Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Руководство по качеству лаборатории

Вернуться в раздел: Материалы. Процедуры

 12

Создано:  23 февраля 2020 г. 18:45
Форум Линко

Руководство по качеству лаборатории
Руководство по качеству лаборатории

Новая версия Руководства по качеству

  Большой проект − Руководство по качеству "Полиморф". 4 варианта РК, более 100 обновлений в тексте. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком.

 Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ.

ПЕРЕЙТИ К РУКОВОДСТВУ ПО КАЧЕСТВУ ❯

Ответить

1
 8

Создано:  11 апреля 2020 г. 13:06
Форум Линко

В группе ВК есть https://vk.com/docs-187724024

Ответить


 3

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть формы по ссылкам в РК по новому ГОСТу (который указан в ссылке)?

Создано:  29 апреля 2020 г. 15:38
Форум Линко

1
 3

Создано:  21 апреля 2020 г. 12:07
Форум Линко

Добрый день! Такой вопрос: в штатке поменяли "менеджер по качеству" на "инженер по качеству", можно ли не менять все РК, а сделать пометку что одно наименование должности заменяется на другое идентичное?

Ответить


 2

Есть практика внесения изменений без переиздания документа. Способ такого изменения нужно регламентировать в процедуре Управление документами и записями СМК. Это интересный момент, который можно дополнить в имеющейся процедуре в Открытой разработке документов. Можно оформить изменения аналогично тому, как вносят изменения в постановления и законы. Можно оформить распоряжение о внесении изменений в документы СМК лаборатории и указать что изменяется. В ходе плановой актуализации документов Вы сможете учесть накопленные таким образом изменения. Важно предусмотреть в СМК возможность внесения таких изменений в любое время.

Создано:  21 апреля 2020 г. 13:23
Форум Линко

 0

Создано:  21 апреля 2020 г. 14:36
Форум Линко

Спасибо!

Ответить

1
 2

Создано:  29 апреля 2020 г. 21:10
Форум Линко

Добрый вечер. Коллеги, подскажите пожалуйста нужно ли в обязательном порядке издавать новое РК согласно новому ГОСТ IES 17025-2019, делать план перехода в лабораторию сертифицированную, не аккредитованную?

Ответить


 0

Уважаемые коллеги! Если в РК в политике области качества лаборатории есть фраза "Достоверные измерения", лаборатория должна выполнять требования 102 ФЗ (требования к единству измерений) Изменений в версиях ГОСТ... 17025 достаточно много. Подтвердить соответствие новому ГОС можем с помощью таблицы сравнения версий. Изменений много: 1. Неудобно читать такой измененный документ 2. Сложно устанавливать прослеживаемость документации в лаборатории

Создано:  9 ноября 2021 г. 13:52
Форум Линко

1
 0

Создано:  4 июля 2020 г. 14:33
Форум Линко

Коллеги, у кого есть возможность с системы "Техэксперт" скачать вариант РК по 17025-2019. Очень нужно, пожалуйста, помогите. Буду очень благодарен.

Ответить


 0

Лаборатория должна иметь актуальную базу НД в лаборатории! Она должна принадлежать лаборатории (быть купленной) А так в интернет скачать можно версии пдф и ворд свободно

Создано:  9 ноября 2021 г. 13:55
Форум Линко

1
 3

Создано:  13 апреля 2021 г. 23:27
Форум Линко

Добрый день коллеги. Нет ли у кого шаблона РК для пробирно-аналитической лаборатории (анализ золота пробирным методом в рудах и лигатурных сплавах)? Поделитесь, пожалуйста или подскажите адрес где можно посмотреть.

Ответить


 0

Добрый день. У нас схожая область. Вы нашли шаблон РК? Может у вас есть?

Создано:  12 августа 2021 г. 14:09
Форум Линко

1
 5

Создано:  15 октября 2021 г. 10:43
Форум Линко

Буду признательна за ответ или мнение. Составляю РК для первичной аккредитации и столкнулась с тем, что у меня сильно "раздутый" получается документ. При чем основные разделы практически дублируются по содержанию с ДП. Поделитесь, как у Вас. Так же практически всё повторяется из пустого в порожнее в руководстве и процедурах? Либо процедуры включены в РК и дополнительно не утверждаются отдельными документами? Либо в РК только обобщенная информация и ссылка на ДП, где уже все подробности?

Ответить


 0

В РК пишите совсем кратко - перечисляйте свои обязанности по ГОСТ и критериям, а потом ссылку на процедуру, в которой описано как вы это выполняете.

Создано:  25 января 2024 г. 16:42
Форум Линко

 3

Создано:  17 ноября 2022 г. 15:13
Форум Линко

Добрый день, как вести и какие нужны записи по подбору персонала для ИЛ? по п 6.2.5.(b)

Ответить

3
 0

Создано:  8 февраля 2023 г. 7:50
Форум Линко

Лаборатория входит в состав предприятия, которое является филиалом юридического лица. Руководством принято решение об аккредитации лаборатории, при этом часть лаборатории остается в составе предприятия, а часть выводится под управление юридического лица. ВОПРОС: руководитель лаборатории и специалисты будут переведены на полставки и работать по совместительству. Насколько это является правомерным? П. 24.2 Критериев аккредитации гласит о следующем: "Руководитель лаборатории, его заместители должны работать по основному мету работы". НЕ возникнет ли конфликт интересов?

Ответить


 1

Однозначно будет несоответствие при ПК. Так как руководитель лаборатории должен работать по основному месту работы. Специалисты могут работать по совместительству, но должно соблюдаться правило - не менее половины методов должны закрывать работники по основному месту работы, т.е. все совместителями быть не могут.

Создано:  2 февраля 2024 г. 15:41
Форум Линко


 0

Это относится только к испытательным лабораториям или и к медицинским тоже? Наш менеджер сказала, что к медицинским не относится, сославшись на то, что для медицинской лаборатории критерии аккредитации другие, а именно 27 пункт критериев аккредитации Приказ Минэкономразвития № 707.

Создано:  2 февраля 2024 г. 15:42
Форум Линко


 1

У вас действительно есть особые критерии, но они дополнительные. А все связано с работниками - у вас особенностей нет. Можете отправить запрос ФСА для разъяснения, это надежнее.

Создано:  2 февраля 2024 г. 15:44
Форум Линко



Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать