Главная
Поиск. Обзор сервисов
Мои занятия
Кабинет слушателя
Курсы и семинары
Все мероприятия
  Практикум
Комплексные практические занятия
Учебный центр
Образовательная деятельность
Инструкция
Кабинет слушателя
Наши контакты
О компании
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Главная ▸ Обучение ▸ Курсы
Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Ближайшее мероприятие - 2 сентября 2025

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Повышение квалификации

Часов: 64

Удостоверение о повышении квалификации

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

64 акад. часа
онлайн-обучение

Почувствуйте комфорт при изучении материалов. Экономьте время и средства. Обучайтесь из любой точки страны в любое время.

Увлекательные занятия с лектором

Пройдите увлекательные занятия под руководством лектора и получите необходимые знания и навыки по теме программы занятий.

Удостоверение
о повышении квалификации

Усовершенствуйте компетенции, необходимые для профессиональной деятельности востребованные для специалистов лабораторий.

Ценные материалы
по теме занятия

Рассмотрите практические примеры, получите комплект информационно-справочных материалов, а также доступ к записи занятий.


Цели занятий

укрепление компетентности лаборатории по планированию и проведению контроля достоверности результатов, внедрению методик, проведению оценки неопределенности измерений
изучить менеджмент рисков и требований, предъявляемых к лабораторным записям
познакомиться с требованиями к управлению документацией и персоналом в лаборатории
расширить навыки по применению процессного подхода, моделированию и оптимизации процессов в лаборатории
Больше целей  

Программа

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории.

Материал актуализирован исходя из последних изменений законодательства и нацелен на освоение навыков реализации новых требований к лабораториям.


Занятия

Требования к проведению контроля. Альтернативные способы мониторинга

Модуль: Мониторинг достоверности. ВЛК и МСИ

2 сентября 8:00 – 10:00

▪ Обзор требований к проведению контроля: ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» п.7.7.1 и РМГ 76-2014 «ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа».
▪ Какие требования являются обязательными?
▪ Альтернативные способы мониторинга достоверности.
▪ Ответы на вопросы.


Контрольные карты Шухарта. Выборочный статистический контроль

Модуль: Мониторинг достоверности. ВЛК и МСИ

4 сентября 8:00 – 10:00

▪ Анализ данных с использование контрольных карт Шухарта.
▪ Использование выборочного статистического контроля (ВСК) из РМГ 76-2014 и возможности по расширению метода.
▪ Планирование контроля достоверности на примерах.
▪ Ответы на вопросы.


Проверки квалификации и межлабораторные сличительные испытания

Модуль: Мониторинг достоверности. ВЛК и МСИ

9 сентября 8:00 – 10:00

▪ Обзор требований к ПК (МСИ) по ГОСТ ISO/IEC 17025 п.7.7.2 и политике ФСА по МСИ.
▪ Определение областей технической компетенции, анализ рисков.
▪ Планирование и участие в ПК (МСИ).
▪ Работа по устранению несоответствий и улучшениям.
▪ Ответы на вопросы.


Расчет количества контрольных процедур. План по контролю достоверности

Модуль: Мониторинг достоверности. ВЛК и МСИ

Самостоятельная работа


Требования к верификации и валидации методик. Стандартизация и аттестация методик

Модуль: Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

11 сентября 8:00 – 10:00

▪ Требования стандарта к верификации методик.
▪ Разница валидации и верификации методик.
▪ Требования к валидации методик.
▪ Стандартизация и аттестация методик.
▪ Ответы на вопросы.


Процесс верификации и валидации методик. Планирование экспериментального этапа

Модуль: Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

15 сентября 8:00 – 10:00

▪ Случаи валидации методик и когда можно обойтись верификацией.
▪ Процесс верификации и валидации.
▪ Планирование экспериментального этапа верификации/валидации.
▪ Методы экспериментального контроля при верификации и валидации.
▪ Ответы на вопросы.


Оценка неопределенности измерений. Влияние отбора проб на неопределенность

Модуль: Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

17 сентября 8:00 – 10:00

▪ Оценка неопределенности измерений.
▪ Влияние отбора проб на неопределенность измерений.
▪ Особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик.
▪ Пределы (диапазоны) определения, обнаружения.
▪ Ответы на вопросы.


Вариативность качественных и описательных характеристик. Валидация расчетных формул

Модуль: Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

19 сентября 8:00 – 10:00

▪ Подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик.
▪ Валидация расчетных формул.
▪ Оформление записей по верификации/валидации.
▪ Утверждение характеристик методики и методов контроля достоверности.
▪ Повторные верификации/валидации методик.
▪ Ответы на вопросы.


Расчет неопределенности по одной методике. Проверочный лист для верификации/валидации

Модуль: Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

Самостоятельная работа


Менеджмент риска. Идентификация и оценка рисков и возможностей

Модуль: Работа с рисками и возможностями в лаборатории

22 сентября 8:00 – 10:00

▪ Определения и требования.
▪ Менеджмент риска.
▪ Методы идентификации и оценки рисков и возможностей.
▪ Записи по идентификации рисков и возможностей.
▪ Ответы на вопросы.


Планирование действий и отчетность. Постоянные риски

Модуль: Работа с рисками и возможностями в лаборатории

24 сентября 8:00 – 10:00

▪ Планирование действий и отчетность.
▪ Постоянные риски в лаборатории.
▪ Использование нейросетей.
▪ Ответы на вопросы.


Оценка постоянных рисков в лаборатории и действия по рискам

Модуль: Работа с рисками и возможностями в лаборатории

Самостоятельная работа


Требования к записям. Прослеживаемость записей и передача данных. Округление и оформление результатов

Модуль: Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

26 сентября 8:00 – 10:00

▪ Технические записи. Требования к записям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».
▪ Прослеживаемость записей и передача данных.
▪ Виды и формы записей.
▪ Округления результатов, запись погрешности/неопределенности.
▪ Требования к оформлению результатов ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
▪ Требования к оформлению результатов ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний».
▪ Ответы на вопросы.


Оформление протокола испытаний. Выдача электронного документа. Применимость ГОСТ Р 58973-2020

Модуль: Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

1 октября 8:00 – 10:00

▪ Проблемы применимости ГОСТ Р 58973-2020.
▪ Особенности выдачи электронного документа.
▪ Некоторые нюансы оформления протокола испытаний по общим требованиям.
▪ Проблемы с идентификацией метода.
▪ Дополнения и исключения, комментарии.
▪ Приложения к протоколу.
▪ Мнения и интерпретации
▪ Заключения о соответствии.
▪ Ответы на вопросы.


Оформление технических записей по отбору и испытаниям. Примеры протоколов

Модуль: Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

3 октября 8:00 – 10:00

▪ Примеры оформления технических записей по отбору и испытаниям.
▪ Пример протокола испытаний.
▪ Пример протокола отбора.
▪ Ответы на вопросы.


Несоответствия оформления записей

Модуль: Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

Самостоятельная работа


Введение в процессный подход. Табличное и графическое представление

Модуль: Процессный подход в лаборатории

7 октября 8:00 – 10:00

▪ Введение в процессный подход. Что такое процесс. Какие бывают процессы.
▪ Описание процессов. Табличное представление. Минимальная единица процесса.
▪ Графическое описание процессов. Разница в нотациях.
▪ Ответы на вопросы.


Визуализация и моделирование процессов по описанию. Оптимизация процессов

Модуль: Процессный подход в лаборатории

9 октября 8:00 – 10:00

▪ Визуализация и моделирование процессов по описанию.
▪ Поиск путей оптимизации процессов.
▪ Использование нейросетей в работе над процессами.
▪ Ответы на вопросы.


Описание процессов

Модуль: Процессный подход в лаборатории

Самостоятельная работа


Интерактивный модуль

Модуль: Процессный подход в лаборатории

9 октября с 10:00


Управление документацией. Изменение внутренней документации. Актуализация внешней документации

Модуль: Управление документацией – универсальные подходы

13 октября 8:00 – 10:00

▪ Основные требования к управлению документацией в лаборатории.
▪ Варианты выполнения этих требований.
▪ Процесс изменения внутренней документации.
▪ Актуализация внешней документации.
▪ Ответы на вопросы.


Работа с устаревшей и отмененной документацией. Примеры записей. Разработка документации

Модуль: Управление документацией – универсальные подходы

15 октября 8:00 – 10:00

▪ Работа с устаревшей и отмененной документацией.
▪ Примеры записей по документации.
▪ Общие подходы к разработке документации.
▪ Универсальные документы лаборатории.
▪ Ответы на вопросы.


Перечень сокращений с ссылками на нормативные документы

Модуль: Управление документацией – универсальные подходы

Самостоятельная работа


Требования к персоналу. Управление персоналом. Подбор и подготовка персонала

Модуль: Управление персоналом: требования, записи, обучение, мониторинг

20 октября 8:00 – 10:00

▪ Требования к персоналу.
▪ Требования к управлению персоналом.
▪ Процесс формирования требований к персоналу лаборатории.
▪ Процесс подбора персонала.
▪ Процесс подготовки персонала
▪ Ответы на вопросы.


Наблюдение за персоналом. Наделение полномочиями. Мониторинг компетентности персонала

Модуль: Управление персоналом: требования, записи, обучение, мониторинг

22 октября 8:00 – 10:00

▪ Процесс наблюдения за персоналом.
▪ Процесс наделения полномочиями.
▪ Процесс мониторинга компетентности персонала.
▪ Трудовой кодекс РФ и особенности кадрового производства в лаборатории.
▪ Ответы на вопросы.


Протокол внутреннего обучения по документам СМК

Модуль: Управление персоналом: требования, записи, обучение, мониторинг

Самостоятельная работа


Тестирование

22 октября с 14:00


Вы узнаете

требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 7.7 и РМГ 76-2014 к обеспечению достоверности результатов
какие требования из ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и РМГ 76-2014 являются обязательными
процесс контроля достоверности результатов
отличия неопределенности от погрешности измерений
виды неопределенности измерений
методы оценивания неопределенности измерений
особенности валидации и верификации методик
как вести записи по рискам и возможностям
требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020 в области оформления результатов испытаний и выдачи протоколов
правила округления результатов и записи погрешности/неопределённости
как установить прослеживаемость записей и передачи данных
особенности оформления приложений к протоколам
требования к прослеживаемости результатов
требования к оформлению мнений и интерпретаций результатов испытаний
основы процессного подхода
описание процессов, моделирование и оптимизацию
требования к управлению документацией в лаборатории
требования к управлению персоналом лаборатории

Вы научитесь

обеспечивать достоверность результатов в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 7.7 и РМГ 76–2014
контролировать достоверность результатов
планировать контроль достоверности, включая планирование МСИ с учётом новой политики ФСА
рассчитывать неопределённость для методики измерений
оценивать неопределённость измерений с помощью разных методов
планировать экспериментальный этапа при верификации и валидации методик
валидировать расчетные формулы
оценивать вариативность качественных и описательных характеристик методик измерений
оценивать риски и возможности, применять соответствующие методы
вести записи по рискам и возможностям
выявлять постоянные риски в лаборатории
оформлять результаты испытаний и выдавать протоколы в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020
работать с различными видами и формами записей
работать с мнениями и интерпретациями результатов испытаний
оформлять приложения к протоколам
применять основы процессного подхода в работе
описывать процессы, моделировать и оптимизировать их
разрабатывать документацию в лаборатории
вносить изменения во внутреннюю документацию
актуализировать внешние документы
осуществлять мониторинг компетентности сотрудников лаборатории
наделять сотрудников лаборатории полномочиями
вести записи по управлению персоналом лаборатории
Скачать программу

Дата проведения

Ближайший поток

  02 сент. - 22 окт. 2025 г.

Вы можете уточнить сроки обучения после подачи заявки

Подайте заявку

Один шаг и
мы работаем с Вами

Договор

Гарантия
качества услуг

Посещайте занятия

Сосредоточьтесь
на обучении

Сопровождение

Летите на крыльях
нашей поддержки

Целый год доступа к записи занятий и материалам.

Библиотека материалов к занятиям.

Красочные аккуратные презентации.

Общение с лектором. Рассмотрим Ваши вопросы.

Напишите нам, если у Вас есть особенный вопрос по программе. Мы можем акцентировать внимание на нем в ходе занятий.

Учебный центр "Линко"

9,91 балл

717 оценок и отзывов за год

Учебный центр Линко, осуществляет деятельность по реализации программ дополнительного профессионального образования повышения квалификации, организации проведения семинаров для лабораторий.

Лицензия

Право осуществлять образовательную деятельность
подтверждается лицензией.

Наши документы

Качество

Мы гарантируем нашим клиентам качество,
прозрачность и безопасность получаемых услуг.

Об учебном центре

Образец удостоверения о повышении квалификации

Удостоверение

Удостоверение о повышении квалификации демонстрирует Ваше стремление совершенствовать свою профессиональную деятельность, осваивать новые формы работы, которые направлены на повышение эффективности.

Компания, сотрудники которой регулярно подтверждают свой профессиональный уровень, более привлекательна для клиентов.

Образец удостоверения о повышении квалификации

Заявка на обучение

Направить заявку

О мероприятии

64 акад. ч.

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Стоимость за слушателя с учетом персональной скидки

48 000 ₽

53 300 ₽

-10 %

К форме заявки