Линко

Что найти? ▸ Поиск по разделу ▸ Документы

Всё Документы Обсуждения Обучение Видео AI Поиск

Управление записями. Общие положения. Руководство по качеству в лаборатории. Образец

Версия от 14.10.24

Разработано сообществом Открытая разработка документов

Бесплатный образец руководства по качеству для испытательной лаборатории. Скачайте шаблон и узнайте, как создать СМК по требованиям Россаккредитации.

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Руководство по качеству в лаборатории. Образец - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

8.4.1. Управление записями. Общие положения

8.4.1.1.

Целью управления регистрацией данных (как данных по качеству, так и технических данных) является обеспечение любого заинтересованного лица необходимой, достоверной и своевременной информацией о качестве испытываемых продуктов, качестве проводимых исследований (испытаний), измерений и эффективности действующей в лаборатории системы менеджмента.

8.4.1.2.

Ответственность за организацию работ по управлению записями в [название лаборатории] несет руководитель.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Что такое Открытая разработка документов в Линко?

Популярный сервис, который помогает тысячам лабораторий. Рассказываем о преимуществах проекта, создаваемого трудом лабораторного сообщества.

Смотреть

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Смотреть

Учебный центр Линко

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

14 апреля

6 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

23 апреля

6 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

Записаться

Актуальные требования законодательства для испытательных лабораторий

18 мая Бесплатно

Записаться

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

19 мая

12 ак. час

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

Записаться

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

20 апреля

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

19 мая

24 ак. час

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

Записаться

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

26 мая

6 ак. час

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

Записаться

Риски и возможности в лаборатории

01 июня

24 ак. час

Записаться

Линко

Линко

Разделы

Линко

Управление записями. Общие положения. Руководство по качеству в лаборатории. Образец

Не хватает времени разбираться?

8.4.1. Управление записями. Общие положения