Вернуться в раздел: ⚡ Новости Линко
На официальном портале правовой информации опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации от 14.05.2025 № 642 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2021 г. № 2425».
1) Закон РФ от 7 февраля 1992 г. № 2300-1 «О защите прав потребителей» обязывает поставщиков передавать товары надлежащего качества. Если в договоре нет условий о качестве, товар должен соответствовать стандартным требованиям и быть пригодным для обычного использования. При наличии обязательных требований товар должен им соответствовать.
2) Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании» вводит понятие технического регламента – это документ, устанавливающий обязательные для применения и исполнения требования к объектам технического регулирования. Закон также устанавливает два документа для подтверждения качества: сертификат соответствия и декларацию о соответствии. Сертификат выдается аккредитованным центром, а декларация — по упрощенным правилам, с возможностью проведения испытаний в собственных лабораториях.
3) Некоторые товары подлежат обязательной сертификации или декларированию. Перечень таких товаров утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2021 г. № 2425 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020г. №2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».
Перечни включают следующие графы:
Информация о выданных документах вносится в реестры сертификатов и деклараций.
Производственный контроль. Основные регламентирующие документы
Любое предприятие, будь то юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, выпускающее продукцию, обязано контролировать ее качество, а также ряд других факторов в рамках производственного контроля.
Познакомиться с документами можно по ссылке.
Коллекция документов по производственному контролю
Сегодня большинство предприятий располагают собственными лабораториями, используемыми для контроля условий производства и качества выпускаемой продукции, в связи с чем руководство предприятий нередко делегирует лабораториям разработку и организацию производственного контроля.
Познакомиться с документами можно по ссылке.
Изменения вносятся в части актуализации документов по стандартизации, устанавливающих требования к продукции, методов исследований (испытаний) и измерений:
а именно прежние пункты заменяются новой редакцией, обновлена ссылка 1:
Наименование кодов единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2021 г. № 80 "Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии",
а именно прежние пункты заменяются новой редакцией, обновлены ссылки с 1 по 3:
1) Наименование кодов единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2021 г. № 80 "Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии";
2) С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром);
3) По желанию заявителя (физическое или юридическое лицо, которое для подтверждения соответствия принимает декларацию о соответствии или обращается за получением сертификата соответствия, получает сертификат соответствия) декларирование соответствия может быть заменено сертификацией по схемам сертификации, эквивалентным схемам декларирования соответствия, предусмотренным к такой продукции.".
Узнать о том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), какие документы испытательная лаборатория получает от Росаккредитации, вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль».
Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс.
Ответить
Практический онлайн-курс для испытательных лабораторий, аккредитованных в НСА, в рамках которого вы научитесь самостоятельно составлять области технической компетенции, проводить оценку рисков и устанавливать периодичность участия в ПК и(или) МСИ по требованиям ФСА. В результате актуализируете документы СМ и получите готовые шаблоны для внедрения в работу.
Практикум по пп. 8.5.1 и 8.5.2
Лаборатория должна идентифицировать риски и возможности, чтобы предотвратить сбои и добиться улучшений. Необходимо интегрировать эти действия в систему менеджмента и оценить их ...
Практикум по 6.4
Лаборатория должна быть оснащена всем необходимым оборудованием. Важно учитывать ISO 17034.
Подтверждение калибровки оборудования. Все приборы идентифицируются, неисправные ...
Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
Практикум по п. 7.2.1
Лаборатория должна обеспечивать актуальность и доступность всех методов и методик, используемых в работе,
и следовать установленным процедурам. Отклонения от методов допускаются только при техническом ...