Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
  Практикум
Комплексные практические занятия
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
  Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

ФГИС и Конфигуратор ОА

Изменение статуса СИ во ФГИС ФСА в случае поломки. Что делать на время проверки?

Для регистрации статуса оборудования во ФГИС ФСА предусмотрены следующие шаги: зайти в раздел «Сведения о технической оснащённости», открыть карточку оборудования и перейти в режим редактирования, найти блок «Тип документа о поверке (калибровке) оборудования», нажать «Добавить запись» и заполнить поля, после заполнения нажать «Сохранить» (внесённые данные отобразятся в соответствующей вкладке). Если средство измерения признано непригодным к эксплуатации, но есть надежда на его последующий ремонт, рекомендуется внести информацию об изменении статуса данного оборудования в личный кабинет ФГИС ФСА - вывести его из эксплуатации. В случае отсутствия при выборе документа категории «извещение о непригодности», следует указать дату вывода СИ из эксплуатации при редактировании записи в разделе «Дата ввода в эксплуатацию». Эта строка появится при открытии раздела. В разделе «Причины» нужно указать причину и номер документа. После проведения ремонта, поверки и входного контроля необходимо повторно ввести дату ввода средства измерения в эксплуатацию в том же разделе. Статус оборудования автоматически изменится на «Действующее». Прикреплять подтверждающие документы в этом случае не требуется, так как это не предусмотрено. Конкретного требования к изменению статуса оборудования во ФГИС ФСА на время ремонта нет, но это поможет минимизировать риски при прохождении ПК или иной внешней проверки. Также следует: найти дублирующее оборудование на время ремонта основного СИ, нанести на неработающее оборудование необходимую маркировку (если оно находится на территории лаборатории), провести необходимые корректирующие мероприятия (например, приобретение запасных комплектующих, контроль за правильностью и своевременностью проведения ТО и тд.). Убедитесь в том, что порядок действий при выходе оборудования из строя регламентирован вашей системой менеджмента, оцените такой риск, как поломка прибора, и разработайте мероприятия по минимизации данного риска. Подготовить оценку постоянных рисков в лаборатории и научиться планировать действия по рискам вы можете на семинаре «Работа с рисками и возможностями»

Для регистрации статуса оборудования во ФГИС ФСА предусмотрены следующие шаги: зайти в раздел «Сведения о технической оснащённости», открыть карточку оборудования и перейти в режим редактирования, найти блок «Тип документа о поверке (калибровке) оборудования», нажать «Добавить запись» и заполнить поля, после заполнения нажать «Сохранить» (внесённые данные отобразятся в соответствующей вкладке). Если средство измерения признано непригодным к эксплуатации, но есть надежда на его последующий ремонт, рекомендуется внести информацию об изменении статуса данного оборудования в личный кабинет ФГИС ФСА - вывести его из эксплуатации. В случае отсутствия при выборе документа категории «извещение о непригодности», следует указать дату вывода СИ из эксплуатации при редактировании записи в разделе «Дата ввода в эксплуатацию». Эта строка появится при открытии раздела. В разделе «Причины» нужно указать причину и номер документа. После проведения ремонта, поверки и входного контроля необходимо повторно ввести дату ввода средства измерения в эксплуатацию в том же разделе. Статус оборудования автоматически изменится на «Действующее». Прикреплять подтверждающие документы в этом случае не требуется, так как это не предусмотрено. Конкретного требования к изменению статуса оборудования во ФГИС ФСА на время ремонта нет, но это поможет минимизировать риски при прохождении ПК или иной внешней проверки. Также следует: найти дублирующее оборудование на время ремонта основного СИ, нанести на неработающее оборудование необходимую маркировку (если оно находится на территории лаборатории), провести необходимые корректирующие мероприятия (например, приобретение запасных комплектующих, контроль за правильностью и своевременностью проведения ТО и тд.). Убедитесь в том, что порядок действий при выходе оборудования из строя регламентирован вашей системой менеджмента, оцените такой риск, как поломка прибора, и разработайте мероприятия по минимизации данного риска. Подготовить оценку постоянных рисков в лаборатории и научиться планировать действия по рискам вы можете на семинаре «Работа с рисками и возможностями»

16 января 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

16 января 2025 г.

16 января 2025 г.

Войти

Прикрепление протокола при выгрузке экспертного заключения в ЛК ФГИС ФСА

Добрый день коллеги. Вопрос в следующем, необходимо ли при выгрузке в личном кабинете ФГИС экспертного заключения по определению класса опасности токсичных отходов, в разделе сведения об объекте и результатах проведенных испытаний прикреплять протокол КХА?

