1 октября 2024 года ГОСТ Р ИСО 4136-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на поперечное растяжение» Стандарт устанавливает размеры образца для испытаний и порядок проведения испытаний на поперечное растяжение с целью определения предела прочности при растяжении и места разрушения стыкового сварного соединения. Дата введения – 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5173-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытания на изгиб» Стандарт устанавливает методику проведения испытания на корневой, лицевой и боковой изгибы образцов, изготовленных из стыковых сварных соединений, стыковых сварных соединений с плакирующим слоем и плакирующего слоя без стыкового шва, с целью выявления дефектов на поверхности или вблизи поверхности образца для испытания при испытании на изгиб или оценке склонности к пластической деформации. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 5178-2024 «Испытания разрушающие сварных швов металлических материалов. Испытание на продольное растяжение металла шва сварных соединений, выполненных сваркой плавлением» В стандарте приведены размеры образцов для испытаний и процедура испытаний на продольное растяжение цилиндрических образцов для определения механических свойств металла шва в сварном соединении, выполненном сваркой плавлением. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ Р ИСО 15792-3-2024 «Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 3. Классификационные испытания сварочных материалов по положению при сварке и по проплавлению корня углового шва» Стандарт устанавливает требования к подготовке для испытаний и к оценке образцов угловых швов по положению при сварке и по проплавлению корня в соответствии с классификационными стандартами на сварочные материалы для сварки углеродистых, низколегированных, коррозионностойких сталей и никелевых сплавов. Дата введения — 1 декабря 2024 года ГОСТ 33082-2024 «Конструкции деревянные. Методы определения несущей способности узловых соединений» Стандарт распространяется на деревянные конструкции, воспринимающие при эксплуатации статические нагрузки, и устанавливает общие требования к методам кратковременных испытаний узловых соединений элементов конструкций с различными свойствами деформирования под нагрузкой при определении их несущей способности, жесткости и пластичности. Дата введения — 1 июня 2025 года Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
ФГБУ «ФЦАО» информирует о пересмотре и аттестации ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97 «Методика измерений водородного показателя (рН) проб вод потенциометрическим методом» (ФР.1.31.2024.50028). ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97 (издание 2018 г.) действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений водородного показателя (рН) проб питьевых, природных (подземных и поверхностных, исключая морские) и сточных вод потенциометрическим методом в диапазоне от 1 до 14 ед. рН вкл. Диапазон измерений может быть уменьшен в соответствии с характеристиками применяемых СИ (рН-метр, иономер), а также электродов. Номер ПНД Ф не изменился, а значит, лаборатории не столкнутся с необходимостью обращаться за письмами об эквивалентности методик. Важно! Среди изменений можно отметить ужесточение требований к погрешности измерений иономера (pH-метра) (±0,1 ед. рН) и смягчение требований к погрешности поддержания температуры термостатирующим оборудованием (±1 ºС). Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
ФГБУ «ФЦАО» информирует о пересмотре и аттестации ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97 «Методика измерений водородного показателя (рН) проб вод потенциометрическим методом» (ФР.1.31.2024.50028). ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97 (издание 2018 г.) действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений водородного показателя (рН) проб питьевых, природных (подземных и поверхностных, исключая морские) и сточных вод потенциометрическим методом в диапазоне от 1 до 14 ед. рН вкл. Диапазон измерений может быть уменьшен в соответствии с характеристиками применяемых СИ (рН-метр, иономер), а также электродов. Номер ПНД Ф не изменился, а значит, лаборатории не столкнутся с необходимостью обращаться за письмами об эквивалентности методик. Важно! Среди изменений можно отметить ужесточение требований к погрешности измерений иономера (pH-метра) (±0,1 ед. рН) и смягчение требований к погрешности поддержания температуры термостатирующим оборудованием (±1 ºС). Научиться актуализировать и внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»
