Главная
Поиск. Виджеты сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров ЦМКТ Компетентность Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Руководство по качеству лаборатории

Вернуться в раздел: Материалы. Процедуры

 12
Создано:   Форум Линко 23 февраля 2020 г. 18:45

23 февраля 2020 г. 18:45

Руководство по качеству лаборатории
Руководство по качеству лаборатории

Новая версия Руководства по качеству

  Большой проект − Руководство по качеству "Полиморф". 4 варианта РК, более 100 обновлений в тексте. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком.

 Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ.

ПЕРЕЙТИ К РУКОВОДСТВУ ПО КАЧЕСТВУ ❯

Ответить

1
 7
Создано:   Дмитрий Соколов 11 апреля 2020 г. 13:06

11 апреля 2020 г. 13:06

В группе ВК есть https://vk.com/docs-187724024

Ответить


 3

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть формы по ссылкам в РК по новому ГОСТу (который указан в ссылке)?

Создано: Светлана Стрельцова 29 апреля 2020 г. 15:38
1
 3
Создано:   Наталья Чикильдина 21 апреля 2020 г. 12:07

21 апреля 2020 г. 12:07

Добрый день! Такой вопрос: в штатке поменяли "менеджер по качеству" на "инженер по качеству", можно ли не менять все РК, а сделать пометку что одно наименование должности заменяется на другое идентичное?

Ответить


 2

Есть практика внесения изменений без переиздания документа. Способ такого изменения нужно регламентировать в процедуре Управление документами и записями СМК. Это интересный момент, который можно дополнить в имеющейся процедуре в Открытой разработке документов. Можно оформить изменения аналогично тому, как вносят изменения в постановления и законы. Можно оформить распоряжение о внесении изменений в документы СМК лаборатории и указать что изменяется. В ходе плановой актуализации документов Вы сможете учесть накопленные таким образом изменения. Важно предусмотреть в СМК возможность внесения таких изменений в любое время.

Создано: Форум Линко 21 апреля 2020 г. 13:23
 0
Создано:   Наталья Чикильдина 21 апреля 2020 г. 14:36

21 апреля 2020 г. 14:36

Спасибо!

Ответить

1
 2
Создано:   Альбина Демидова 29 апреля 2020 г. 21:10

29 апреля 2020 г. 21:10

Добрый вечер. Коллеги, подскажите пожалуйста нужно ли в обязательном порядке издавать новое РК согласно новому ГОСТ IES 17025-2019, делать план перехода в лабораторию сертифицированную, не аккредитованную?

Ответить


 0

Уважаемые коллеги! Если в РК в политике области качества лаборатории есть фраза "Достоверные измерения", лаборатория должна выполнять требования 102 ФЗ (требования к единству измерений) Изменений в версиях ГОСТ... 17025 достаточно много. Подтвердить соответствие новому ГОС можем с помощью таблицы сравнения версий. Изменений много: 1. Неудобно читать такой измененный документ 2. Сложно устанавливать прослеживаемость документации в лаборатории

Создано: Светлана Ельдецова 9 ноября 2021 г. 13:52
1
 0
Создано:   Александр Александр 4 июля 2020 г. 14:33

4 июля 2020 г. 14:33

Коллеги, у кого есть возможность с системы "Техэксперт" скачать вариант РК по 17025-2019. Очень нужно, пожалуйста, помогите. Буду очень благодарен.

Ответить


 0

Лаборатория должна иметь актуальную базу НД в лаборатории! Она должна принадлежать лаборатории (быть купленной) А так в интернет скачать можно версии пдф и ворд свободно

Создано: Светлана Ельдецова 9 ноября 2021 г. 13:55
1
 3
Создано:   Евгений Хижняк 13 апреля 2021 г. 23:27

13 апреля 2021 г. 23:27

Добрый день коллеги. Нет ли у кого шаблона РК для пробирно-аналитической лаборатории (анализ золота пробирным методом в рудах и лигатурных сплавах)? Поделитесь, пожалуйста или подскажите адрес где можно посмотреть.

Ответить


 0

Добрый день. У нас схожая область. Вы нашли шаблон РК? Может у вас есть?

Создано: Раиль Салимов 12 августа 2021 г. 14:09
1
 5
Создано:   Лилия Габидуллина 15 октября 2021 г. 10:43

15 октября 2021 г. 10:43

Буду признательна за ответ или мнение. Составляю РК для первичной аккредитации и столкнулась с тем, что у меня сильно "раздутый" получается документ. При чем основные разделы практически дублируются по содержанию с ДП. Поделитесь, как у Вас. Так же практически всё повторяется из пустого в порожнее в руководстве и процедурах? Либо процедуры включены в РК и дополнительно не утверждаются отдельными документами? Либо в РК только обобщенная информация и ссылка на ДП, где уже все подробности?

Ответить


 0

В РК пишите совсем кратко - перечисляйте свои обязанности по ГОСТ и критериям, а потом ссылку на процедуру, в которой описано как вы это выполняете.

Создано: Форум Линко 25 января 2024 г. 16:42
 3
Создано:   Елена Семенова 17 ноября 2022 г. 15:13

17 ноября 2022 г. 15:13

Добрый день, как вести и какие нужны записи по подбору персонала для ИЛ? по п 6.2.5.(b)

Ответить

3
 0
Создано:   Елена Лесникова 8 февраля 2023 г. 7:50

8 февраля 2023 г. 7:50

Лаборатория входит в состав предприятия, которое является филиалом юридического лица. Руководством принято решение об аккредитации лаборатории, при этом часть лаборатории остается в составе предприятия, а часть выводится под управление юридического лица. ВОПРОС: руководитель лаборатории и специалисты будут переведены на полставки и работать по совместительству. Насколько это является правомерным? П. 24.2 Критериев аккредитации гласит о следующем: "Руководитель лаборатории, его заместители должны работать по основному мету работы". НЕ возникнет ли конфликт интересов?

Ответить


 1

Однозначно будет несоответствие при ПК. Так как руководитель лаборатории должен работать по основному месту работы. Специалисты могут работать по совместительству, но должно соблюдаться правило - не менее половины методов должны закрывать работники по основному месту работы, т.е. все совместителями быть не могут.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:41

 0

Это относится только к испытательным лабораториям или и к медицинским тоже? Наш менеджер сказала, что к медицинским не относится, сославшись на то, что для медицинской лаборатории критерии аккредитации другие, а именно 27 пункт критериев аккредитации Приказ Минэкономразвития № 707.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:42

 1

У вас действительно есть особые критерии, но они дополнительные. А все связано с работниками - у вас особенностей нет. Можете отправить запрос ФСА для разъяснения, это надежнее.

Создано: Форум Линко 2 февраля 2024 г. 15:44

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqxFhmzm

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный курс

  • 32 интерактивных занятия по всем основным темам.
  • Разработка Руководства по качеству и процедур в ходе курса.
  • Лекционная часть материалов включена в занятия.

Доступен c 12 мая 2025 г.

Подробнее

Изменения в документах

Расширен перечень сведений, обязательных к передаче в ФСА. Изменения к Приказу МЭР 704

Опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024. В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА, необходимо предоставлять следующие сведения ...


Новая версия методических рекомендаций СМ № 04.1-4.0009 вступила в силу

Калибровочные лаборатории могут руководствоваться документом при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Новая версия рекомендаций — 05.1 от 3 февраля 2025 г. опубликована на официальном сайте Росаккредитации. Документ вводится в действие c 17 февраля 2025 г.


Протокол испытаний: как правильно оформить документ по ГОСТу

Рассмотрим оформление протоколов испытаний в соответствии с требованиями законодательства. Особое внимание уделим положениям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020. Подробно разберем каждый пункт этих требований и дадим рекомендации, как правильно оформить протоколы испытаний, чтобы избежать проблем на проверках.

Познакомиться со статьей

Семинары серии «Весенняя капель»

Примите участие во всех встречах весеннего цикла.

Работа с рисками и возможностями

2 ак.ч

Работа с рисками и возможностями Записаться

Записи. Результаты. Данные и информация

5 ак.ч

Записи. Результаты. Данные Записаться

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5

1 ак.ч

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5 Записаться

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность и помещения

2 ак.ч

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения Записаться

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

1 ак.ч

Новая политика ФСА. Области технической компетенции Записаться

Требования к структуре. Практикум

6 ак.ч

Требования к структуре. Практикум Записаться

Интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории» возвращается

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Семинар-практикум

Строим подробнейшую схему всего процесса "Управление документами и записями".

Перейти к модулю

Актуальные темы

Применение мозгового штурма в лаборатории

Мозговой штурм — это метод, который используется для стимулирования группы людей к разработке идей. Может сопровождать все этапы процесса управления рисками (идентификацию, анализ источников, факторов риска, анализ и оценку риска и его обработку).


Метод Дельфи в лаборатории: как эксперты помогают принять верное решение

Один из групповых методов экспертных оценок, который позволяет обобщить в одно мнение оценки многих специалистов. Метод Дельфи применяется для прогнозирования развития событий. Может эффективно применяться для оценки рисков.


Открытая разработка документов - 2025

Открытая разработка документов Новая версия РК выходит 1 марта

Проект поможет в разработке своего руководства. Элитный документ, проверенный и усиленный в юридических вопросах. Более объективный продукт нового поколения. Новая СМ от Линко, не имеющая аналогов.

 
Подробнее об ОРД-25 и ОРД-Эксперт

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.


Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.


Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск.

Подать заявку

Требования к структуре. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 26 мая 2025 г.

6 ак.ч

Лаборатория должна определить управленческую структуру и взаимосвязи между службами, установить полномочия всех сотрудников, документировать свои процедуры, демонстрировать, как она минимизирует соответствующие риски.

Подать заявку

Требования к ресурсам. Персонал. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 2 июня 2025 г.

6 ак.ч

Персонал должен работать в соответствии с системой менеджмента. Необходимо документировать требования к компетентности, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения деятельности и для оценки значимости отклонений.

Подать заявку

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Органолептический анализ в лаборатории. Требования к помещениям и условиям окружающей среды

Расскажем о требованиях законодательства к проведению органолептических испытаний, проектированию лабораторных помещений, контролируемым параметрам окружающей среды и освещённости. Обратим внимание на стандарты и руководства, которые необходимо соблюдать при проведении органолептических испытаний.

Познакомиться со статьей

Новые нормативы и стандарты

Введены новые стандарты для испытательных лабораторий. Легкая промышленность

Производство продукции лёгкой промышленности охватывает широкий ассортимент товаров. Перед тем как одежда, обувь и трикотаж попадут к конечному потребителю, они должны пройти ряд испытаний и проверок. Мы подготовили подборку последних стандартов для лабораторий, играющих важную роль в обеспечении качества и безопасности такой продукции.


На обсуждении новые нормативы качества воды и ПДК в водных объектах

Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В случае принятия вступит в силу 1 сентября 2025 года. Из перечня нормативов исключается ряд загрязняющих веществ, добавляется нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида».


Курсы и семинары. Весна 2025

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002

9 - 10 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Планирование, проведение ВЛК, оценка приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики, документирование, сопоставление результатов испытаний двух лабораторий, проведение анализа МСИ.

Для кого:

Руководители лабораторий, менеджеры по качеству и испытатели.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

5 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

11 апреля 2025 г.

3 ак.ч

Что Вы узнаете:

Зачем рассчитывать неопределенность при отборе проб и как это сделать; термины и определения; подходы к оцениванию неопределенности отбора проб; источники неопределенности; алгоритм оценки неопределенности при отборе проб.

Вы научитесь:

Рассчитывать неопределенности при отборе проб, принимать решения по результатам проведения отбора проб.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

8 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Метрологическая прослеживаемость лабораторий

24 - 25 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Принципы метрологической прослеживаемости, международную систему величин и единиц, основные действия при установлении прослеживаемости.

Вы научитесь:

Выбирать и применять подходящие эталоны, обобщать опыт обеспечения единства измерений, применять разъяснения и рекомендации по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Будут рассмотрены:

Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемые к ведению записей в испытательной лаборатории, варианты обеспечения лабораторией соответствия данным требованиям.

Вы научитесь:

Формировать и вести лабораторные записи в соответствии с требованиями, применять правила управления, в том числе внесения изменений, резервного и архивного хранения записей.

Записаться

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

16 мая 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Что разберем:

Валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать, конкретные примеры, ответы на вопросы.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенность:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Семинары серии "Весенняя капель"

 

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Процессный подход

опять в лаборатории

Строим подробнейшую схему всего процесса
"Управление документами и записями"

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Записаться

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников
Вашей лаборатории или можете участвовать сами

  Познакомиться


Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать