Главная
Поиск. Обзор сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Внутренние проверки лаборатории

Внутренние проверки лаборатории - Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Внутренний аудит лаборатории. Процедура

План внутреннего аудита. Проведение аудита в лаборатории. Состав группы аудиторов. Отчет о внутренней проверке. Внутренние проверки

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Отчет по внутреннему аудиту лаборатории

Подробнее

План выполнения корректирующих действий. Отчет

Подробнее

План корректирующих действий

Подробнее

Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации

Подробнее

Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ)

Подробнее

График проведения внутреннего аудита

Подробнее

Матрица рисков и возможностей

Подробнее

Отчет о результатах внутреннего аудита

Подробнее

План корректирующих действий по устранению выявленных несоответствий

Подробнее

Программа внутреннего аудита в лаборатории

Подробнее

Протокол регистрации выявленного несоответствия

Подробнее

Реестр рисков, возможностей на год

Подробнее

Журнал проведения внутренних аудитов

Подробнее

Журнал учета несоответствий и корректирующих действий

Подробнее

Реестр внутренних аудиторов

Подробнее

Программа внутренних аудитов в лаборатории на год

Подробнее

План внутреннего аудита

Подробнее

Чек-лист внутреннего аудита

Подробнее

Отчет о внутреннем аудите

Подробнее

Отчет об отклонении от качества

Подробнее

Реестр несоответствующих работ лаборатории

Подробнее

План корректирующих действий к отчету об отклонении от качества

Подробнее

Журнал регистрации несоответствий и корректирующих действий

Подробнее

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Курсы и семинары для лабораторий

9,91 балла
717 оценок и отзывов за год

Приглашение на семинар. Резервное копирование

На семинаре вы узнаете о вариантах построения системы резервного копирования и архива данных в лаборатории. Обсудим нормативные требования, планирование и внедрение процедур, оценку рисков, а также типичные несоответствия и пути их решения. Вы освоите понимание процессов резервного копирования и архивирования, научитесь проводить внутренний контроль и документально подтверждать выполнение процедур.


Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

На семинаре вы узнаете, варианты построения системы резервного копирования и архива. Разберём реальные случаи из практики, типовые ошибки и дадим ответы, которые помогут пройти проверку уверенно.

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002

16 ак. час

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002 Записаться

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

8 ак. час

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

84 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы

4 ак. час

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы Записаться

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

4 ак. час

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Записаться

Работа с рисками и возможностями в лаборатории

4 ак. час

Работа с рисками и возможностями в лаборатории Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать