Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Аккредитация и ПК

расширение недействующих документов

Добрый день, весной мы прошли расширение на новые документы 32031-2022 и 31659-2024 года, а старые документы убрали из области. По ТР ТС, оказывается, мы должны выдавать старые документы (2012 года). По информации из интернета - т.к. госты не эквиваленты, то не стоит их ждать включение в перечень ТР ТС, и по форуму люди писали, что получали письмо из ЕАЭС, что надо пользоваться старыми гостами. Можем ли мы пойти на расширение отмененных ГОСТов? Не будут ли у экспертов вопросы?

Добрый день, весной мы прошли расширение на новые документы 32031-2022 и 31659-2024 года, а старые документы убрали из области. По ТР ТС, оказывается, мы должны выдавать старые документы (2012 года). По информации из интернета - т.к. госты не эквиваленты, то не стоит их ждать включение в перечень ТР ТС, и по форуму люди писали, что получали письмо из ЕАЭС, что надо пользоваться старыми гостами. Можем ли мы пойти на расширение отмененных ГОСТов? Не будут ли у экспертов вопросы?


Последнее сообщение: 15 сентября 2026 г.

Создано:  15 сентября 2026 г.

Форум Линко

Войти

Устранение замечаний при приостановке (актуализация ОА)

Коллеги, подскажите, можно ли при приостановке деятельности и составлении отчета по замечаниям указать в нем, что требуется актуализация ОА и не сокращать МВИ или показатель. Например, некорректно записано название показателя и эксперт это написал в акте или неверно написаны диапазоны (при внедрении они были верные, а в ОА неправильно внесли)?

Коллеги, подскажите, можно ли при приостановке деятельности и составлении отчета по замечаниям указать в нем, что требуется актуализация ОА и не сокращать МВИ или показатель. Например, некорректно записано название показателя и эксперт это написал в акте или неверно написаны диапазоны (при внедрении они были верные, а в ОА неправильно внесли)?


Последнее сообщение: 25 августа 2026 г.

Создано:  25 августа 2026 г.

Форум Линко

Войти

Перенос срока ПК в связи с ошибкой в области аккредитации

Добрый день. При сокращении области аккредитации была допущена техническая ошибка загружена область не та что планировалась сокращать, составили обращение сейчас оно на рассмотрении. Через неделю должно было проходить ПК, но заявление у нас не принято в связи с ошибкой в области. Как нам действовать сейчас пока решается вопрос с отменой неверно загруженной области, нужно ли составить какое то уведомление что мы не можем на данный момент пройти ПК? Если да то в какой форме и на чье имя?

Добрый день. При сокращении области аккредитации была допущена техническая ошибка загружена область не та что планировалась сокращать, составили обращение сейчас оно на рассмотрении. Через неделю должно было проходить ПК, но заявление у нас не принято в связи с ошибкой в области. Как нам действовать сейчас пока решается вопрос с отменой неверно загруженной области, нужно ли составить какое то уведомление что мы не можем на данный момент пройти ПК? Если да то в какой форме и на чье имя?


Последнее сообщение: 6 июля 2026 г.

Создано:  6 июля 2026 г.

Форум Линко

Войти

Проведение свидетельской оценки на ВКС

Здравствуйте. От нас требуют обеспечить проведение свидетельской оценки при ПК, но у нас нет заявок на ближайшее время. Эксперт предлагает "найти заказчика", будто мы не ищем их постоянно. Это очень похоже на провоцирование каких-то "особых" отношений с существующими заказчиками с потерей беспристрастности. Кто-то сталкивался с такой проблемой? Уведомление в РА об отсутствии заявок написали.

Здравствуйте. От нас требуют обеспечить проведение свидетельской оценки при ПК, но у нас нет заявок на ближайшее время. Эксперт предлагает "найти заказчика", будто мы не ищем их постоянно. Это очень похоже на провоцирование каких-то "особых" отношений с существующими заказчиками с потерей беспристрастности. Кто-то сталкивался с такой проблемой? Уведомление в РА об отсутствии заявок написали.


Последнее сообщение: 15 декабря 2025 г.

Создано:  13 июня 2023 г.

Форум Линко

Войти

Изменение в альбоме форм

1. Внимательно прочитайте, что у Вас в СМК написано по данному вопросу (заменяете страницу или весь документ?). 2. Изменения регистрируете в Листе изменений, а потом ознакамливаете с росписью в Листе ознакомления.

1. Внимательно прочитайте, что у Вас в СМК написано по данному вопросу (заменяете страницу или весь документ?). 2. Изменения регистрируете в Листе изменений, а потом ознакамливаете с росписью в Листе ознакомления.


Последнее сообщение: 1 декабря 2025 г.

Создано:  27 ноября 2025 г.

Форум Линко

Войти

Смена помещения в рамках одного адреса

Добрый день! Планируется смена адреса юридического лица, при этом место осуществления деятельности остается неизменным, какие документы нужно приложить к заявлению по форме приложения 5 приказа минэкономразвития 288? Можно ли направлять заявление в электронном виде?

Добрый день! Планируется смена адреса юридического лица, при этом место осуществления деятельности остается неизменным, какие документы нужно приложить к заявлению по форме приложения 5 приказа минэкономразвития 288? Можно ли направлять заявление в электронном виде?


Последнее сообщение: 17 ноября 2025 г.

Создано:  9 апреля 2021 г.

Форум Линко

Войти

Опубликованы новые документы по аккредитации и ПК органов по сертификации органического производства. СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003

Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться


Последнее сообщение: 2 июля 2025 г.

Создано:  2 июля 2025 г.

Форум Линко

Войти

Переиздана схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 для поверителей средств измерений. Версия 02.1 от 9 июня 2025 года

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться


Последнее сообщение: 2 июля 2025 г.

Создано:  2 июля 2025 г.

Форум Линко

Войти

Аккредитация испытательной лаборатории "с нуля"

Добрый день, коллеги! Мы хотим аккредитовать в ФСА молекулярно-генетическую лабораторию по достоверности происхождения животных. Никаких четких требований к таким видам лаборатории нет...может кто подскажет консалтинговую организацию, оказывающую услуги по аккредитации?

Добрый день, коллеги! Мы хотим аккредитовать в ФСА молекулярно-генетическую лабораторию по достоверности происхождения животных. Никаких четких требований к таким видам лаборатории нет...может кто подскажет консалтинговую организацию, оказывающую услуги по аккредитации?


Последнее сообщение: 4 марта 2025 г.

Создано:  28 июня 2020 г.

Форум Линко

Войти

Изменение места осуществления деятельности или расширение ОА?

Коллеги, нужен совет. Метрологическая служба. Есть помещение 1- в нем сейчас всё в ОА. Планируем перенести деятельность в ОА в помещение 2. Казалось бы- делать ИМОД и все. НО, в помещении 1 надо оставить архив. Кто сталкивался? С минимальными рисками надо организовать

Коллеги, нужен совет. Метрологическая служба. Есть помещение 1- в нем сейчас всё в ОА. Планируем перенести деятельность в ОА в помещение 2. Казалось бы- делать ИМОД и все. НО, в помещении 1 надо оставить архив. Кто сталкивался? С минимальными рисками надо организовать


Последнее сообщение: 23 января 2025 г.

Создано:  23 января 2025 г.

Форум Линко

Войти


Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать