Главная
Поиск. Виджеты сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Актуальные темы

Разъяснение ФСА №32 о применении нормативных и методических документов (МУ, МУК, МР, Р)

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )

29 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

29 мая 2025 г.

29 мая 2025 г.

Войти

Вопрос про ГОСТ 31659-2024, который вышел взамен ГОСТу 31659-2012.

Коллеги, доброго времени суток. Вопрос про ГОСТ 31659-2024, который вышел взамен ГОСТу 31659-2012. В соответствии с приказом от 11 октября 2024 года № 1440-ст, ГОСТ 31659-2024 вышел взамен. Также в преамбуле ГОСТ 31659-2024 указано, что Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ISO 6579-1:2017* "Микробиология пищевой цепи. Горизонтальный метод обнаружения, подсчета и серотипирования бактерий рода Salmonella. Часть 1. Обнаружение Salmonella spp." ("Microbiology of the food chain - Horizontal method for the detection, enumeration and serotyping of Salmonella - Part 1: Detection of Salmonella spp.", MOD) путем изменения отдельных фраз (слов, значений показателей, ссылок), которые выделены в тексте курсивом**, а также путем включения дополнительных положений для учета потребностей национальных экономик, которые выделены подчеркиванием. В целом после детального изучения и верификации мы сделали вывод, что применение данного ГОСТа требует только покупки одной среды, без обучения персонала и прочих масштабных действий для необходимости РОА. НО естественно в такеи короткие сроки Разьяснений от ФСА о применении стандартов нам не видать.... Читала мнение эксперта, что если нет письма об эквивалентновти от ФСА, то РОА точно необходимо. Хотелось бы послушать Ваше мнение коллеги..

Коллеги, доброго времени суток. Вопрос про ГОСТ 31659-2024, который вышел взамен ГОСТу 31659-2012. В соответствии с приказом от 11 октября 2024 года № 1440-ст, ГОСТ 31659-2024 вышел взамен. Также в преамбуле ГОСТ 31659-2024 указано, что Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ISO 6579-1:2017* "Микробиология пищевой цепи. Горизонтальный метод обнаружения, подсчета и серотипирования бактерий рода Salmonella. Часть 1. Обнаружение Salmonella spp." ("Microbiology of the food chain - Horizontal method for the detection, enumeration and serotyping of Salmonella - Part 1: Detection of Salmonella spp.", MOD) путем изменения отдельных фраз (слов, значений показателей, ссылок), которые выделены в тексте курсивом**, а также путем включения дополнительных положений для учета потребностей национальных экономик, которые выделены подчеркиванием. В целом после детального изучения и верификации мы сделали вывод, что применение данного ГОСТа требует только покупки одной среды, без обучения персонала и прочих масштабных действий для необходимости РОА. НО естественно в такеи короткие сроки Разьяснений от ФСА о применении стандартов нам не видать.... Читала мнение эксперта, что если нет письма об эквивалентновти от ФСА, то РОА точно необходимо. Хотелось бы послушать Ваше мнение коллеги..

29 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Екатерина Слойковская   

29 мая 2025 г.

29 мая 2025 г.

Войти

Прекурсоры

Вы должны вести отдельный журнал отпуска этого растворителя Р-4 с указанием концентрации ацетона и толуола например в таком виде "Р-4 (толуол - 60%, ацетон - 40%)"

Вы должны вести отдельный журнал отпуска этого растворителя Р-4 с указанием концентрации ацетона и толуола например в таком виде "Р-4 (толуол - 60%, ацетон - 40%)"

27 мая 2025 г.


Последнее сообщение:   Константин Китаев
Создано:   Форум Линко   

28 ноября 2022 г.

28 ноября 2022 г.

Войти

Установлены дополнительные отпуска для определенных категорий сотрудников лабораторий. ПП РФ № 615 от 8 мая 2025 года

Правительство Российской Федерации приняло постановление № 615 от 8 мая 2025 года, которое устанавливает продолжительность ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска для медицинских работников, работающих в особых условиях. Категории работников, получающих дополнительный отпуск согласно Постановлению Правительства РФ № 615 от 8 мая 2025 года Согласно постановлению, дополнительный оплачиваемый отпуск предоставляется следующим категориям медицинских работников: медицинские работники, участвующие в оказании психиатрической помощи; медицинские работники, осуществляющие диагностику и лечение ВИЧ-инфицированных. Должности (специальности) сотрудников лаборатории, получающих дополнительный отпуск В постановлении перечислены конкретные должности, работники которых попадают под действие этого нормативного акта. Среди них: врач клинической лабораторной диагностики; врач-лаборант (в том числе руководитель лаборатории); лаборант; медицинский лабораторный техник (фельдшер-лаборант); санитар лаборатории; лица, работа которых связана с материалами, содержащими вирус иммунодефицита человека. Продолжительность ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска для сотрудников лабораторий, связанных с оказанием психиатрической помощи – 21 календарный день; для сотрудников лабораторий, осуществляющие диагностику и лечение ВИЧ-инфицированных – 14 календарных дней. Это постановление призвано обеспечить дополнительные социальные гарантии работникам лабораторий, которые трудятся в сложных условиях и подвергаются дополнительным рискам. Оно вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Полезные материалы по теме Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура Процедура устанавливает единый порядок проведения обучения персонала в испытательной лаборатории, порядок введения в должность вновь принятых сотрудников, основные правила организации и проведения работы по наставничеству, права и обязанности наставника и закрепленного за ним стажёра. Познакомиться с примером процедуры можно по ссылке. Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки Тем, кто хочет избежать проблем при проведении видеоконференцсвязи и уверенно чувствовать себя на проверке, будет полезно посмотреть бесплатный вебинар Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки . Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Участники узнают о важнейших аспектах подготовки к ВКС. Процессный подход в лаборатории. Строим схему процесса "Управление документами и записями" Интерактив и лекция 2 ак. ч. Вы не только познакомитесь с процессным подходом, но и изучите один из лучших практический примеров построения процесса управления записями, который пригодится в вашей лаборатории. Интерактивный модуль поможет понять требования, увидеть их реализацию, получить примеры и разъяснения. Вы на практике разберете и изучите процессы на примерах и Схемах. Записаться

Правительство Российской Федерации приняло постановление № 615 от 8 мая 2025 года, которое устанавливает продолжительность ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска для медицинских работников, работающих в особых условиях. Категории работников, получающих дополнительный отпуск согласно Постановлению Правительства РФ № 615 от 8 мая 2025 года Согласно постановлению, дополнительный оплачиваемый отпуск предоставляется следующим категориям медицинских работников: медицинские работники, участвующие в оказании психиатрической помощи; медицинские работники, осуществляющие диагностику и лечение ВИЧ-инфицированных. Должности (специальности) сотрудников лаборатории, получающих дополнительный отпуск В постановлении перечислены конкретные должности, работники которых попадают под действие этого нормативного акта. Среди них: врач клинической лабораторной диагностики; врач-лаборант (в том числе руководитель лаборатории); лаборант; медицинский лабораторный техник (фельдшер-лаборант); санитар лаборатории; лица, работа которых связана с материалами, содержащими вирус иммунодефицита человека. Продолжительность ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска для сотрудников лабораторий, связанных с оказанием психиатрической помощи – 21 календарный день; для сотрудников лабораторий, осуществляющие диагностику и лечение ВИЧ-инфицированных – 14 календарных дней. Это постановление призвано обеспечить дополнительные социальные гарантии работникам лабораторий, которые трудятся в сложных условиях и подвергаются дополнительным рискам. Оно вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Полезные материалы по теме Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура Процедура устанавливает единый порядок проведения обучения персонала в испытательной лаборатории, порядок введения в должность вновь принятых сотрудников, основные правила организации и проведения работы по наставничеству, права и обязанности наставника и закрепленного за ним стажёра. Познакомиться с примером процедуры можно по ссылке. Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки Тем, кто хочет избежать проблем при проведении видеоконференцсвязи и уверенно чувствовать себя на проверке, будет полезно посмотреть бесплатный вебинар Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки . Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Участники узнают о важнейших аспектах подготовки к ВКС. Процессный подход в лаборатории. Строим схему процесса "Управление документами и записями" Интерактив и лекция 2 ак. ч. Вы не только познакомитесь с процессным подходом, но и изучите один из лучших практический примеров построения процесса управления записями, который пригодится в вашей лаборатории. Интерактивный модуль поможет понять требования, увидеть их реализацию, получить примеры и разъяснения. Вы на практике разберете и изучите процессы на примерах и Схемах. Записаться

22 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

22 мая 2025 г.

22 мая 2025 г.

Войти

Новые требования к организации и проведению работ с метанолом для лабораторий. СП 2.2.5.4116-25

Опубликовано постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 № 7 «Об утверждении санитарных правил СП 2.2.5.4116-25 "Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению работ с метанолом"». Дата вступления в силу: 1 сентября 2025 года Требования санитарных правил распространяются на деятельность хозяйствующих субъектов, использующих в технологическом процессе метанол. СП 2.2.5.4116-25 содержит положения, адресованные лабораториям: 1) Лабораторные работы с применением метанола должны проводиться в вытяжном шкафу при работающей приточно-вытяжной и местной вентиляции. 2) В цехах, производствах, лабораториях, других подразделениях хозяйствующих субъектов, использующих в технологическом процессе метанол, его количество не должно превышать объем (вес), необходимый для выполнения работ в течение суток. В случае неизрасходования полученного на сутки метанола его остаток должен сдаваться на склад или храниться в специальных для этих целей помещениях (сейфах). Основные изменения в требованиях к организации и проведению работ с метанолом Постановление отменяет СП 2.3.3.2892-11 «Санитарно-гигиенические требования к организации и проведению работ с метанолом». В отличие от отменённых правил, новые санитарные нормы: не включают описание метанола и требования к работникам, которые выполняют работы с ним; полностью запрещают одновременное использование метанола и этанола, даже если это необходимо по технологии; разрешают утилизировать отработанный метанол (ранее допускалось только его уничтожение). Полезные материалы по теме Журнал учета этилового спирта Лаборатории организаций ведут ежедневный учет расхода спирта в журнале, где фиксируется дата, серия, партия спирта, выданное количество в мл, подпись получившего и ответственного лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. Годовая потребность в реактивах и материалах лаборатории В лабораториях различных организаций существует необходимость в регулярном планировании закупок реактивов, расходных материалов и лабораторной посуды. Для этого составляется документ, известный как «Годовая потребность». Этот документ представляет собой таблицу, в которой указываются все необходимые материалы с требованиями к их качеству, определяемыми показателями и количеством, требуемым на год. Познакомиться с шаблоном формы можно по ссылке. Правила утилизации метанола согласно СП 2.2.5.4116-25 1) Пролитый метанол должен быть незамедлительно засыпан сорбентом (в том числе песком или опилками). Пропитанный метанолом сорбент должен удаляться из помещения, а место разлива метанола - промываться струей воды. 2) Отработанный метанол и вещества, его содержащие, должны собираться в герметично закрывающуюся тару и утилизироваться или уничтожаться. 3) Слив в канализацию метанола и веществ, его содержащих, запрещен. Новые правила повышают уровень безопасности, одновременно делая требования более гибкими благодаря обобщению некоторых норм и включению современных стандартов охраны труда. Для лаборатории важно ознакомиться с новыми санитарными нормами по работе с метанолом и внедрить их в деятельность, чтобы снизить риск получения штрафа за нарушение этих требований в размере до 20 000 рублей (согласно части 1 статьи 6.3 КоАП РФ). Как развивать лабораторию с помощью цифровых решений Разобраться в понятиях от электронного журнала до лабораторной информационной менеджмент-системе (ЛИМС), узнать основные цели внедрения ЛИМС и требования, предъявляемые к ЛИМС со стороны ГОСТ ISO/IEC 17025 и Критериев аккредитации, вы можете на бесплатном вебинаре Знакомство с ЛИМС. Просто о сложном. Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025 Повышение квалификации 24 ак. ч. Подробно пройдем по реализации каждого раздела ГОСТа. Не просто прочитаем его, но добьемся глубокого понимания и исчерпывающего освоения на основе подходов, разработанных нашим учебным центром. Вы получите готовые полные примеры процедур системы менеджмента, новое руководство по качеству, множество документов и форм записей. Подробнейшим образом рассмотрим основные процессы лаборатории. Записаться

Опубликовано постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 № 7 «Об утверждении санитарных правил СП 2.2.5.4116-25 "Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению работ с метанолом"». Дата вступления в силу: 1 сентября 2025 года Требования санитарных правил распространяются на деятельность хозяйствующих субъектов, использующих в технологическом процессе метанол. СП 2.2.5.4116-25 содержит положения, адресованные лабораториям: 1) Лабораторные работы с применением метанола должны проводиться в вытяжном шкафу при работающей приточно-вытяжной и местной вентиляции. 2) В цехах, производствах, лабораториях, других подразделениях хозяйствующих субъектов, использующих в технологическом процессе метанол, его количество не должно превышать объем (вес), необходимый для выполнения работ в течение суток. В случае неизрасходования полученного на сутки метанола его остаток должен сдаваться на склад или храниться в специальных для этих целей помещениях (сейфах). Основные изменения в требованиях к организации и проведению работ с метанолом Постановление отменяет СП 2.3.3.2892-11 «Санитарно-гигиенические требования к организации и проведению работ с метанолом». В отличие от отменённых правил, новые санитарные нормы: не включают описание метанола и требования к работникам, которые выполняют работы с ним; полностью запрещают одновременное использование метанола и этанола, даже если это необходимо по технологии; разрешают утилизировать отработанный метанол (ранее допускалось только его уничтожение). Полезные материалы по теме Журнал учета этилового спирта Лаборатории организаций ведут ежедневный учет расхода спирта в журнале, где фиксируется дата, серия, партия спирта, выданное количество в мл, подпись получившего и ответственного лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. Годовая потребность в реактивах и материалах лаборатории В лабораториях различных организаций существует необходимость в регулярном планировании закупок реактивов, расходных материалов и лабораторной посуды. Для этого составляется документ, известный как «Годовая потребность». Этот документ представляет собой таблицу, в которой указываются все необходимые материалы с требованиями к их качеству, определяемыми показателями и количеством, требуемым на год. Познакомиться с шаблоном формы можно по ссылке. Правила утилизации метанола согласно СП 2.2.5.4116-25 1) Пролитый метанол должен быть незамедлительно засыпан сорбентом (в том числе песком или опилками). Пропитанный метанолом сорбент должен удаляться из помещения, а место разлива метанола - промываться струей воды. 2) Отработанный метанол и вещества, его содержащие, должны собираться в герметично закрывающуюся тару и утилизироваться или уничтожаться. 3) Слив в канализацию метанола и веществ, его содержащих, запрещен. Новые правила повышают уровень безопасности, одновременно делая требования более гибкими благодаря обобщению некоторых норм и включению современных стандартов охраны труда. Для лаборатории важно ознакомиться с новыми санитарными нормами по работе с метанолом и внедрить их в деятельность, чтобы снизить риск получения штрафа за нарушение этих требований в размере до 20 000 рублей (согласно части 1 статьи 6.3 КоАП РФ). Как развивать лабораторию с помощью цифровых решений Разобраться в понятиях от электронного журнала до лабораторной информационной менеджмент-системе (ЛИМС), узнать основные цели внедрения ЛИМС и требования, предъявляемые к ЛИМС со стороны ГОСТ ISO/IEC 17025 и Критериев аккредитации, вы можете на бесплатном вебинаре Знакомство с ЛИМС. Просто о сложном. Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025 Повышение квалификации 24 ак. ч. Подробно пройдем по реализации каждого раздела ГОСТа. Не просто прочитаем его, но добьемся глубокого понимания и исчерпывающего освоения на основе подходов, разработанных нашим учебным центром. Вы получите готовые полные примеры процедур системы менеджмента, новое руководство по качеству, множество документов и форм записей. Подробнейшим образом рассмотрим основные процессы лаборатории. Записаться

22 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

22 мая 2025 г.

22 мая 2025 г.

Войти

Опубликованы указания по технике микробиологических работ с патогенными биологическими агентами. МУ 3.1.4110-24

Роспотребнадзор утвердил методические указания МУ 3.1.4110-24 «Безопасная техника выполнения микробиологических работ с патогенными биологическими агентами». Дата утверждения: 25 декабря 2024 года Дата размещения в свободном доступе: 29 апреля 2025 года Методические указания описывают организацию, методологию и технологии обеспечения биологической безопасности при выполнении работ с патогенными биологическими агентами (далее — ПБА) в лабораторных условиях, включая безопасную технику: индикации маркеров вирусов I группы патогенности, а также биологического агента, таксономическое положение которого не определено, микробиологических (бактериологических) исследований, отдельные приемы, применяемые при микологических исследованиях. Область применения МУ 3.1.4110-24 «Безопасная техника выполнения микробиологических работ с патогенными биологическими агентами» Методические указания предназначены для: 1) специалистов органов и организаций, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), 2) специалистов организаций, осуществляющих все виды деятельности с ПБА I - IV групп (в том числе реализацию образовательных программ профессиональной подготовки и переподготовки), 3) органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья и медицинских организаций независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности (в том числе клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций), а также для иных хозяйствующих субъектов, деятельность которых связана с использованием ПБА (в том числе отделов диагностики организаций, входящих в Государственную ветеринарную службу РФ, производственных лабораторий объектов водоканала, пищевой промышленности, иных лабораторий), и специалистов, занимающихся вопросами биологической безопасности работ с ПБА I - IV групп. Полезные материалы по теме Форма. Лист контроля эталонных культур. Пример Лист контроля эталонных бактериальных культур — это документ, который используется для регистрации результатов проверки свойств и характеристик эталонных штаммов бактерий. В нём фиксируются данные о дате восстановления лиофилизированной культуры, создания или восполнения запасов, а также результаты исследований по оценке степени диссоциации, контролю видовых свойств и проверке чувствительности к фагам. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Форма. Протокол создания культуры штамма. Пример Протокол создания культуры штамма микроорганизмов является важным инструментом для исследователей и специалистов, работающих с микроорганизмами. Соблюдение этого протокола позволяет соблюсти порядок при создании культуры микроорганизма, который будет соответствовать требованиям целевого использования. Познакомиться с шаблоном протокола можно по ссылке. Содержание МУ 3.1.4110-24 В методических указаниях освещены следующие темы: организация работ в микробиологической лаборатории; безопасная техника выполнения посевов, приготовления мазков, смывов и взвесей микроорганизмов; организация безопасного хранения, транспортирования исследуемого материала, отходов для обеззараживания; безопасное использование лабораторного оборудования; использование дезинфицирующих средств, проведение текущей и заключительной дезинфекции, генеральной уборки; организация безопасного обращения с лабораторными отходами; обеззараживание материала при проведении серологических исследований. Документ введен впервые и носит рекомендательный характер. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения» . Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

Роспотребнадзор утвердил методические указания МУ 3.1.4110-24 «Безопасная техника выполнения микробиологических работ с патогенными биологическими агентами». Дата утверждения: 25 декабря 2024 года Дата размещения в свободном доступе: 29 апреля 2025 года Методические указания описывают организацию, методологию и технологии обеспечения биологической безопасности при выполнении работ с патогенными биологическими агентами (далее — ПБА) в лабораторных условиях, включая безопасную технику: индикации маркеров вирусов I группы патогенности, а также биологического агента, таксономическое положение которого не определено, микробиологических (бактериологических) исследований, отдельные приемы, применяемые при микологических исследованиях. Область применения МУ 3.1.4110-24 «Безопасная техника выполнения микробиологических работ с патогенными биологическими агентами» Методические указания предназначены для: 1) специалистов органов и организаций, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), 2) специалистов организаций, осуществляющих все виды деятельности с ПБА I - IV групп (в том числе реализацию образовательных программ профессиональной подготовки и переподготовки), 3) органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья и медицинских организаций независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности (в том числе клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций), а также для иных хозяйствующих субъектов, деятельность которых связана с использованием ПБА (в том числе отделов диагностики организаций, входящих в Государственную ветеринарную службу РФ, производственных лабораторий объектов водоканала, пищевой промышленности, иных лабораторий), и специалистов, занимающихся вопросами биологической безопасности работ с ПБА I - IV групп. Полезные материалы по теме Форма. Лист контроля эталонных культур. Пример Лист контроля эталонных бактериальных культур — это документ, который используется для регистрации результатов проверки свойств и характеристик эталонных штаммов бактерий. В нём фиксируются данные о дате восстановления лиофилизированной культуры, создания или восполнения запасов, а также результаты исследований по оценке степени диссоциации, контролю видовых свойств и проверке чувствительности к фагам. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Форма. Протокол создания культуры штамма. Пример Протокол создания культуры штамма микроорганизмов является важным инструментом для исследователей и специалистов, работающих с микроорганизмами. Соблюдение этого протокола позволяет соблюсти порядок при создании культуры микроорганизма, который будет соответствовать требованиям целевого использования. Познакомиться с шаблоном протокола можно по ссылке. Содержание МУ 3.1.4110-24 В методических указаниях освещены следующие темы: организация работ в микробиологической лаборатории; безопасная техника выполнения посевов, приготовления мазков, смывов и взвесей микроорганизмов; организация безопасного хранения, транспортирования исследуемого материала, отходов для обеззараживания; безопасное использование лабораторного оборудования; использование дезинфицирующих средств, проведение текущей и заключительной дезинфекции, генеральной уборки; организация безопасного обращения с лабораторными отходами; обеззараживание материала при проведении серологических исследований. Документ введен впервые и носит рекомендательный характер. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения» . Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

21 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

21 мая 2025 г.

21 мая 2025 г.

Войти

Роскачество разъясняет правовые коллизии, связанные с изменениями в Федеральном законе №102-ФЗ. К сведению лабораторий

На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

21 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

21 мая 2025 г.

21 мая 2025 г.

Войти

Внесены изменения в Перечень НПА с требованиями, соблюдение которых оценивается при проведении госконтроля за деятельностью лабораторий

Внесены изменения в Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью аккредитованных лиц , утвержденный приказом Росаккредитации от 28.12.2022 № 285 (далее - Перечень). Изменения вносятся согласно приложению к Приказу Росаккредитации от 6 мая 2025 г. № 64. Ведение и актуализация Перечня осуществляется сотрудниками Федеральной службы по аккредитации. Ознакомиться с Перечнем можно здесь. Какие изменения вносятся в Перечень нормативно-правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при государственном контроле (надзоре) за деятельностью аккредитованных лиц Изменения затрагивают два технических регламента ЕАЭС (порядковые номера в Перечне 37 и 39): Порядковый номер 37 Решение Комиссии Таможенного союза О техническом регламенте Евразийского экономического союза "О безопасности аттракционов" (ТР ЕАЭС 038/2016) Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования: Было: Раздел XII Стало: раздел XII (пункты: 99, 101); раздел XIV (пункты 110; 115; 116; 117; 118; 119; 120; 121; 122; 123; 124; 125; 126; 127; 128) Приложения 1, 2, 3, 4 Порядковый номер 39 Решение Комиссии Таможенного союза О техническом регламенте Евразийского экономического союза "О безопасности оборудования для детских игровых площадок" (ТР ЕАЭС 042/2017) Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования: Было: Раздел IX Стало: раздел III (пункты 8; 9) раздел VIII (пункты 49; 50) раздел IX (пункты 52,53,54,55,57,60,61,62,63) Приложение 1,2,3 Полезные материалы по теме Управление работами в лаборатории, выполненными с нарушением установленных требований. Процедура Процедура устанавливает порядок планирования, выполнения и оценки результативности предпринятых корректирующих действий в испытательной лаборатории (испытательном лабораторном центре) при проведении процессов, охватываемых системой менеджмента. Познакомиться с примером процедуры можно по ссылке. Журнал регистрации несоответствий и корректирующих действий Журнал учёта несоответствий и корректирующих действий — это документ, в котором регистрируются выявленные в лаборатории несоответствия и причины, их вызвавшие. В нём также фиксируются предпринятые корректирующие действия. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Кого затрагивают новые изменения в Перечне нормативно-правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при государственном контроле (надзоре) за деятельностью аккредитованных лиц Категории юридических лиц, обязанных соблюдать установленные требования: испытательные лаборатории (центры), включенные в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза; органы по сертификации, включенные в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать требования, в соответствии с ОКВЭД: 71.20 Технические испытания, исследования, анализ и сертификация Оценка соблюдения обязательных требований, установленных ТР ЕАЭС 038/2016 и ТР ЕАЭС 038/2016, обеспечивается в рамках Федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью аккредитованных лиц Росаккредитацией. За несоблюдение требований, указанных выше нормативных правовых актов, установлена административная ответственность: статьи 14.47, 14.48, 14.60 КоАП РФ Как разобраться в основах метрологии Познакомиться с ключевыми аспектами метрологии, основными понятиями, видами измерений, классификацией погрешностей и терминологией вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Основные понятия метрологии» Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

Внесены изменения в Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью аккредитованных лиц , утвержденный приказом Росаккредитации от 28.12.2022 № 285 (далее - Перечень). Изменения вносятся согласно приложению к Приказу Росаккредитации от 6 мая 2025 г. № 64. Ведение и актуализация Перечня осуществляется сотрудниками Федеральной службы по аккредитации. Ознакомиться с Перечнем можно здесь. Какие изменения вносятся в Перечень нормативно-правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при государственном контроле (надзоре) за деятельностью аккредитованных лиц Изменения затрагивают два технических регламента ЕАЭС (порядковые номера в Перечне 37 и 39): Порядковый номер 37 Решение Комиссии Таможенного союза О техническом регламенте Евразийского экономического союза "О безопасности аттракционов" (ТР ЕАЭС 038/2016) Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования: Было: Раздел XII Стало: раздел XII (пункты: 99, 101); раздел XIV (пункты 110; 115; 116; 117; 118; 119; 120; 121; 122; 123; 124; 125; 126; 127; 128) Приложения 1, 2, 3, 4 Порядковый номер 39 Решение Комиссии Таможенного союза О техническом регламенте Евразийского экономического союза "О безопасности оборудования для детских игровых площадок" (ТР ЕАЭС 042/2017) Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования: Было: Раздел IX Стало: раздел III (пункты 8; 9) раздел VIII (пункты 49; 50) раздел IX (пункты 52,53,54,55,57,60,61,62,63) Приложение 1,2,3 Полезные материалы по теме Управление работами в лаборатории, выполненными с нарушением установленных требований. Процедура Процедура устанавливает порядок планирования, выполнения и оценки результативности предпринятых корректирующих действий в испытательной лаборатории (испытательном лабораторном центре) при проведении процессов, охватываемых системой менеджмента. Познакомиться с примером процедуры можно по ссылке. Журнал регистрации несоответствий и корректирующих действий Журнал учёта несоответствий и корректирующих действий — это документ, в котором регистрируются выявленные в лаборатории несоответствия и причины, их вызвавшие. В нём также фиксируются предпринятые корректирующие действия. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Кого затрагивают новые изменения в Перечне нормативно-правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при государственном контроле (надзоре) за деятельностью аккредитованных лиц Категории юридических лиц, обязанных соблюдать установленные требования: испытательные лаборатории (центры), включенные в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза; органы по сертификации, включенные в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать требования, в соответствии с ОКВЭД: 71.20 Технические испытания, исследования, анализ и сертификация Оценка соблюдения обязательных требований, установленных ТР ЕАЭС 038/2016 и ТР ЕАЭС 038/2016, обеспечивается в рамках Федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью аккредитованных лиц Росаккредитацией. За несоблюдение требований, указанных выше нормативных правовых актов, установлена административная ответственность: статьи 14.47, 14.48, 14.60 КоАП РФ Как разобраться в основах метрологии Познакомиться с ключевыми аспектами метрологии, основными понятиями, видами измерений, классификацией погрешностей и терминологией вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Основные понятия метрологии» Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

19 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

19 мая 2025 г.

19 мая 2025 г.

Войти

Актуальные вопросы по новой политике по прохождению ПК и МСИ

Добрый день! Интересует этот же вопрос. Нашли ответ?

Добрый день! Интересует этот же вопрос. Нашли ответ?

16 мая 2025 г.


Последнее сообщение:   Валерия Щербакова
Создано:   Форум Линко   

19 февраля 2025 г.

19 февраля 2025 г.

Войти

Современный подход к учету реактивов, ГСО, прекурсоров: ответы на популярные вопросы

На вопрос №6 должен быть категорический ответ — каждый год заводим новый журнал с первого дня года. Каждый прекурсор на отдельном развороте. Это из правил ведения журнала по прекурсорам. ( вроде ПП1846)

На вопрос №6 должен быть категорический ответ — каждый год заводим новый журнал с первого дня года. Каждый прекурсор на отдельном развороте. Это из правил ведения журнала по прекурсорам. ( вроде ПП1846)

14 мая 2025 г.


Последнее сообщение:   Алина Старикова
Создано:   Форум Линко   

19 ноября 2024 г.

19 ноября 2024 г.

Войти


Линко Практикумы

9,91 балла
717 оценок за год

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать