В соответствии с приказом МЭР от 19.08.2019 г. №506, п.23.2. приказа МЭР от 30.05.2014 №326 дополнен подпунктом. "г" следующего содержания:
"г) систему управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью;" и т.д. .
С чего лучше и быстрее начинать?
В ГОСТе в п.8.2.1 написано, что "Руководство лаборатории должно установить, документировать и поддерживать политики и цели для выполнения требований....". Согласно этого пункта теперь нужно составлять два отдельных документа- политики и цели?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, обязательно ли в лаборатории документированная процедура "по политике в области качества" или достаточно всего лишь её обозначить в руководстве по качеству ссылкой на стандарт 17025 и приложить образец заявления "о политике в области качества" ?
Ответить
1
Карина, начнём с того, что 17025 никакой "политики в области качества" не требует, если только у вас не вариант В системы менеджмента. Что такое "процедура по политике..." - я вообще не понимаю. Это что за изобретение? Но если очень хочется, то можно написать политику и поместить либо разделом, либо приложением в Руководстве по системе менеджмента лаборатории (если есть такой документ), либо оформить отдельным документом
Карина, начнём с того, что 17025 никакой "политики в области качества" не требует, если только у вас не вариант В системы менеджмента. Что такое "процедура по политике..." - я вообще не понимаю. Это что за изобретение? Но если очень хочется, то можно написать политику и поместить либо разделом, либо приложением в Руководстве по системе менеджмента лаборатории (если есть такой документ), либо оформить отдельным документом