Согласно Критериям аккредитации медицинских лабораторий (п. 27(1) Приказа Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707) Медицинская лаборатория должна соответствовать требованиям, установленным положениями ГОСТ Р ИСО 15189-2015. С 10 января 2025 года введена в действие новая редакция стандарта ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности». Формат стандарта основан на ИСО/МЭК 17025:2017. Стандарт используется лабораториями, регулирующими органами и аккредитационными органами для подтверждения и признания их компетентности, а его внедрение помогает: разработать систему управления медицинской лабораторией, повышает эффективность управления, снижает вероятность ошибок, минимизирует риски для пациентов, персонала, окружающей среды и общества. Содержание ГОСТ Р ИСО 15189-2024 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Общие требования 4.1. Беспристрастность 4.2. Конфиденциальность 4.2.1. Управление информацией 4.2.2. Разглашение информации 4.2.3. Ответственность персонала 4.3. Требования к пациентам 5. Требования к структуре и управлению 5.1. Юридическое лицо 5.2. Руководитель лаборатории 5.2.1. Компетентность руководителя лаборатории 5.2.2. Ответственность руководителя лаборатории 5.2.3. Делегирование полномочий 5.3. Лабораторная деятельность 5.3.1. Общие сведения 5.3.2. Соответствие требованиям 5.3.3. Консультационная деятельность 5.4. Структура и полномочия 5.4.1. Общие сведения 5.4.2. Менеджмент качества 5.5. Цели и политика 5.6. Управление рисками 6. Требования к ресурсам 6.1. Общие сведения 6.2. Персонал 6.2.1. Общие сведения 6.2.2. Требования к компетентности 6.2.3. Полномочия 6.2.4. Непрерывное образование и повышение квалификации 6.2.5. Документы кадрового учета 6.3. Помещения и условия окружающей среды 6.3.1. Общие сведения 6.3.2. Контроль за помещениями 6.3.3. Складские помещения 6.3.4. Помещения для персонала 6.3.5. Помещения для взятия образцов 6.4. Оборудование 6.4.1. Общие положения 6.4.2. Требования к оборудованию 6.4.3. Порядок приемки оборудования 6.4.4. Инструкция по эксплуатации оборудования 6.4.5. Техническое обслуживание и ремонт оборудования 6.4.6. Извещение о неблагоприятном событии 6.4.7. Записи по оборудованию 6.5. Калибровка оборудования и метрологическая прослеживаемость 6.5.1. Общие положения 6.5.2. Калибровка оборудования 6.5.3. Метрологическая прослеживаемость измеряемых результатов 6.6. Реагенты и расходные материалы 6.6.1. Реагенты и расходные материалы. Общие положения 6.6.2. Реактивы и расходные материалы. Прием и хранение 6.6.3. Реагенты и расходные материалы. Приемочные испытания 6.6.4. Реагенты и расходные материалы. Управление запасами 6.6.5. Реагенты и расходные материалы. Инструкции по применению 6.6.6. Реагенты и расходные материалы. Извещение о неблагоприятном событии 6.6.7. Реагенты и расходные материалы. Записи 6.7. Сервисные соглашения 6.7.1. Соглашения с пользователями лаборатории 6.7.2. Соглашения с исполнителями ИМНП 6.8. Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками 6.8.1. Общие положения 6.8.2. Внешние лаборатории и консультанты 6.8.3. Проверка и одобрение внешних поставщиков и услуг 7. Требования к процессу 7.1. Общие сведения 7.2. Процессы, предшествующие исследованию 7.2.1. Общие сведения 7.2.2. Лабораторная информация для пациентов и пользователей 7.2.3. Заявка на лабораторные исследования 7.2.4. Взятие первичных образцов и обращение с ними 7.2.5. Транспортировка образцов 7.2.6. Получение образцов 7.2.7. Обработка, подготовка и хранение пробы до выполнения исследований 7.3. Процессы исследования 7.3.1. Общие положения 7.3.2. Верификация методов исследования 7.3.3. Валидация методов исследования 7.3.4. Оценивание неопределенности измерений 7.3.5. Биологические референтные интервалы и уровни принятия клинических решений 7.3.6. Документирование процедур исследования 7.3.7. Обеспечение достоверности результатов исследования 7.4. Процессы после исследования 7.4.1. Отчет о результатах 7.4.2. Работа с пробами после исследования 7.5. Работа с несоответствиями 7.6. Управление данными и информацией 7.6.1. Общие сведения 7.6.2. Полномочия и ответственность в области управления информацией 7.6.3. Управление информационными системами 7.6.4. Планирование при простоях 7.6.5. Внешнее управление 7.7. Жалобы 7.7.1. Процесс 7.7.2. Получение жалоб 7.7.3. Разрешение жалоб 7.8. Планирование бесперебойного функционирования в чрезвычайных ситуациях 8. Требования к системе менеджмента 8.1. Общие требования 8.1.1. Общие положения 8.1.2. Выполнение требований системы менеджмента 8.1.3. Осведомленность о системе менеджмента 8.2. Документация системы менеджмента качества 8.2.1. Общие положения 8.2.2. Компетенции и качество 8.2.3. Доказательства выполнения обязательств 8.2.4. Документация 8.2.5. Доступ для персонала 8.3. Контроль документов системы менеджмента 8.3.1. Общие положения 8.3.2. Контроль документации 8.4. Контроль за записями 8.4.1. Создание записей 8.4.2. Внесение изменений в записи 8.4.3. Хранение записей 8.5. Действия для устранения рисков и возможностей для совершенствования 8.5.1. Выявление рисков и возможностей для совершенствования 8.5.2. Действия в отношении рисков и возможностей для совершенствования 8.6. Улучшение 8.6.1. Постоянное улучшение 8.6.2. Обратная связь с пациентами лаборатории, пользователями и персоналом 8.7. Несоответствия и корректирующие действия 8.7.1. Действия при возникновении несоответствий 8.7.2. Результативность корректирующих действий 8.7.3. Записи о несоответствиях и корректирующих действиях 8.8. Оценивание 8.8.1. Общие положения 8.8.2. Индикаторы качества 8.8.3. Внутренние аудиты 8.9. Анализ со стороны руководства 8.9.1. Общие положения 8.9.2. Входные данные 8.9.3. Выходные данные Приложение А (обязательное). Дополнительные требования к исследованиям п по о месту нахождения пациентов (ИМНП) Приложение В (справочное). Сравнение между ИСО 9004: 2015 и настоящим стандартом Приложение С (справочное). Сравнение между ИСО 15189:2012 и настоящим стандартом Библиография Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации».
Согласно Критериям аккредитации медицинских лабораторий (п. 27(1) Приказа Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707) Медицинская лаборатория должна соответствовать требованиям, установленным положениями ГОСТ Р ИСО 15189-2015. С 10 января 2025 года введена в действие новая редакция стандарта ГОСТ Р ИСО 15189-2024 «Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности». Формат стандарта основан на ИСО/МЭК 17025:2017. Стандарт используется лабораториями, регулирующими органами и аккредитационными органами для подтверждения и признания их компетентности, а его внедрение помогает: разработать систему управления медицинской лабораторией, повышает эффективность управления, снижает вероятность ошибок, минимизирует риски для пациентов, персонала, окружающей среды и общества. Содержание ГОСТ Р ИСО 15189-2024 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Общие требования 4.1. Беспристрастность 4.2. Конфиденциальность 4.2.1. Управление информацией 4.2.2. Разглашение информации 4.2.3. Ответственность персонала 4.3. Требования к пациентам 5. Требования к структуре и управлению 5.1. Юридическое лицо 5.2. Руководитель лаборатории 5.2.1. Компетентность руководителя лаборатории 5.2.2. Ответственность руководителя лаборатории 5.2.3. Делегирование полномочий 5.3. Лабораторная деятельность 5.3.1. Общие сведения 5.3.2. Соответствие требованиям 5.3.3. Консультационная деятельность 5.4. Структура и полномочия 5.4.1. Общие сведения 5.4.2. Менеджмент качества 5.5. Цели и политика 5.6. Управление рисками 6. Требования к ресурсам 6.1. Общие сведения 6.2. Персонал 6.2.1. Общие сведения 6.2.2. Требования к компетентности 6.2.3. Полномочия 6.2.4. Непрерывное образование и повышение квалификации 6.2.5. Документы кадрового учета 6.3. Помещения и условия окружающей среды 6.3.1. Общие сведения 6.3.2. Контроль за помещениями 6.3.3. Складские помещения 6.3.4. Помещения для персонала 6.3.5. Помещения для взятия образцов 6.4. Оборудование 6.4.1. Общие положения 6.4.2. Требования к оборудованию 6.4.3. Порядок приемки оборудования 6.4.4. Инструкция по эксплуатации оборудования 6.4.5. Техническое обслуживание и ремонт оборудования 6.4.6. Извещение о неблагоприятном событии 6.4.7. Записи по оборудованию 6.5. Калибровка оборудования и метрологическая прослеживаемость 6.5.1. Общие положения 6.5.2. Калибровка оборудования 6.5.3. Метрологическая прослеживаемость измеряемых результатов 6.6. Реагенты и расходные материалы 6.6.1. Реагенты и расходные материалы. Общие положения 6.6.2. Реактивы и расходные материалы. Прием и хранение 6.6.3. Реагенты и расходные материалы. Приемочные испытания 6.6.4. Реагенты и расходные материалы. Управление запасами 6.6.5. Реагенты и расходные материалы. Инструкции по применению 6.6.6. Реагенты и расходные материалы. Извещение о неблагоприятном событии 6.6.7. Реагенты и расходные материалы. Записи 6.7. Сервисные соглашения 6.7.1. Соглашения с пользователями лаборатории 6.7.2. Соглашения с исполнителями ИМНП 6.8. Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками 6.8.1. Общие положения 6.8.2. Внешние лаборатории и консультанты 6.8.3. Проверка и одобрение внешних поставщиков и услуг 7. Требования к процессу 7.1. Общие сведения 7.2. Процессы, предшествующие исследованию 7.2.1. Общие сведения 7.2.2. Лабораторная информация для пациентов и пользователей 7.2.3. Заявка на лабораторные исследования 7.2.4. Взятие первичных образцов и обращение с ними 7.2.5. Транспортировка образцов 7.2.6. Получение образцов 7.2.7. Обработка, подготовка и хранение пробы до выполнения исследований 7.3. Процессы исследования 7.3.1. Общие положения 7.3.2. Верификация методов исследования 7.3.3. Валидация методов исследования 7.3.4. Оценивание неопределенности измерений 7.3.5. Биологические референтные интервалы и уровни принятия клинических решений 7.3.6. Документирование процедур исследования 7.3.7. Обеспечение достоверности результатов исследования 7.4. Процессы после исследования 7.4.1. Отчет о результатах 7.4.2. Работа с пробами после исследования 7.5. Работа с несоответствиями 7.6. Управление данными и информацией 7.6.1. Общие сведения 7.6.2. Полномочия и ответственность в области управления информацией 7.6.3. Управление информационными системами 7.6.4. Планирование при простоях 7.6.5. Внешнее управление 7.7. Жалобы 7.7.1. Процесс 7.7.2. Получение жалоб 7.7.3. Разрешение жалоб 7.8. Планирование бесперебойного функционирования в чрезвычайных ситуациях 8. Требования к системе менеджмента 8.1. Общие требования 8.1.1. Общие положения 8.1.2. Выполнение требований системы менеджмента 8.1.3. Осведомленность о системе менеджмента 8.2. Документация системы менеджмента качества 8.2.1. Общие положения 8.2.2. Компетенции и качество 8.2.3. Доказательства выполнения обязательств 8.2.4. Документация 8.2.5. Доступ для персонала 8.3. Контроль документов системы менеджмента 8.3.1. Общие положения 8.3.2. Контроль документации 8.4. Контроль за записями 8.4.1. Создание записей 8.4.2. Внесение изменений в записи 8.4.3. Хранение записей 8.5. Действия для устранения рисков и возможностей для совершенствования 8.5.1. Выявление рисков и возможностей для совершенствования 8.5.2. Действия в отношении рисков и возможностей для совершенствования 8.6. Улучшение 8.6.1. Постоянное улучшение 8.6.2. Обратная связь с пациентами лаборатории, пользователями и персоналом 8.7. Несоответствия и корректирующие действия 8.7.1. Действия при возникновении несоответствий 8.7.2. Результативность корректирующих действий 8.7.3. Записи о несоответствиях и корректирующих действиях 8.8. Оценивание 8.8.1. Общие положения 8.8.2. Индикаторы качества 8.8.3. Внутренние аудиты 8.9. Анализ со стороны руководства 8.9.1. Общие положения 8.9.2. Входные данные 8.9.3. Выходные данные Приложение А (обязательное). Дополнительные требования к исследованиям п по о месту нахождения пациентов (ИМНП) Приложение В (справочное). Сравнение между ИСО 9004: 2015 и настоящим стандартом Приложение С (справочное). Сравнение между ИСО 15189:2012 и настоящим стандартом Библиография Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации».
Для решения этой задачи можно воспользоваться информационными порталами, где разработчики или ведомства, вводящие НПА в действие, официально размещают документы. Например, бесплатным ресурсом — «Новые стандарты» от Росстандарта (protect.gost.ru). Этот ресурс предоставляет доступ к информации о стандартах, включая новые, только что вышедшие ГОСТ и изменения к ним. Преимущества использования ресурса «Новые стандарты»: Бесплатность. Ресурс доступен бесплатно, что делает его доступным для широкого круга пользователей. Актуальность информации. Ресурс регулярно обновляется, что позволяет получать актуальную информацию о стандартах. Удобство использования. Интерфейс ресурса интуитивно понятен, что упрощает поиск необходимой информации. Тоже самое можно сказать о приказах, постановлениях и прочих НПА от государственных ведомств - они публикуются бесплатно на соответствующих порталах. При этом в процедуре "Управление данными и информацией" или соответствующем разделе РК следует указать например следующее: Для проверки актуальности используемой внешней нормативной документации используются официальные Интернет-ресурсы, включая: https://protect.gost.ru – для государственных стандартов; https://regulation.gov.ru – для приказов, постановлений и иных нормативно-правовых актов государственных ведомств; https://metod.fcao.ru/news – для методик измерений ПНД Ф, разработанных ФГБУ "ФЦАО"; https://www.rospotrebnadzor.ru/ documents/documents.php – для методических документов и санитарных правил Роспотребнадзора. Таким образом, даже если в лаборатории нет возможности установить ИСС, для актуализации внешней документации можно воспользоваться официальными ресурсами. Это позволит быть в курсе изменений в нормативных документах и обеспечить соответствие лаборатории требованиям законодательства. Узнать подробнее об актуализации методик, верификации стандартных и валидации нестандартных методик вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».
Для решения этой задачи можно воспользоваться информационными порталами, где разработчики или ведомства, вводящие НПА в действие, официально размещают документы. Например, бесплатным ресурсом — «Новые стандарты» от Росстандарта (protect.gost.ru). Этот ресурс предоставляет доступ к информации о стандартах, включая новые, только что вышедшие ГОСТ и изменения к ним. Преимущества использования ресурса «Новые стандарты»: Бесплатность. Ресурс доступен бесплатно, что делает его доступным для широкого круга пользователей. Актуальность информации. Ресурс регулярно обновляется, что позволяет получать актуальную информацию о стандартах. Удобство использования. Интерфейс ресурса интуитивно понятен, что упрощает поиск необходимой информации. Тоже самое можно сказать о приказах, постановлениях и прочих НПА от государственных ведомств - они публикуются бесплатно на соответствующих порталах. При этом в процедуре "Управление данными и информацией" или соответствующем разделе РК следует указать например следующее: Для проверки актуальности используемой внешней нормативной документации используются официальные Интернет-ресурсы, включая: https://protect.gost.ru – для государственных стандартов; https://regulation.gov.ru – для приказов, постановлений и иных нормативно-правовых актов государственных ведомств; https://metod.fcao.ru/news – для методик измерений ПНД Ф, разработанных ФГБУ "ФЦАО"; https://www.rospotrebnadzor.ru/ documents/documents.php – для методических документов и санитарных правил Роспотребнадзора. Таким образом, даже если в лаборатории нет возможности установить ИСС, для актуализации внешней документации можно воспользоваться официальными ресурсами. Это позволит быть в курсе изменений в нормативных документах и обеспечить соответствие лаборатории требованиям законодательства. Узнать подробнее об актуализации методик, верификации стандартных и валидации нестандартных методик вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».
Документы относятся к Системе стандартов безопасности труда (ССБТ), устанавливают требования и методы испытаний средств индивидуальной защиты (СИЗ). ГОСТ 12.4.008-2023 «Средства индивидуальной защиты. Методы определения ограничения поля зрения» Стандарт распространяется на СИЗ, применение которых может повлиять на поле зрения пользователя, и устанавливает 3 метода (А, Б, В). Правила принятия решения о соответствии приведены в Приложении. ГОСТ 12.4.118-2023 «Средства индивидуальной защиты рук. Метод определения стойкости к проколу многоразовой медицинской иглой» Распространяется на СИЗ рук (перчатки, рукавицы, нарукавники) и материалы, защищающие от прокола и применяющиеся для изготовления данных средств защиты. ГОСТ 12.4.279-2023 «Одежда специальная для защиты от химических веществ. Классификация по уровню эксплуатационных свойств и методы испытаний материалов, швов, соединений и креплений спецодежды» Стандарт устанавливает классы защиты и методы испытаний материалов, используемых в специальной одежде для защиты от химических веществ, включая перчатки и обувь. ГОСТ EN 13274-7-2023 «Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Методы испытаний. Часть 7. Определение проницаемости противоаэрозольного фильтра» Определение проницаемости противоаэрозольных фильтров, применяющихся в средствах индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД). Стандарт включает 2 метода: с использованием аэрозоля хлорида натрия и аэрозоля парафинового масла. ГОСТ EN 14058-2023 «Одежда специальная для защиты от прохладной окружающей среды. Технические требования и методы испытаний» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний предметов одежды для защиты от воздействия прохладной окружающей среды выше минус 5 °. Охватывает воздействие не только низких температур воздуха, но также влажности и скорости воздуха. ГОСТ EN 50321-1-2023 «Обувь специальная для защиты от поражения электрическим током. Часть 1. Обувь и бахилы диэлектрические. Технические требования и методы испытаний» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний для обуви, используемой в качестве диэлектрической обуви и бахил, которые обеспечивают защиту от поражения электрическим током, и используемой для работы с частями, находящимися под напряжением до 36 000 В переменного тока (АС) или 25 500 В постоянного тока (DC). ГОСТ ISO 11393-6-2023 «Средства индивидуальной защиты для работающих с ручными цепными пилами. Часть 6. Технические требования и методы испытаний защитных приспособлений для верхней части тела» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний защитных приспособлений для верхней части тела, которые обеспечивают защиту от режущего воздействия ручными цепными пилами. Также установлены процедуры отбора образцов и предварительной обработки защитных приспособлений, измерения защитного покрытия, аппаратура и методы испытаний для оценки сопротивления режущему воздействию, а также практический тест для оценки эргономических свойств. ГОСТ ISO 13996-2023 «Одежда специальная для защиты от механических воздействий. Метод определения стойкости к проколу» Стандарт устанавливает метод измерения стойкости к проколу специальной одежды или материалов, используемых для ее изготовления. Дата введения — 1 октября 2024 года. Скачать стандарты в формате pdf можно по ссылкам выше.
Документы относятся к Системе стандартов безопасности труда (ССБТ), устанавливают требования и методы испытаний средств индивидуальной защиты (СИЗ). ГОСТ 12.4.008-2023 «Средства индивидуальной защиты. Методы определения ограничения поля зрения» Стандарт распространяется на СИЗ, применение которых может повлиять на поле зрения пользователя, и устанавливает 3 метода (А, Б, В). Правила принятия решения о соответствии приведены в Приложении. ГОСТ 12.4.118-2023 «Средства индивидуальной защиты рук. Метод определения стойкости к проколу многоразовой медицинской иглой» Распространяется на СИЗ рук (перчатки, рукавицы, нарукавники) и материалы, защищающие от прокола и применяющиеся для изготовления данных средств защиты. ГОСТ 12.4.279-2023 «Одежда специальная для защиты от химических веществ. Классификация по уровню эксплуатационных свойств и методы испытаний материалов, швов, соединений и креплений спецодежды» Стандарт устанавливает классы защиты и методы испытаний материалов, используемых в специальной одежде для защиты от химических веществ, включая перчатки и обувь. ГОСТ EN 13274-7-2023 «Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Методы испытаний. Часть 7. Определение проницаемости противоаэрозольного фильтра» Определение проницаемости противоаэрозольных фильтров, применяющихся в средствах индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД). Стандарт включает 2 метода: с использованием аэрозоля хлорида натрия и аэрозоля парафинового масла. ГОСТ EN 14058-2023 «Одежда специальная для защиты от прохладной окружающей среды. Технические требования и методы испытаний» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний предметов одежды для защиты от воздействия прохладной окружающей среды выше минус 5 °. Охватывает воздействие не только низких температур воздуха, но также влажности и скорости воздуха. ГОСТ EN 50321-1-2023 «Обувь специальная для защиты от поражения электрическим током. Часть 1. Обувь и бахилы диэлектрические. Технические требования и методы испытаний» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний для обуви, используемой в качестве диэлектрической обуви и бахил, которые обеспечивают защиту от поражения электрическим током, и используемой для работы с частями, находящимися под напряжением до 36 000 В переменного тока (АС) или 25 500 В постоянного тока (DC). ГОСТ ISO 11393-6-2023 «Средства индивидуальной защиты для работающих с ручными цепными пилами. Часть 6. Технические требования и методы испытаний защитных приспособлений для верхней части тела» Стандарт устанавливает требования и методы испытаний защитных приспособлений для верхней части тела, которые обеспечивают защиту от режущего воздействия ручными цепными пилами. Также установлены процедуры отбора образцов и предварительной обработки защитных приспособлений, измерения защитного покрытия, аппаратура и методы испытаний для оценки сопротивления режущему воздействию, а также практический тест для оценки эргономических свойств. ГОСТ ISO 13996-2023 «Одежда специальная для защиты от механических воздействий. Метод определения стойкости к проколу» Стандарт устанавливает метод измерения стойкости к проколу специальной одежды или материалов, используемых для ее изготовления. Дата введения — 1 октября 2024 года. Скачать стандарты в формате pdf можно по ссылкам выше.
Как известно, лаборатория должна рассматривать риски и возможности, связанные с лабораторной деятельностью. Новый ГОСТ Р ИСО 31073-2024 «Менеджмент риска. Словарь» устанавливает определения основных терминов в области управления рисками, с которыми сталкивается организация. Стандарт заменяет ГОСТ Р 51897-2021 и предназначен для использования лицами, занимающимися менеджментом риска, и разработчиками стандартов, руководств, процедур и сводов правил, связанных с управлением рисками. Предполагается, что в вопросах терминологии предпочтение будет отдаваться определениям, приведенным в ГОСТ Р ИСО 31073-2024. По сравнению с предыдущим стандартом ГОСТ Р ИСО 31073-2024 дополнился следующими терминами: вероятность объективная — характеристика допустимости появления события; возможность — сочетание обстоятельств, которые, как ожидается, будут благоприятствовать целям; неопределенность — состояние полного или частичного отсутствия информации, необходимой для понимания или знания; организация — лицо или группа людей, которые имеют свои собственные функциональные обязанности, полномочия и отношения к достижению своих целей; сторона причастная (заинтересованная сторона) — лицо или организация, которые могут воздействовать, или испытывать воздействие, или считать, что на них оказывает воздействие какое-либо решение или деятельность; угроза — потенциальный источник опасности, вреда или других нежелательных последствий; фактор риска — фактор, который оказывает существенное влияние на риск; цель — результат, который должен быть достигнут. Дата введения в действие — 1 марта 2025 г.
Как известно, лаборатория должна рассматривать риски и возможности, связанные с лабораторной деятельностью. Новый ГОСТ Р ИСО 31073-2024 «Менеджмент риска. Словарь» устанавливает определения основных терминов в области управления рисками, с которыми сталкивается организация. Стандарт заменяет ГОСТ Р 51897-2021 и предназначен для использования лицами, занимающимися менеджментом риска, и разработчиками стандартов, руководств, процедур и сводов правил, связанных с управлением рисками. Предполагается, что в вопросах терминологии предпочтение будет отдаваться определениям, приведенным в ГОСТ Р ИСО 31073-2024. По сравнению с предыдущим стандартом ГОСТ Р ИСО 31073-2024 дополнился следующими терминами: вероятность объективная — характеристика допустимости появления события; возможность — сочетание обстоятельств, которые, как ожидается, будут благоприятствовать целям; неопределенность — состояние полного или частичного отсутствия информации, необходимой для понимания или знания; организация — лицо или группа людей, которые имеют свои собственные функциональные обязанности, полномочия и отношения к достижению своих целей; сторона причастная (заинтересованная сторона) — лицо или организация, которые могут воздействовать, или испытывать воздействие, или считать, что на них оказывает воздействие какое-либо решение или деятельность; угроза — потенциальный источник опасности, вреда или других нежелательных последствий; фактор риска — фактор, который оказывает существенное влияние на риск; цель — результат, который должен быть достигнут. Дата введения в действие — 1 марта 2025 г.
Коллегия и Совет Евразийской экономической комиссии утвердили изменения в отношении следующих технических регламентов Таможенного союза: ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки» 1) Устранение технических (редакционных) неточностей в четырех пунктах перечня стандартов. Изменения вступили в силу с 30 августа 2024 г. 2) Изложены в новой редакции статьи с правилами обращения на рынке Союза, по обеспечению соответствия требованиям безопасности, по оценке соответствия. Изменения вступят в силу с 5 марта 2025 г. ТР ТС 008/2011 «О безопасности игрушек» Сертификаты соответствия игрушек требованиям техрегламента, выданные до вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. В период действия указанных документов разрешено производить и выпускать игрушки в обращение. Обращение такой продукции допускается в течение ее срока службы или срока годности. Изменения вступят в силу с 26 ноября 2024 г. ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» 1) Перечни стандартов дополнены 20 межгосударственными стандартами, из которых 5 стандартов ISO и EN заменены актуальными версиями. Кроме того, в перечни включены 15 стандартов, которые позволят в дальнейшем проводить оценку безопасности парфюмерно-косметической продукции на основе анализа токсикологических показателей косметических ингредиентов без испытаний на животных. Изменения вступили в силу с 18 августа 2024 г. 2) Перечни стандартов дополнены 7 межгосударственными стандартами, 3 стандарта заменены новыми версиями от 2023 года. Изменения вступят в силу с 1 января 2025 г. ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции» В перечень стандартов, обеспечивающих соблюдение требований техрегламента, включены 6 новых, исключены 3 ранее отмененных стандарта. В перечень стандартов, устанавливающих методы испытаний продукции, включены 4 новых, исключены 9. Изменения вступят в силу с 8 января 2025 г. Перечни стандартов содержат правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований техрегламента. Для чего подготовлены изменения? Изменения подготовлены по итогам мониторинга принятия, применения, обновления и отмены стандартов, включенных в соответствующие перечни. Они необходимы для актуализации нормативно-правовой базы и продолжения выпуска на территории стран Союза безопасной продукции.
Коллегия и Совет Евразийской экономической комиссии утвердили изменения в отношении следующих технических регламентов Таможенного союза: ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки» 1) Устранение технических (редакционных) неточностей в четырех пунктах перечня стандартов. Изменения вступили в силу с 30 августа 2024 г. 2) Изложены в новой редакции статьи с правилами обращения на рынке Союза, по обеспечению соответствия требованиям безопасности, по оценке соответствия. Изменения вступят в силу с 5 марта 2025 г. ТР ТС 008/2011 «О безопасности игрушек» Сертификаты соответствия игрушек требованиям техрегламента, выданные до вступления в силу изменений, будут действительны до окончания срока их действия. В период действия указанных документов разрешено производить и выпускать игрушки в обращение. Обращение такой продукции допускается в течение ее срока службы или срока годности. Изменения вступят в силу с 26 ноября 2024 г. ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» 1) Перечни стандартов дополнены 20 межгосударственными стандартами, из которых 5 стандартов ISO и EN заменены актуальными версиями. Кроме того, в перечни включены 15 стандартов, которые позволят в дальнейшем проводить оценку безопасности парфюмерно-косметической продукции на основе анализа токсикологических показателей косметических ингредиентов без испытаний на животных. Изменения вступили в силу с 18 августа 2024 г. 2) Перечни стандартов дополнены 7 межгосударственными стандартами, 3 стандарта заменены новыми версиями от 2023 года. Изменения вступят в силу с 1 января 2025 г. ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции» В перечень стандартов, обеспечивающих соблюдение требований техрегламента, включены 6 новых, исключены 3 ранее отмененных стандарта. В перечень стандартов, устанавливающих методы испытаний продукции, включены 4 новых, исключены 9. Изменения вступят в силу с 8 января 2025 г. Перечни стандартов содержат правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований техрегламента. Для чего подготовлены изменения? Изменения подготовлены по итогам мониторинга принятия, применения, обновления и отмены стандартов, включенных в соответствующие перечни. Они необходимы для актуализации нормативно-правовой базы и продолжения выпуска на территории стран Союза безопасной продукции.
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов» распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и определения физико-химических, морфологических и топографических (ФМТ) свойств материалов МИ. Стандарт распространяется на материалы и МИ прямого и/или опосредованного контакта. В стандарте приведены типичные и дополнительные характеристики, относящиеся к ФМТ-свойствам материалов: форма и конфигурация, морфологическое свойство, топографическое свойство, химический состав поверхности, энергетические свойства поверхности, пористость, набухание, абразивная стойкость, частицы, взаимодействие с биологическими структурами. Содержание ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Основные положения 5. Процедура определения физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов/МИ 6. Характеристики, относящиеся к ФМТ-свойствам материалов/МИ, и методы их определения 7. Отчет об исследовании Приложение А. Рекомендации по подтверждению эквивалентности материала Дата введения — 1 марта 2025 года.
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов» распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и определения физико-химических, морфологических и топографических (ФМТ) свойств материалов МИ. Стандарт распространяется на материалы и МИ прямого и/или опосредованного контакта. В стандарте приведены типичные и дополнительные характеристики, относящиеся к ФМТ-свойствам материалов: форма и конфигурация, морфологическое свойство, топографическое свойство, химический состав поверхности, энергетические свойства поверхности, пористость, набухание, абразивная стойкость, частицы, взаимодействие с биологическими структурами. Содержание ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Основные положения 5. Процедура определения физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов/МИ 6. Характеристики, относящиеся к ФМТ-свойствам материалов/МИ, и методы их определения 7. Отчет об исследовании Приложение А. Рекомендации по подтверждению эквивалентности материала Дата введения — 1 марта 2025 года.
ГОСТ 35086-2024 «Продукция, предназначенная для детей и подростков. Газохроматографическое определение некоторых летучих органических веществ в воде и водных вытяжках из материалов различного состава» Стандарт устанавливает метод капиллярной газовой хроматографии для определения содержания гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изобутанола, н-бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-ксилола, о-ксилола, п-ксилола, изопропилбензола, стирола, а-метилстирола в водных вытяжках из материалов различного состава, использующихся для изготовления игрушек, продукции для детей и подростков, в воде, в диапазоне массовых концентраций: - для гексана, гептана и ароматических углеводородов – от 0,005 до 0,1 мг/дм³ вкл.; - акрилонитрила – от 0,01 до 0,1 мг/дм³ вкл.; - кислородсодержащих соединений – от 0,05 до 1,0 мг/дм³ вкл. Дата введения – 1 августа 2025 года ГОСТ 30383-2024 «Изделия трикотажные детские бельевые. Нормы физико-гигиенических показателей» Стандарт распространяется на трикотажные детские бельевые изделия и трикотажные полотна, предназначенные для изготовления детских бельевых изделий первого слоя, и устанавливает нормы физико-гигиенических показателей: - гигроскопичности; - воздухопроницаемости; - удельного поверхностного электрического сопротивления; - напряженности электростатического поля на поверхности изделий. Стандарт пригоден для целей сертификации. Дата введения – 1 августа 2025 года с правом досрочного применения ГОСТ 31422-2024 «Изделия трикотажные детские верхние. Нормы физико-гигиенических показателей» Cтандарт распространяется на трикотажные детские верхние изделия и трикотажные полотна (купоны, детали), предназначенные для изготовления детских верхних изделий, и устанавливает нормы физико-гигиенических показателей: - гигроскопичности; - воздухопроницаемости; - удельного поверхностного электрического сопротивления; - напряженности электростатического поля на поверхности изделий. Дата введения – 1 августа 2025 года с правом досрочного применения
ГОСТ 35086-2024 «Продукция, предназначенная для детей и подростков. Газохроматографическое определение некоторых летучих органических веществ в воде и водных вытяжках из материалов различного состава» Стандарт устанавливает метод капиллярной газовой хроматографии для определения содержания гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изобутанола, н-бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-ксилола, о-ксилола, п-ксилола, изопропилбензола, стирола, а-метилстирола в водных вытяжках из материалов различного состава, использующихся для изготовления игрушек, продукции для детей и подростков, в воде, в диапазоне массовых концентраций: - для гексана, гептана и ароматических углеводородов – от 0,005 до 0,1 мг/дм³ вкл.; - акрилонитрила – от 0,01 до 0,1 мг/дм³ вкл.; - кислородсодержащих соединений – от 0,05 до 1,0 мг/дм³ вкл. Дата введения – 1 августа 2025 года ГОСТ 30383-2024 «Изделия трикотажные детские бельевые. Нормы физико-гигиенических показателей» Стандарт распространяется на трикотажные детские бельевые изделия и трикотажные полотна, предназначенные для изготовления детских бельевых изделий первого слоя, и устанавливает нормы физико-гигиенических показателей: - гигроскопичности; - воздухопроницаемости; - удельного поверхностного электрического сопротивления; - напряженности электростатического поля на поверхности изделий. Стандарт пригоден для целей сертификации. Дата введения – 1 августа 2025 года с правом досрочного применения ГОСТ 31422-2024 «Изделия трикотажные детские верхние. Нормы физико-гигиенических показателей» Cтандарт распространяется на трикотажные детские верхние изделия и трикотажные полотна (купоны, детали), предназначенные для изготовления детских верхних изделий, и устанавливает нормы физико-гигиенических показателей: - гигроскопичности; - воздухопроницаемости; - удельного поверхностного электрического сопротивления; - напряженности электростатического поля на поверхности изделий. Дата введения – 1 августа 2025 года с правом досрочного применения
ГОСТ ISO 6321-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение температуры плавления в открытых капиллярах. Температура скольжения» Стандарт устанавливает два метода: А - применим только к твердым жирам, которые не проявляют выраженного полиморфизма, В - применим ко всем твердым жирам, свойства полиморфизма которых неизвестны. Отдельно приведен метод для пальмового масла. Дата введения – 1 апреля 2025 года ГОСТ ISO 6883-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение условной плотности (масса литра в воздухе)» Стандарт устанавливает метод определения условной плотности жиров для преобразования объема в массу или массы в объем. Метод применим к жирам только тогда, когда они находятся в жидком состоянии. Молоко и молочная продукция исключены. Дата введения – 1 сентября 2025 года ГОСТ ISO 6884-2013 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания золы» Стандарт устанавливает метод определения золы применительно ко всем животным и растительным жирам и маслам, включая кислые масла. Дата введения – 1 октября 2025 года ГОСТ ISO 8292-1-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания твердого жира методом импульсного ядерного магнитного резонанса. Частьnbsp;1. Прямой метод» Стандарт устанавливает прямой метод определения содержания твердого жира с использованием спектроскопии импульсного ЯМР с низким разрешением. Устанавливаются две альтернативные термические предварительные обработки. Прямой метод легко выполняется и является воспроизводимым, но не таким точным, как косвенный метод, из-за приблизительного метода вычисления. Дата введения – 1 февраля 2025 года ГОСТ ISO 9936-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания токоферолов и токотриенолов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии» Cтандарт устанавливает метод определения содержания свободных α-, ϐ-, γ- и δ-токоферолов и токотриенолов (совместно называемые токолами) в жирах помощью ВЭЖХ. Для продуктов, содержащих сложные эфиры, необходимо проводить предварительное омыление. Молоко и молочные продукты не относятся к области применения стандарта. Дата введения – 1 апреля 2025 года ГОСТ ISO 23275-1-2020 «Жиры и масла животные и растительные. Эквиваленты масла какао в масле какао и шоколаде. Часть 1. Определение наличия эквивалентов масла какао» Стандарт устанавливает метод качественного определения эквивалентов масла какао в масле какао и шоколаде путем разделения триацилглицеролов капиллярной газожидкостной хроматографией высокого разрешения с последующей оценкой данных при помощи регрессионного анализа. Дата введения – 1 июля 2025 года ГОСТ ISO 23275-2-2020 «Жиры и масла животные и растительные. Эквиваленты масла какао в масле какао и шоколаде. Часть 2. Количественное определение эквивалентов масла какао» Стандарт устанавливает метод количественного определения эквивалентов масла какао в масле какао и шоколаде путем разделения триацилглицеролов капиллярной газожидкостной хроматографией высокого разрешения с последующей оценкой данных при помощи регрессионного анализа методом частных наименьших квадратов. Дата введения – 1 июля 2025 года
ГОСТ ISO 6321-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение температуры плавления в открытых капиллярах. Температура скольжения» Стандарт устанавливает два метода: А - применим только к твердым жирам, которые не проявляют выраженного полиморфизма, В - применим ко всем твердым жирам, свойства полиморфизма которых неизвестны. Отдельно приведен метод для пальмового масла. Дата введения – 1 апреля 2025 года ГОСТ ISO 6883-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение условной плотности (масса литра в воздухе)» Стандарт устанавливает метод определения условной плотности жиров для преобразования объема в массу или массы в объем. Метод применим к жирам только тогда, когда они находятся в жидком состоянии. Молоко и молочная продукция исключены. Дата введения – 1 сентября 2025 года ГОСТ ISO 6884-2013 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания золы» Стандарт устанавливает метод определения золы применительно ко всем животным и растительным жирам и маслам, включая кислые масла. Дата введения – 1 октября 2025 года ГОСТ ISO 8292-1-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания твердого жира методом импульсного ядерного магнитного резонанса. Частьnbsp;1. Прямой метод» Стандарт устанавливает прямой метод определения содержания твердого жира с использованием спектроскопии импульсного ЯМР с низким разрешением. Устанавливаются две альтернативные термические предварительные обработки. Прямой метод легко выполняется и является воспроизводимым, но не таким точным, как косвенный метод, из-за приблизительного метода вычисления. Дата введения – 1 февраля 2025 года ГОСТ ISO 9936-2024 «Жиры и масла животные и растительные. Определение содержания токоферолов и токотриенолов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии» Cтандарт устанавливает метод определения содержания свободных α-, ϐ-, γ- и δ-токоферолов и токотриенолов (совместно называемые токолами) в жирах помощью ВЭЖХ. Для продуктов, содержащих сложные эфиры, необходимо проводить предварительное омыление. Молоко и молочные продукты не относятся к области применения стандарта. Дата введения – 1 апреля 2025 года ГОСТ ISO 23275-1-2020 «Жиры и масла животные и растительные. Эквиваленты масла какао в масле какао и шоколаде. Часть 1. Определение наличия эквивалентов масла какао» Стандарт устанавливает метод качественного определения эквивалентов масла какао в масле какао и шоколаде путем разделения триацилглицеролов капиллярной газожидкостной хроматографией высокого разрешения с последующей оценкой данных при помощи регрессионного анализа. Дата введения – 1 июля 2025 года ГОСТ ISO 23275-2-2020 «Жиры и масла животные и растительные. Эквиваленты масла какао в масле какао и шоколаде. Часть 2. Количественное определение эквивалентов масла какао» Стандарт устанавливает метод количественного определения эквивалентов масла какао в масле какао и шоколаде путем разделения триацилглицеролов капиллярной газожидкостной хроматографией высокого разрешения с последующей оценкой данных при помощи регрессионного анализа методом частных наименьших квадратов. Дата введения – 1 июля 2025 года
Примите участие во всех зимних семинарских днях с Константином Альбертовичем Китаевым на Линко.
Это Ваш пригласительный билет на интерактивный модуль № Л-30
Помогут лучше осовоить материал
и интересно провести время.
После этого модуль будет
закрыт и не доступен для освоения
Интерактивный модуль.
Процессный подход в лаборатории
Мониторинг достоверности.
ВЛК, МСИ. Часть 1
Успейте подать заявку до 20 февраля. Скидка на всё 50%. Места ограничены
Участвовать