Управление возможностями в лаборатории

Подскажите, кто как себе прописал управление возможностями, вот с рисками справились. Как грамотно прописать про возможности? Как не городить кучу бумаг?

Уважаемые коллеги! Все очень просто, если вспомнить что такое "потенциальный риск". Потенциальный риск это: 1. не прописанное требование (нет ответа ПОДРОБНОГО на требования ГОСТ ISO\IEC 17025 в документах ИЛ (прежде всего в РК, затем подробно в ДП, и др. записи, в т.ч. альбоме журналов) 2. не соответствие этих требований в разных документах (РК и др записях) 3. САМЫЙ ГЛАВНЫЙ!!!! не умение выполнять пункты документированных процедур исполнителями при выполнении испытаний (измерений) Возможности - способность лаборатории предотвратить потенциальные риски. Возможности должны быть прописаны в РК (ответ на вопрос что нужно сделать), с указанием документированной процедуры (ДП с ответом на вопрос как это сделать) и техническими записями, в которых будет зафиксировано выполнение этих возможностей. Проверку возможности появления реальных рисков из потенциальных проверяют на внутреннем аудите. Корректирующие действия выбираем из прописанных возможностей Вот такой алгоритм....