Добрый день коллеги. Вопрос в следующем, необходимо ли при выгрузке в личном кабинете ФГИС экспертного заключения по определению класса опасности токсичных отходов, в разделе сведения об объекте и результатах проведенных испытаний прикреплять протокол КХА?

27 февраля 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Юлия Артеева   

27 февраля 2024 г.

27 февраля 2024 г.

Войти

Указание в Конфигураторе ОА показателя с двумя диапазонами (без учёта и с учётом разбавления)

Коллеги, у кого-нибудь в области есть показатели с двумя диапазонами без учёта и с учётом разбавления. Вопрос по оформлению в конфигураторе таких показателей. Отзовитесь, пожалуйста.

Коллеги, у кого-нибудь в области есть показатели с двумя диапазонами без учёта и с учётом разбавления. Вопрос по оформлению в конфигураторе таких показателей. Отзовитесь, пожалуйста.

1 марта 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

1 марта 2024 г.

1 марта 2024 г.

Войти

Добавление воды минеральной в Конфигураторе ОА

Коллеги, кто работал с конфигуратором ОА, есть вопросы по поводу готовой продукции (минеральная вода в бутылках). Не понимаю как добавить объект из выпадающего справочника, откуда взять код. Может кто то сталкивался и может мне скинуть пример? Основную область по окружающей среде сделали , а готовую продукцию проблематично как то …

Коллеги, кто работал с конфигуратором ОА, есть вопросы по поводу готовой продукции (минеральная вода в бутылках). Не понимаю как добавить объект из выпадающего справочника, откуда взять код. Может кто то сталкивался и может мне скинуть пример? Основную область по окружающей среде сделали , а готовую продукцию проблематично как то …

1 марта 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

1 марта 2024 г.

1 марта 2024 г.

Войти

Совпадение ФИО в Конфигураторе и ФИО лица, подписавшего пакет документов на ПК

Коллеги, должны ли совпадать ФИО в конфигураторе и ФИО, кто подписывает полный пакет документов на ПК при отправке заявления?

Коллеги, должны ли совпадать ФИО в конфигураторе и ФИО, кто подписывает полный пакет документов на ПК при отправке заявления?

1 марта 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

1 марта 2024 г.

1 марта 2024 г.

Войти

Указание объекта в Конфигураторе ОА

Вопрос к аккредитованным недавно ИЛ: скажите, как вы указывали объект в конфигураторе? Уточняли ли объект испытаний вручную в точности так, как у вас написано в вашей старой области ворд/пдф?

Вопрос к аккредитованным недавно ИЛ: скажите, как вы указывали объект в конфигураторе? Уточняли ли объект испытаний вручную в точности так, как у вас написано в вашей старой области ворд/пдф?

1 марта 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

1 марта 2024 г.

1 марта 2024 г.

Войти

Как сократить область аккредитации, если она не загружена через Конфигуратор

Добрый день! А можно сократить ОА если она у нас через конфигуратор не загружена? Или сначала нужно загрузить в ОА через конфигуратор а потом сокращать?

Добрый день! А можно сократить ОА если она у нас через конфигуратор не загружена? Или сначала нужно загрузить в ОА через конфигуратор а потом сокращать?

29 февраля 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

29 февраля 2024 г.

29 февраля 2024 г.

Войти

При заполнении ОА в Конфигураторе много нестыковок. Можно ли исправлять их или загружать ОА, что была?

Возник вопрос: заполняем область аккредитации в конфигураторе. И в диапазонах и кодах много несостыковок, подскажите ,можно ли сейчас исправлять диапазоны(в соответствии с ГОСТ) и добавлять( убирать) коды ОКПД 2? Или загружать точь в точь ту область ,что была ?

Возник вопрос: заполняем область аккредитации в конфигураторе. И в диапазонах и кодах много несостыковок, подскажите ,можно ли сейчас исправлять диапазоны(в соответствии с ГОСТ) и добавлять( убирать) коды ОКПД 2? Или загружать точь в точь ту область ,что была ?

29 февраля 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

29 февраля 2024 г.

29 февраля 2024 г.

Войти

Как записать методику в Конфигураторе ОА в одну строку, если методы разные

Эксперт требует, чтобы методика в конфигураторе была одной строкой. Как это правильно реализовать, если методы разные? Один измерение температуры, другой измерение влажности, третий выбран как прочие методы. Все в один раздел «Прочие» делать?

Эксперт требует, чтобы методика в конфигураторе была одной строкой. Как это правильно реализовать, если методы разные? Один измерение температуры, другой измерение влажности, третий выбран как прочие методы. Все в один раздел «Прочие» делать?

29 февраля 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

29 февраля 2024 г.

29 февраля 2024 г.

Войти

Работа с кодами ОКПД и ТН ВЭД в Конфигураторе ОА

Вопрос по заполнению конфигуратора. Из «Мои объекты» выбираю код ОКПД, далее номер ТН ВЭД, после кнопки ▶ не выходит в отобранные ТН ВЭД и просто пропадает из списка. С другими пунктами работает.

Вопрос по заполнению конфигуратора. Из «Мои объекты» выбираю код ОКПД, далее номер ТН ВЭД, после кнопки ▶ не выходит в отобранные ТН ВЭД и просто пропадает из списка. С другими пунктами работает.

26 февраля 2024 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

26 февраля 2024 г.

26 февраля 2024 г.

Войти

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqxFhmzm

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

День рождения Линко. 5 лет. Розыгрыш интерактивного модуля по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

28 февраля компании Линко исполняется 5 лет. Приглашаем вас на праздничный розыгрыш призов в честь Дня рождения Линко. В качестве призов разыгрываем бесплатные подписки на новый интерактивный модуль по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

28 февраля 2025 г. 10:00 мск

Принять участие

Вышел интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории»

Это Ваш пригласительный билет на интерактивный модуль

Занятие уже открыто и ждет Вас

Интерактивный модуль. Процессный подход в лаборатории.

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Доступ до 20 февраля

После этого модуль будет закрыт и не доступен для освоения.

Перейти к модулю

Изменения в документах

Месяц до вступления в силу изменений в 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»

Особый интерес для лабораторий представляют изменения в статье 5, часть 1. Лаборатории, выполняющие измерения в области госрегулирования, должны проверить наличие своих методик в Федеральном информационном фонде (ФГИС «Аршин»). В случае отсутствия сведений необходимо найти и верифицировать альтернативные методики, расширить свою ОА. Допустимо также аттестовать собственные методики, внеся сведения об этом во ФГИС «Аршин».


Новая версия СМ № 04.1-4.0004. Рекомендации по формированию программы выездной оценки испытательной лаборатории

Лаборатории могут руководствоваться документом при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Новая версия рекомендаций — 06.2 от 3 февраля 2025 г. опубликована на официальном сайте Росаккредитации. Документ вводится в действие c 13 февраля 2025 г.


Введение в риск-менеджмент в лаборатории: что мы хотим получить в итоге

Согласно требованиям законодательства лаборатория должна рассматривать риски и возможности, связанные с основной деятельностью, чтобы, опираясь на систему менеджмента, предотвращать или уменьшать нежелательные воздействия и возможные сбои, добиваться улучшений. Риск-менеджмент – это процесс, выстраиваемый в лаборатории для выполнения этой непростой задачи. В статье рассмотрим основные этапы процесса и ожидания от его реализации.

Познакомиться со статьей

Билет № 1 - Класс: "На все семинары"

Сделайте подарок своему коллеге или себе в Новом году!  или всей лаборатории

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Ближайшие занятия

Открыто  

Интерактивный модуль.
Процессный подход в лаборатории

20.02.25 с 8:30  

Мониторинг достоверности.
ВЛК, МСИ. Часть 1

Успейте подать заявку до 20 февраля. Скидка на всё 50%. Места ограничены

Участвовать

Зимние семинарские дни

Примите участие во всех зимних семинарских днях с Константином Альбертовичем Китаевым на Линко.

Мониторинг достоверности. ВЛК. МСИ

4 ак.ч

Мониторинг достоверности Записаться

Оценка и бюджет неопределенности

3 ак.ч

Оценка и бюджет неопределенности Записаться

Работа с рисками и возможностями

2 ак.ч

Работа с рисками и возможностями Записаться

Записи. Результаты. Данные и информация

5 ак.ч

Записи. Результаты. Данные Записаться

Актуальные темы

Как правильно записать результат анализа, если получено среднее с N знаками после запятой?

Для того, чтобы соблюсти требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории, необходимо знать базовые понятия и оперировать рядом простых правил. Основные нормативные документы, регламентирующие данные правила: СТ СЭВ 543-77 "Числа. Правила записи и округления" и ПМГ 96-2009 "ГСИ. Результаты и характеристики качества измерений. Формы представления".


Как подтверждается достоверность поверки СИ? Как выйти на поверителя при потере информации?

Согласно Федеральному закону от 26.06.2008 № 102-ФЗ (ст. 13, ч. 4) результаты поверки СИ подтверждаются сведениями, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФОЕИ). Также по заявлению владельца СИ на средство измерений может: наноситься знак поверки; выдаваться свидетельство о поверке; в паспорт (формуляр) СИ вносится запись о проведенной поверке с подписью поверителя, датой и знаком поверки.


Открытая разработка документов - 2025

Документы для лабораторий

Что в "ОРД-25" и что будет в "Эксперт"?

Документы в ОРД-25

Опубликовано 126 из 227

Документы, опубликованные в этом проекте, отмечены меткой ОРД-25. Мы пересмотрели их и исправили, доработали по ряду юридических вопросов.


ОРД-Эксперт

Элитные документы, проверенные и усиленные в юридических вопросах. Продукт нового поколения получился более объективным. Новая СМ от Линко не имеет аналогов.

Переход между ОРД-25 и ОРД-Эксперт будет простым

К списку документов К тарифам

План воздействия на риски

Расскажем о том, как составить план воздействия на риски в лаборатории: обосновать способы воздействия на риски, назначить ответственных за управление определёнными видами рисков, указать ресурсы, которые понадобятся для реализации плана, предусмотреть способы оценки его эффективности и учесть ограничения при планировании и реализации деятельности.

Познакомиться со статьей

Разъяснения для лабораторий

Ответы на вопросы по теме «Акт отбора проб»

Обязательно ли указывать в акте отбора проб ссылку на аттестат аккредитации? Может ли акт отбора проб подписать человек, несоответствующий требованиям критериев? После акта есть еще протокол - это не заключительный документ. Если мы выдаем акт отбора проб под уникальным номером записи в реестре аккредитованных лиц, акт не является итоговым документом, существует ли необходимость вносить данные по акту во ФГИС?


ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них. Февраль 2025

Что делать, если на почту не приходит номер обращения. Вкладка в браузере загрузилась, но открыть и редактировать ранее сохранённый черновик протокола не удаётся. Нужно изменить наименование показателя определения в конфигураторе ОА. Метод в конфигураторе есть, но наименование показателей по нему другие. Возможно лаборатории самостоятельно исправить наименование показателей?


Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.



Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Работа с жалобами и несоответствиями

В течение какого времени лаборатория должна рассматривать жалобы и обращения

В любой лаборатории неизбежно возникают ситуации, когда клиенты или регулирующие органы выражают недовольство, претензии. Работа с жалобами – это важный аспект, который помогает поддерживать доверие к лаборатории и улучшать качество предоставляемых услуг.


Применение метода «5 почему» для выявления причин несоответствия в лаборатории

Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, пункт 8.7.1 b) при выявлении несоответствия лаборатория должна: рассмотреть и проанализировать несоответствие; выявить причины несоответствия; выявить существование или потенциальную возможность возникновения подобных несоответствий. Один из наиболее простых и эффективных методов для выявления причины несоответствия является метод «5 почему».


Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Линко 5 лет

розыгрыш интерактивного курса
ГОСТ ISO/IEC 17025‑2019, 24 часа

Это Ваш пригласительный билет на праздничную встречу: Серия Л5 № Л-30

Программа Заявка на розыгрыш

О предстоящей встрече. Прослушайте внимательно

Первые "Зимние семинарские дни"

Примите участие во всех зимних семинарских днях с Константином Альбертовичем Китаевым на Линко.

 

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Подать заявку на все семинары

Основные требования к компетентности лаборатории  по ГОСТ ISO/IEC 17025‑2019

Ближайшие занятия

Открыто  

Интерактивный модуль.
Процессный подход в лаборатории

20.02.25 с 8:00  

Мониторинг достоверности.
ВЛК, МСИ. Часть 1

Успейте подать заявку до 20 февраля. Скидка на всё 50%. Места ограничены

Участвовать

Сделайте подарок своему коллеге или себе в Новом году!  или всей лаборатории

Процессный подход

в лаборатории. Опубликован новый модуль

Это Ваш пригласительный билет на интерактивный модуль № Л-30

Перейти к модулю

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников
Вашей лаборатории или можете участвовать сами

  Познакомиться


Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров ЦМКТ Компетентность Другие вопросы

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать