Вернуться в раздел: ⚡ Новости Линко
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уточнило перечень продукции, качество и безопасность которой нельзя подтверждать в форме декларирования соответствия на основании доказательств юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Вместо этого для таких товаров требуются доказательства, полученные с участием аккредитованной испытательной лаборатории.
Это решение принято с учётом приоритетов для отечественной промышленности и направлено на сохранение общего порядка оценки соответствия социально значимой продукции.
Изменения к списку такой продукции вступят в силу: 7 июля 2025 года.
Ранее был обновлен перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации и декларированию соответствия (постановление Правительства РФ от 14.05.2025 № 642).
В современном мире качество и безопасность товаров являются ключевыми факторами для потребителей и регуляторов. Для того чтобы обеспечить соответствие продукции установленным стандартам, используются различные механизмы, одним из которых является декларирование.
Декларирование — это процедура подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов, стандартов и других нормативных документов, в результате которой оформляется документ, который подтверждает, что товар соответствует установленным требованиям.
Аккредитованные испытательные лаборатории проводят испытания продукции, чтобы определить её соответствие установленным стандартам. Они используют современное оборудование и методики, которые позволяют получить точные и достоверные результаты.
Процесс декларирования включает несколько этапов:
1. Производитель или импортёр подаёт заявку на проведение испытаний в аккредитованную лабораторию.
2. Лаборатория проводит испытания продукции и выдаёт протокол испытаний.
3. На основе протокола испытаний производитель или импортёр оформляет декларацию о соответствии.
4. Декларация о соответствии регистрируется в установленном порядке.
В перечень вошли товары с определёнными кодами ТН ВЭД ЕАЭС (товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза). Среди них:
При использовании перечня нужно учитывать не только код ТН ВЭД ЕАЭС, но и наименование продукции.
Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция
Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает.
Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке.
План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа
План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа — документ, который содержит информацию о периодичности и методах контроля качества результатов химического анализа, а также о лицах, ответственных за его проведение. План необходим для обеспечения точности и достоверности результатов химического анализа в лаборатории.
Познакомиться с формой плана можно по ссылке.
Ведомство также скорректировало коды по таким позициям:
Мототранспортные средства (категории L) исключены из перечня.
Эти изменения направлены на обеспечение высокого уровня качества и безопасности продукции, особенно социально значимой, для защиты интересов потребителей и поддержания высоких стандартов отечественной промышленности.
Разобраться в том, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна его проводить, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории».
На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности.
Ответить
Пройдите авторский курс повышения квалификации «Основные требования к лаборатории» от эксперта.