Форум

Станьте частью глобального сообщества,
используя ресурсы платформы Линко

Разделы форума


Руководство по качеству лаборатории



  • 0
    12

    Создано: Форум Линко | 23 февраля 2020 в 18:45 |   Ответить

    Руководство по качеству лаборатории

    Новая версия Руководства по качеству

      Большой проект − Руководство по качеству "Полиморф". 4 варианта РК, более 100 обновлений в тексте. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком.

     Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ.

    ПЕРЕЙТИ К РУКОВОДСТВУ ПО КАЧЕСТВУ ❯


  • 1
    7

    Создано: Дмитрий Соколов | 11 апреля 2020 в 13:06 |   Ответить

    В группе ВК есть https://vk.com/docs-187724024

    • 3

      Создано: Светлана Стрельцова | 29 апреля 2020 в 15:38 |

      Добрый день! Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть формы по ссылкам в РК по новому ГОСТу (который указан в ссылке)?



  • 1
    3

    Создано: Наталья Чикильдина | 21 апреля 2020 в 12:07 |   Ответить

    Добрый день! Такой вопрос: в штатке поменяли "менеджер по качеству" на "инженер по качеству", можно ли не менять все РК, а сделать пометку что одно наименование должности заменяется на другое идентичное?

    • 2

      Создано: Форум Линко | 21 апреля 2020 в 13:23 |

      Есть практика внесения изменений без переиздания документа. Способ такого изменения нужно регламентировать в процедуре Управление документами и записями СМК. Это интересный момент, который можно дополнить в имеющейся процедуре в Открытой разработке документов. Можно оформить изменения аналогично тому, как вносят изменения в постановления и законы. Можно оформить распоряжение о внесении изменений в документы СМК лаборатории и указать что изменяется. В ходе плановой актуализации документов Вы сможете учесть накопленные таким образом изменения. Важно предусмотреть в СМК возможность внесения таких изменений в любое время.



  • 0
    0

    Создано: Наталья Чикильдина | 21 апреля 2020 в 14:36 |   Ответить

    Спасибо!


  • 1
    2

    Создано: Альбина Демидова | 29 апреля 2020 в 21:10 |   Ответить

    Добрый вечер. Коллеги, подскажите пожалуйста нужно ли в обязательном порядке издавать новое РК согласно новому ГОСТ IES 17025-2019, делать план перехода в лабораторию сертифицированную, не аккредитованную?

    • 0

      Создано: Светлана Ельдецова | 09 ноября 2021 в 13:52 |

      Уважаемые коллеги! Если в РК в политике области качества лаборатории есть фраза "Достоверные измерения", лаборатория должна выполнять требования 102 ФЗ (требования к единству измерений) Изменений в версиях ГОСТ... 17025 достаточно много. Подтвердить соответствие новому ГОС можем с помощью таблицы сравнения версий. Изменений много: 1. Неудобно читать такой измененный документ 2. Сложно устанавливать прослеживаемость документации в лаборатории



  • 1
    0

    Создано: Александр Александр | 04 июля 2020 в 14:33 |   Ответить

    Коллеги, у кого есть возможность с системы "Техэксперт" скачать вариант РК по 17025-2019. Очень нужно, пожалуйста, помогите. Буду очень благодарен.

    • 0

      Создано: Светлана Ельдецова | 09 ноября 2021 в 13:55 |

      Лаборатория должна иметь актуальную базу НД в лаборатории! Она должна принадлежать лаборатории (быть купленной) А так в интернет скачать можно версии пдф и ворд свободно



  • 1
    3

    Создано: Евгений Хижняк | 13 апреля 2021 в 23:27 |   Ответить

    Добрый день коллеги. Нет ли у кого шаблона РК для пробирно-аналитической лаборатории (анализ золота пробирным методом в рудах и лигатурных сплавах)? Поделитесь, пожалуйста или подскажите адрес где можно посмотреть.

    • 0

      Создано: Раиль Салимов | 12 августа 2021 в 14:09 |

      Добрый день. У нас схожая область. Вы нашли шаблон РК? Может у вас есть?



  • 1
    5

    Создано: Лилия Габидуллина | 15 октября 2021 в 10:43 |   Ответить

    Буду признательна за ответ или мнение. Составляю РК для первичной аккредитации и столкнулась с тем, что у меня сильно "раздутый" получается документ. При чем основные разделы практически дублируются по содержанию с ДП. Поделитесь, как у Вас. Так же практически всё повторяется из пустого в порожнее в руководстве и процедурах? Либо процедуры включены в РК и дополнительно не утверждаются отдельными документами? Либо в РК только обобщенная информация и ссылка на ДП, где уже все подробности?

    • 0

      Создано: Форум Линко | 25 января 2024 в 16:42 |

      В РК пишите совсем кратко - перечисляйте свои обязанности по ГОСТ и критериям, а потом ссылку на процедуру, в которой описано как вы это выполняете.



  • 0
    3

    Создано: Елена Семенова | 17 ноября 2022 в 15:13 |   Ответить

    Добрый день, как вести и какие нужны записи по подбору персонала для ИЛ? по п 6.2.5.(b)


  • 3
    0

    Создано: Елена Лесникова | 08 февраля 2023 в 07:50 |   Ответить

    Лаборатория входит в состав предприятия, которое является филиалом юридического лица. Руководством принято решение об аккредитации лаборатории, при этом часть лаборатории остается в составе предприятия, а часть выводится под управление юридического лица. ВОПРОС: руководитель лаборатории и специалисты будут переведены на полставки и работать по совместительству. Насколько это является правомерным? П. 24.2 Критериев аккредитации гласит о следующем: "Руководитель лаборатории, его заместители должны работать по основному мету работы". НЕ возникнет ли конфликт интересов?

    • 1

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:41 |

      Однозначно будет несоответствие при ПК. Так как руководитель лаборатории должен работать по основному месту работы. Специалисты могут работать по совместительству, но должно соблюдаться правило - не менее половины методов должны закрывать работники по основному месту работы, т.е. все совместителями быть не могут.


    • 0

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:42 |

      Это относится только к испытательным лабораториям или и к медицинским тоже? Наш менеджер сказала, что к медицинским не относится, сославшись на то, что для медицинской лаборатории критерии аккредитации другие, а именно 27 пункт критериев аккредитации Приказ Минэкономразвития № 707.


    • 1

      Создано: Форум Линко | 02 февраля 2024 в 15:44 |

      У вас действительно есть особые критерии, но они дополнительные. А все связано с работниками - у вас особенностей нет. Можете отправить запрос ФСА для разъяснения, это надежнее.



Возможно Вас заинтересует

Руководство по качеству испытательной лаборатории
Руководство по качеству испытательной лаборатории

Информация