Все Материалы Форум Обучение Видео

Руководство по качеству лаборатории

Вернуться в раздел: Материалы. Процедуры

1 2

Создано: Форум Линко 23 февраля 2020 г. 18:45

23 февраля 2020 г. 18:45

Удалить сообщение Отменить

Новая версия Руководства по качеству

Большой проект − Руководство по качеству "Полиморф". 4 варианта РК, более 100 обновлений в тексте. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком.

Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ.

ПЕРЕЙТИ К РУКОВОДСТВУ ПО КАЧЕСТВУ ❯

Ответить

Создано: Дмитрий Соколов 11 апреля 2020 г. 13:06

11 апреля 2020 г. 13:06

Удалить сообщение Отменить

В группе ВК есть https://vk.com/docs-187724024

Ответить

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть формы по ссылкам в РК по новому ГОСТу (который указан в ссылке)?

Создано: Светлана Стрельцова 29 апреля 2020 г. 15:38

Удалить комментарий Отменить

Создано: Наталья Чикильдина 21 апреля 2020 г. 12:07

21 апреля 2020 г. 12:07

Удалить сообщение Отменить

Добрый день! Такой вопрос: в штатке поменяли "менеджер по качеству" на "инженер по качеству", можно ли не менять все РК, а сделать пометку что одно наименование должности заменяется на другое идентичное?

Ответить

Ценный ответ

Есть практика внесения изменений без переиздания документа. Способ такого изменения нужно регламентировать в процедуре Управление документами и записями СМК. Это интересный момент, который можно дополнить в имеющейся процедуре в Открытой разработке документов. Можно оформить изменения аналогично тому, как вносят изменения в постановления и законы. Можно оформить распоряжение о внесении изменений в документы СМК лаборатории и указать что изменяется. В ходе плановой актуализации документов Вы сможете учесть накопленные таким образом изменения. Важно предусмотреть в СМК возможность внесения таких изменений в любое время.

Создано: Форум Линко 21 апреля 2020 г. 13:23

Удалить комментарий Отменить

Создано: Наталья Чикильдина 21 апреля 2020 г. 14:36

21 апреля 2020 г. 14:36

Удалить сообщение Отменить

Спасибо!

Ответить

Создано: Альбина Демидова 29 апреля 2020 г. 21:10

29 апреля 2020 г. 21:10

Удалить сообщение Отменить

Добрый вечер. Коллеги, подскажите пожалуйста нужно ли в обязательном порядке издавать новое РК согласно новому ГОСТ IES 17025-2019, делать план перехода в лабораторию сертифицированную, не аккредитованную?

Ответить

Уважаемые коллеги! Если в РК в политике области качества лаборатории есть фраза "Достоверные измерения", лаборатория должна выполнять требования 102 ФЗ (требования к единству измерений) Изменений в версиях ГОСТ... 17025 достаточно много. Подтвердить соответствие новому ГОС можем с помощью таблицы сравнения версий. Изменений много: 1. Неудобно читать такой измененный документ 2. Сложно устанавливать прослеживаемость документации в лаборатории

Создано: Светлана Ельдецова 9 ноября 2021 г. 13:52

Удалить комментарий Отменить

Создано: Александр Александр 4 июля 2020 г. 14:33

4 июля 2020 г. 14:33

Удалить сообщение Отменить

Коллеги, у кого есть возможность с системы "Техэксперт" скачать вариант РК по 17025-2019. Очень нужно, пожалуйста, помогите. Буду очень благодарен.

Ответить

Лаборатория должна иметь актуальную базу НД в лаборатории! Она должна принадлежать лаборатории (быть купленной) А так в интернет скачать можно версии пдф и ворд свободно

Создано: Светлана Ельдецова 9 ноября 2021 г. 13:55

Удалить комментарий Отменить

Создано: Евгений Хижняк 13 апреля 2021 г. 23:27

13 апреля 2021 г. 23:27

Удалить сообщение Отменить

Добрый день коллеги. Нет ли у кого шаблона РК для пробирно-аналитической лаборатории (анализ золота пробирным методом в рудах и лигатурных сплавах)? Поделитесь, пожалуйста или подскажите адрес где можно посмотреть.

Ответить

Добрый день. У нас схожая область. Вы нашли шаблон РК? Может у вас есть?

Создано: Раиль Салимов 12 августа 2021 г. 14:09

Удалить комментарий Отменить

Создано: Лилия Габидуллина 15 октября 2021 г. 10:43

15 октября 2021 г. 10:43

Удалить сообщение Отменить

Буду признательна за ответ или мнение. Составляю РК для первичной аккредитации и столкнулась с тем, что у меня сильно "раздутый" получается документ. При чем основные разделы практически дублируются по содержанию с ДП. Поделитесь, как у Вас. Так же практически всё повторяется из пустого в порожнее в руководстве и процедурах? Либо процедуры включены в РК и дополнительно не утверждаются отдельными документами? Либо в РК только обобщенная информация и ссылка на ДП, где уже все подробности?

Ответить

В РК пишите совсем кратко - перечисляйте свои обязанности по ГОСТ и критериям, а потом ссылку на процедуру, в которой описано как вы это выполняете.

Создано: Форум Линко 25 января 2024 г. 16:42

Удалить комментарий Отменить

Создано: Елена Семенова 17 ноября 2022 г. 15:13

17 ноября 2022 г. 15:13

Удалить сообщение Отменить

Добрый день, как вести и какие нужны записи по подбору персонала для ИЛ? по п 6.2.5.(b)

Ответить

Создано: Елена Лесникова 8 февраля 2023 г. 7:50

8 февраля 2023 г. 7:50

Удалить сообщение Отменить

Лаборатория входит в состав предприятия, которое является филиалом юридического лица. Руководством принято решение об аккредитации лаборатории, при этом часть лаборатории остается в составе предприятия, а часть выводится под управление юридического лица. ВОПРОС: руководитель лаборатории и специалисты будут переведены на полставки и работать по совместительству. Насколько это является правомерным? П. 24.2 Критериев аккредитации гласит о следующем: "Руководитель лаборатории, его заместители должны работать по основному мету работы". НЕ возникнет ли конфликт интересов?

Ответить

Ценный ответ

Однозначно будет несоответствие при ПК. Так как руководитель лаборатории должен работать по основному месту работы. Специалисты могут работать по совместительству, но должно соблюдаться правило - не менее половины методов должны закрывать работники по основному месту работы, т.е. все совместителями быть не могут.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:41

Удалить комментарий Отменить

Это относится только к испытательным лабораториям или и к медицинским тоже? Наш менеджер сказала, что к медицинским не относится, сославшись на то, что для медицинской лаборатории критерии аккредитации другие, а именно 27 пункт критериев аккредитации Приказ Минэкономразвития № 707.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:42

Удалить комментарий Отменить

Ценный ответ

У вас действительно есть особые критерии, но они дополнительные. А все связано с работниками - у вас особенностей нет. Можете отправить запрос ФСА для разъяснения, это надежнее.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:44

Удалить комментарий Отменить

1 2

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqvRpnC2

Пожаловаться О рекламодателе Реклама на Линко Скопировать ссылку

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

Внедрение методик измерений (верификация и валидация)

Семинар 8 ак. ч.

Что такое валидация и чем отличается от верификации.
Что делать, с чего начать.
Конкретные примеры, ответы на вопросы.

16 мая в 9 мск

Подробнее

Установление испытательного срока при переводе. Что важно помнить лабораториям?

Форум ▸

Персонал

Ссылки на полезные материалы по теме, включая инструкцию лаборанта и лист поручений стажера, а также обновленные правила проведения экспертизы профпригодности и особенности трудоустройства в аккредитованную лабораторию.

Новый сервис «Линко Сличи»

Уже доступно

Делаем Вашу жизнь проще

Загрузите ОА и отдыхайте

Поиск программ проверки квалификации и эквивалентных стандартов по области аккредитации

Как это работает?

1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора.

2. Нажимаете справа на "Поиск программ".

3. Область будет поделена на технические компетенции, будут найдены программы проверки квалификации от провайдеров аккредитованных в ФСА или других системах, а также не аккредитованные.

4. Можно "доискать" программы с помощью ручного поиска из 56 тыс. программ.

5. Доступен поиск эквивалентных стандартов.

6. Полученную область с найденными программами можно скачать в формате для Excel.

К сервису

Курсы и семинары. Весна и лето 2025

Подготовка к подтверждению компетентности

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

Записаться

4 - 6 июня 2025 г.

24 ак.ч

Риски и возможности в лаборатории

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

9 июня 8:00 мск

8 ак.ч

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

9 июня 8:00 мск

5 ак.ч

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

Записаться

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

9 июня 13:00 мск

3 ак.ч

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

Записаться

Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025. Интерактивный модуль

с 9 июня

24 ак.ч

Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025. Интерактивный модуль

Записаться

25 - 27 июня 2025 г.

24 ак.ч

Аудит в испытательной лаборатории

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Все курсы и семинары

Использование просроченных реактивов в лаборатории. Когда это допустимо?

15 апреля 2025 Линко

Разберемся с положениями и рекомендациями нормативных документов, позволяющих проверить качество реактива и подтвердить его пригодность для использования в анализах.

Познакомиться со статьей

События серии «Весенняя капель»

Примите участие во всех встречах весеннего цикла.

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

Свободно

28 апреля

1 ак.ч

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

Записаться

ГОСТ 17025: управление данными и информацией

Свободно

23 мая

1 ак.ч

Записаться

Беспристрастность и конфиденциальность

Практикум

12 мая

6 ак.ч

Записаться

Требования к структуре

Практикум

26 мая

6 ак.ч

Записаться

Интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории» возвращается

Уже доступно Интерактив и семинар

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Семинар-практикум

Строим подробнейшую схему всего процесса "Управление документами и записями".

Перейти к модулю

Актуальные темы

Росаккредитация распространила перевод Политики ILAC по МСИ для лабораторий

Форум ▸

Нормативные документы

Добавили ссылки на полезные материалы и запись вебинара, а также важное обновление в Политике и изложение основных изменений в новой версии, назначение и цели.

Лаборатории СОУТ получили обновленные указания для контроля физфакторов

Форум ▸

Нормативные документы

Мы подкрепили тему ссылками на методики, добавили полезные материалы и запись вебинара, основные положения и области применения.

Открытая разработка документов - 2025

Новая версия РК вышла в марте

Пример Только для ОРД-Эксперт

Проект поможет в разработке своего руководства. Элитный документ, проверенный и усиленный в юридических вопросах. Более объективный продукт нового поколения. Новая СМ от Линко, не имеющая аналогов.

Подробнее об ОРД-25 и ОРД-Эксперт

Линко Практикум

22 тематических занятия

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.

Небольшая лекция

2 ак. часа

Практикум

4 - 6 ак. часа

Интерактивный модуль

1 ак. час

Примеры документов

7 дней доступа

Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Особенности, связанные с указанием единиц измерения в протоколах испытаний

Указываем единицы измерения в протоколах испытаний правильно

4 апреля 2025 Линко

Указание несистемных единиц, результатов в единицах величин, отличных от зафиксированных в ОА, наименование отчета в зависимости от сферы деятельности.

Познакомиться со статьей

Новые нормативы и стандарты

Вводятся новые стандарты для лабораторий транспортных средств

Форум ▸

Новости Линко

Мы подкрепили тему ссылками на стандарты, добавили полезные материалы и запись вебинара, а также привели области применения и даты введения стандартов.

Новая редакция ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 с требованиями к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента

ГОСТ 17021-1-2025 может быть использован в качестве источника критериев для аккредитации

Форум ▸

Новости Линко

Ссылки на полезные материалы по теме и запись бесплатного вебинара, а также область применения и содержание стандарта, который может быть использован в качестве документа, содержащего критерии для аккредитации, экспертной оценки или для других процессов аудита.

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Жизненно важно Счастье

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Программа

Уже доступно

Автоматизированный журнал учета реактивов. Тестовый доступ к демоверсии программы.

Открыть

Общество с ограниченной ответственностью
"Браво Софт" ИНН 5262147360 Реклама
ERID 2VtzqwyNaop

Весенние семинарские дни

Онлайн

11 встреч Уже идут

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Актуальные вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Процессный подход
опять в лаборатории

Практикум с 7 апреля

2 ак.ч

Записаться

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

Бесплатно 28 апреля

1 ак.ч

Записаться

Верификация и валидация методик

Семинар 16 мая

8 ак.ч

Записаться

Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019