Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества аккредитованной испытательнной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Линко ОРД - крупный проект, открывающий новые горизонты для совместной разработки документов. Давайте вместе обсудим и рассмотрим все аспекты, связанные с созданием Руководства по качеству.
Четыре варианта Руководства по качеству. Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком. На специальном представлении документа размещены все необходимые ссылки.
Вы можете направить нам свою версию документа для включения её в состав данного материала, а также корректировать и дополнять каждый пункт РК.
Новые возможности Открытой разработки документовЛаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённом...
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьЛаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённом...
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьОтправитель: Автономная Некоммерческая Организация Дополнительного Профессионального Образования "Межрегиональный Центр Повышения Квалификации"
Программа производственного контроля - это документ, который описывает систему мероприятий, направленных на обеспечение безопасности и качества продукции или услуг предприятия. Программа включает в себя планы по проведению контроля, анализу результатов, разработке и внедрению корректирующих мероприятий.
Новые возможности Открытой разработки документовВ рамках проекта разрабатывается множество документов, таких как: программа производственного контроля качества питьевой воды, инструкция по отбору проб воды, требования к емкостям для отбора проб, табель оснащённости сотрудника, отбирающего пробу воды, акт отбора проб, акт передачи и приёма проб.
Производственный контроль
Статья. Программа производственного контроля
Регламентирующие документы
Программа производственного контроля качества питьевой воды
Инструкция по отбору проб воды
Требования к емкостям для отбора проб воды
Табель оснащенности сотрудника, отбирающего пробу воды
Акт отбора проб
Акт передачи и приема проб
27 ноября
Эксперт : Агеева Н.Г.
02 декабря
Эксперт : Агеева Н.Г.
06 декабря
Эксперт : Максимова Т.В.
10 декабря
Эксперт : Агеева Н.Г.
17 декабря
Эксперт : Агеева Н.Г.
25 декабря
Интерактивные занятия на Линко
10 января
Интерактивные занятия на Линко
01 апреля
Интерактивные занятия на Линко
10 января
Интерактивные занятия на Линко
28 апреля
Эксперт : Агеева Н.Г.
29 апреля
Эксперт : Агеева Н.Г.
19 мая
Интерактивные занятия на Линко
Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс.
27 ноября
Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром. Курс включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок и деловую игру.
02 декабря
На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.
06 декабря
Разбор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации, предъявляемых к отчётам о результатах. Практическое занятие по выявлению несоответствий в отчётах слушателей. В курсе применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
10 декабря
На семинаре разберем требования пункта 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к объектам испытаний. Познакомимся с многообразием объектов испытаний в лаборатории и общих требований к ним. Научимся выстраивать процедуру управления объектами испытаний исходя из вида исследуемого объекта и сферы деятельности испытательной лаборатории.
17 декабря
Курс направлен на решение актуальных задач испытательных лабораторий, включая понимание сложных законодательных аспектов, повышение компетентности и подготовку к проверкам. Слушатели получат знания о ключевых документах национальной системы аккредитации, практические советы и раздаточные материалы, которые помогут не только при подаче заявления на аккредитацию, подтверждение компетентности, но и при прохождении проверок.
25 декабря
Рассмотрим реальные практики оптимизации и поможем договориться руководителям разных уровней при необходимости повышения эффективности лаборатории и сокращения расходов. Этот оригинальный интенсив будет полезен каждому руководителю лаборатории.
10 января
В интенсиве освещены нюансы и особенности работы с Конфигуратором областей аккредитации. Описано создание области аккредитации с нуля, все механизмы, ошибки, практические наработки для работы с Конфигуратором. Интенсив будет интересен менеджерам по качеству, руководителям и специалистам испытательных лабораторий, в чьи обязанности входит работа с областью аккредитации.
01 апреля
Подробное рассмотрение двух важнейших документов для аккредитованных лабораторий. Новый формат «Двойной интенсив» поможет легко разобраться в непростой теме и осветить все уголки действующего законодательства.
10 января
Краткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разбор примеров слушателей о выдаче заключений. В курсе применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
28 апреля
Курс расскажет о требованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемых к ведению записей в испытательной лаборатории, а также о том, каким образом лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям. Курс будет интересен руководителям лабораторий, менеджерам по качеству и испытателям.
29 апреля
Изучение основных положений ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Организация процессного подхода в испытательной лаборатории. Практическое применение риск-ориентированного подхода в деятельности лаборатории. Обеспечение достоверности результатов испытаний.
19 мая
Руководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект
Открытая разработка документов (ОРД) помогает лабораториям. Используя готовые шаблоны для своих разработок, лаборатории экономят время, посвящая его качеству исследований.
ПоделитьсяРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Порядок учета, раскрытия, выявления, разрешения и предотвращения конфликтов интересов в лаборатории. Политика и нормы поведения сотрудников, которые позволяют не допускать конфликтов интересов и избегать их. Общие права и обязанности сотрудников лаборатории.
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Порядок, правила проведения анализа системы менеджмента со стороны руководства, периодичность и порядок формирования отчета по итогам анализа со стороны руководства в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации.
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Порядок и содержание работ по резервному копированию и восстановлению документов с целью предотвращения уничтожения или потери данных в испытательной лаборатории.
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Порядок выбора и приобретения необходимых услуг и запасов, влияющих на качество испытаний, с целью бесперебойного и качественного функционирования лаборатории, требования к порядку планирования закупки, оценки поставщиков, приобретения, получения, возврата, входного контроля, учета и хранения материальных запасов, их утилизации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Открытая разработка документов (ОРД) помогает лабораториям. Используя готовые шаблоны для своих разработок, лаборатории экономят время, посвящая его качеству исследований.
ПоделитьсяВалидация, верификация, внедрение методик. Выбор методик выполнения измерений
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Правила действий в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований системы менеджмента, согласованных с заказчиком требований или других обязательных требований, правил осуществления корректирующих мероприятий, правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращения возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований. Процедура разработана в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации.
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
План внутреннего аудита. Проведение аудита в лаборатории. Состав группы аудиторов. Отчет о внутренней проверке. Внутренние проверки
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Порядок управления и структурирования лабораторной деятельности с целью обеспечения беспристрастности лаборатории. Элементы системы обеспечения беспристрастности лаборатории. Механизмы и инструменты, обеспечивающие беспристрастность.
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьПолитика обеспечения беспристрастности лаборатории. Заявление о гарантии независимости и беспристрастности лаборатории, организационной структуре, обеспеченности ресурсами, персоналом, системе оплаты труда, независимой от объема работы, результатов и их трактовки, учете рисков, обязательствах и ответственности.
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Порядок проведения анализа запросов, заявок на подряд и контрактов для принятия решений о возможности проведения испытаний по заявке заказчика в соответствии с требованиями заказчика, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации. Единый порядок обслуживания заказчиков.
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРуководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Руководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Управление жалобами в лаборатории (претензиями). Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Протоколы испытаний в лаборатории. Примеры оформлений. ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьПорядок и содержание работ по отбору проб питьевых, природных, сточных, очищенных сточных вод, дистиллированной воды, воды для лабораторного анализа, включая подготовку к отбору, непосредственному отбору, маркировке, документированию, подготовке к хранению и транспортировке в лабораторию.
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Описание системы обеспечения конфиденциальности лаборатории при осуществлении своей деятельности. Элементы системы обеспечения конфиденциальности. Механизмы и инструменты, обеспечивающие конфиденциальность.
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Руководство по качеству испытательной лаборатории. В соотвтетствии с новым ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом
Риски и возможности. Реестр рисков. Оценка рисков
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.
Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!
ПоддержатьРазработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом